Mesothelioma har tatt livet av tusenvis, og videre forskning er det eneste håp om å finne en kur. En interessant studie kalles, 揤 ariation egenskaper av krysotilasbest utsatt for fresing av A. M. Langera; M. S. Wolffa; A. N. Rohla; og IJ Selikoffa – en miljøvitenskap laboratorium ved Institutt for samfunnsmedisin, Mount Sinai School of Medicine, City University of New York, New York, New York – Journal of Toxicology and Environmental Health, del A, Volume 4, Issue 1 1978, sidene 173? 188. Her er et utdrag: 揂 bstract – Mekanisk fresing er ofte brukt til å produsere kort krysotilasbest for eksperimentelle formål. Slik manipulasjon reduserer også fiber krystallinitet, endrer Si-O og Mg-O binding mellom lagene, induserer koordinerings endringer i brucitt laget, minsker evnen til fiberen for å redusere spesifikke frie radikaler og physisorb organiske molekyler, og minker hemolytisk potens og antagonist absorpsjon evner. Graden av endring er relatert til tidspunktet for fresing. Resultater av biologisk eksperimentering med disse materialene må tolkes med forsiktighet. Interaksjons mekanismer i den biologiske innstilling er foreslått for chrysotile fiber.?br /> En annen interessant studie kalles, 揚 atterns av betennelse, celledeling, og relatert genuttrykk i lungene etter inhalasjon av chrysotile asbestos.?By TR Quinlan, KA B 閞UB? J. P. Marsh, Y. M. Janssen, P. Taishi, K. O. Leslie, D. Hemenway, P. T. O’Shaughnessy, P. Vacek, og B. T. Mossman – Am J Pathol. 1995 September; 147 (3): 728 39?. Her er et utdrag: 揂 bstract – biokjemiske og molekylære markører for betennelse, celledeling, og lungefibrose ble studert i lungene og bronchoalveolar lavage preparater fra Fischer 344 rotter ved tidsperioder fra 3 til 20 dager etter innånding av to konsentrasjoner (0,18 og 8,2 mg /m3 luft) av krysotilasbest. Andre grupper av dyr ble undersøkt for lunge histopatologi og celleproliferasjon med et antistoff til 5-brom-2′-deoksyuridin etter eksponering for asbest i 5 og 20 dager og etter 20 dager av eksponering, etterfulgt av en ytterligere 20 dager i luften i rommet. Eksponering for krysotil i høyere konsentrasjon forårsaket langvarige økning i steady-state mRNA-nivåer av mangan-holdige superoksyd-dismutase og heving av glyseraldehyd-3-fosfat-dehydrogenase mRNA i 3 dager, men nivåene av mRNA som koder for kobber-sink-inneholdende superoksyd dismutase, ornitin decarboxylase, og proto-onkogen, c-jun ble ikke statistisk hevet fra nivå forekommer i lungehomogenater fra humbug kontrollrotter. Differensiallegemer i bronchoalveolar kylling avdekket en tidlig infiltrasjon av nøytrofile som korrelerte med fokusområder for økt cellularitet og fibrose i rotte lungene ved høyere konsentrasjoner av asbest. Men økning i lunge hydroxyproline ble ikke observert. Betydelige økninger i epitelceller i bronkiene, det mellomliggende kammer i lunge, og mesothelial celler som omfatter 5-brom-2′-deoksyuridin, en indikasjon av DNA-syntese, ble bemerket i det høyere krysotil gruppen på 5 dager, men merking i alt cellekamre var sammenlignbar med den som forekommer i sham kontroller ved senere tidspunkter. Indikatorer for inflammasjon, øket celleproliferasjon, og pulmonal fibrose ble ikke observert i lungene hos rotter eksponert for den lavere konsentrasjon av krysotil. Dermed tyder resultatene på at mobilnettet og molekylære markører for betennelse og spredning i lunge er doserelatert og veiledende av histopatologiske utvikling av asbestosis.?br /> En tredje studie kalles, 揗 alignant mesothelioma i sørøst England: clinicopathological opplevelse av 272 cases.?By DH Yates, B Corrin, PN Stidolph, K Browne – Thorax 1997; 52: 507-512. Her er et utdrag: 揂 bstract – BAKGRUNN: Ondartet mesothelioma er en sjelden pleural svulst forbundet med eksponering for asbest. Andelen av ondartet mesothelioma relatert til asbest eksponering, og eventuelle differensierende funksjoner mellom eksponerte og ueksponerte tilfeller ikke er godt beskrevet. Denne studien beskriver yrkes, kliniske og patologiske funksjoner i en stor kohort av tilfeller av ondartet mesothelioma fra Sørøst-England. METODER: Alle 272 saker fra denne regionen ble undersøkt, enten i livet eller etter døden når obduksjon undersøkelse foreslått ondartet mesothelioma. Detaljert informasjon ble samlet inn om yrkeshistorie, klinisk forløp, og modusen for døden. Obduksjon ble utført i 98% av tilfellene. Lungevev ble undersøkt histologisk for å bekrefte diagnosen, subtype av tumor, nærvær eller fravær av asbestose og asbest organer. RESULTATER: Eksponering for asbest ble dokumentert i 87% av tilfellene, mens i resten ble ingen asbest eksponering fant heller ikke ble asbest organer sett; 94,5% var pleural, 5,1% peritoneal, og 0,4% perikard. Høyresidig svulster var mer vanlig enn venstresidig svulster (forhold 1,6: 1). Pasienter vanligvis presenteres med tung pust og brystsmerter, men 33% presenteres med pleuravæske i fravær av brystsmerter. Gjennomsnittlig (SD) tid fra første eksponering for asbest til symptomer var 40 (12) år med en median (interkvartilt område (IQR) overlevelse av 14 (12,5) måneder. Median (IQR) overlevelsestid i sarcomatous, epitel, og blandet celletype ondartet mesothelioma var 9,4 (10) måneder, 12.5 (18) måneder, og 11 (14) måneder, henholdsvis, og var signifikant større i tilfeller detektert ved en tilfeldighet. Kliniske egenskaper var tilsvarende i asbest og ikke-asbest ondartet mesothelioma . Konklusjon:. i Sørøst-England de fleste tilfeller av ondartet mesothelioma er forbundet med eksponering for asbest Kliniske funksjoner skiller ikke mellom asbest og ikke-asbest relatert disease.?br /> Vi skylder en gjeld av takknemlighet til disse fine forskere for deres hardt arbeid og engasjement. Hvis du har funnet noen av disse utdrag interessant, kan du lese studiene i sin helhet.
