Older-modell Medtronic implantert Hjertestartere kan mislykkes & nbsp & nbsp
& nbsp.
For å finne den mest oppdaterte informasjonen, vennligst skriv emnet du er interessert i vår søkeboks.
& Nbsp
21 april 2004 – Medtronic Inc., i samarbeid med FDA, er tilbakekaller noen av sine eldre modell implanterbare defibrillatorer (ICD).
ICD er implantert i kister av folk hvis hjerter er i faresonen for å utvikle en dødelig hjerterytmen. Når ICDs oppdage dette unormal hjerterytme, de avgir en elektrisk puls som er ment å sjokkere hjertet tilbake i normal rytme.
De tilbakekalte enheter har en defekt høy spenning kondensator. Dette kan gjøre dem ikke klarer å lade skikkelig. Hvis dette skjer, kan det hende at enheten ikke avgir riktig sjokk. Medtronic melder at det har vært fire dødsfall og en alvorlig skade som følge av svikt i disse enhetene.
Modellene det er snakk om er noen av Medtronics Micro Jewel II Modell 7223Cx og GEM DR Modell 7271 ICDs.
Pasienter som har Medtronic ICDs med disse modellnumre bør ringe lege umiddelbart.
Medtronic ikke lenger gjør Micro Jewell II enhet. GEM DR enhet hadde bare begrenset distribusjon. Alle ICDs aktuelle ble implantert i 1997 og 1998. De nærmer seg normal utskifting tid. Av 6,268 enheter som er produsert, er noen 1800 likevel antas å bli implantert i pasienter over hele verden.
Leger rådes til å kontrollere enheter «ladetider. Hvis de ikke fungerer som de skal, anbefaler erstatning Medtronic. Men den endelige beslutningen om å erstatte enheter basert på hver legens medisinske skjønn og på behovene til hver pasient.
