Tykktarmskreft er den tredje vanligste kreftformen. Den gjennomsnittlige personen har en 4,5% sjanse for å utvikle det i løpet av livet. [1] Dette er grunnen til at screening tester er så viktig, og heldigvis, for tykktarmskreft, screening testene er svært effektive. Med screening, forstadier og /eller til kreft kan oppdages så tidlig som mulig, og gir deg den beste muligheten for å fjerne lesjonene før de blir problematisk eller livstruende. [2]
Steps
Metode 1Screening den generelle befolkningen
1Begin screening i en alder av 50. product: [3] for den generelle befolkningen (de som ikke har blitt utpekt til å være en økt risiko for tykktarmskreft), er screening anbefales å starte i en alder av 50. alternativer å vurdere er en krakk test (anbefales hver 1-2 år), en koloskopi (en mer invasiv test som anbefales hvert 10. år), eller en sigmoidoskopi eller CT colonography (som begge er anbefalt hvert 5. år . Den du velger for din egen personlige screening vil avhenge av din preferanse.
2Opt for et krakk test. product: [4] Både blod og /eller DNA kan bli testet for i avføringen, og en positiv test indikerer mistanke om at du kan ha kreft i tykktarmen det betyr ikke at du har kreft i tykktarmen. – det betyr ganske enkelt at du er på en økt risiko og bør gjennomgå mer omfattende medisinsk vurdering. Fordelen med avføring testing er at det er en enkel og ikke-invasiv test. Du kan samle avføringsprøven (e) hjemme (avhengig av hvor mange som er forespurt av lege) og bare sende dem inn i laboratoriet for formell vurdering.
En krakk test som er positiv for blod og /eller for DNA som indikerer mulig tykktarmskreft krever videre oppfølging eksamener. Det betyr ikke at du har kreft, men det tyder på behov for videre testing.
En krakk test som er negativ betyr at du er på en svært lav risiko for å ha tykktarmskreft og som ikke trenger noen nærmere undersøkelser på dette tidspunktet.
Krakk testing anbefales hver 1-2 år, hvis dette er valgt form for screening for tykktarmskreft.
3Get en koloskopi.
[5] en koloskopi er en alternativ metode for screening for tykktarmskreft; Det er mye mer omfattende enn en enkel krakk test, men også mer nøyaktig. Under en koloskopi, er et lite rør inn gjennom endetarmen og bestått hele veien gjennom tykktarmen. Det er et kamera og et lys i enden av røret, slik at legen din for å se om det er noen skader i tykktarmen som er skeptisk til å være mulig tykktarmskreft. Du trenger normalt å ta medisiner for å indusere diaré før prosedyren for å fjerne eventuelle avføring fra tykktarmen. Du vanligvis også få lys sedasjon for varigheten av eksamen, og du vil ikke være i stand til å vende tilbake til arbeid for resten av dagen etter inngrepet.
Fordelen med en koloskopi er at det er veldig effektivt til å plukke opp eventuelle mistenkelige lesjoner (mer effektive enn en krakk test). Dette er grunnen til at du trenger bare en gang hvert 10 år, i motsetning til en gang hvert 1-2 år for krakk test.
Ulempen med en koloskopi er at det er en mer kompleks og inngrep.
4Consider andre former for screening.
[6] de fleste velger enten avføring testing eller koloskopi som et middel til skjermen for tykktarmskreft. Men noen mindre vanlige metoder som også er tilgjengelig inkluderer en sigmoidoskopi (der et rør settes inn gjennom endetarmen din, men det er en kortere rør som bare undersøker en del av tykktarmen), eller en «CT colonography», som er der du får en CT scan ser på tykktarmen.
ulempen til en sigmoidoskopi er at det ikke ser på hele tykktarmen. (Fordelen er at det er mindre invasiv enn en full koloskopi.)
Ulempen med en «CT colonography» er at hvis en mistenkelig lesjon er kjent, må du deretter gjennomgå en koloskopi, slik at din legen kan se det første hånd. (Fordelen er at prosedyren er ikke plagsomme.)
Begge disse screening tester, hvis du velger dem, anbefales hvert 5. år.
Metode 2Screening de med økt risiko
1Receive tidligere og hyppigere screening hvis du har en økt genetisk risiko.
[7] Det interessante med tykktarmskreft er at de fleste tilfeller ikke er relatert til genetikk. Med andre ord, selv om et familiemedlem (for eksempel en av dine foreldre) har hatt tykktarmskreft, dette vanligvis ikke innebærer en økt risiko for deg. Hvis to personer i samme familie få tykktarmskreft, er det oftest tilfeldighet (og ikke genetikk) gitt at tykktarmskreft er den tredje vanligste kreftformen. Men det er noen mer sjeldne genetiske tilfeller av tykktarmskreft, som står for ca 5% av det totale antallet tilfeller. Disse inkluderer FAP (familiær adenomatøs polypose) og Lynch syndrom (også kjent som HNPCC).
Snakk med legen din dersom du tror du kan være økt genetisk risiko for tykktarmskreft.
Hvis det er bekreftet at du faller inn i denne kategorien, vil du være kvalifisert for tykktarmskreft screening i yngre alder, og oftere.
den nøyaktige alder at screening vil starte, samt frekvens, vil variere fra sak til saken.
legen din vil gi deg relevant informasjon hvis du er funnet for å ha en økt genetisk risiko.
2Speak med legen din hvis du har Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt. product: [8] Både Chrons sykdom og ulcerøs kolitt er former for inflammatorisk tarmsykdom. Avhengig av hvor lenge du har hatt det i, samt alvorlighetsgraden av sykdommen (enten det påvirker hele tykktarmen, eller bare deler av det), er du sannsynligvis på en noe økt risiko for å utvikle tykktarmskreft. Igjen, kan du være kvalifisert for tidligere og /eller hyppigere tykktarm kreft screening tester. Legen din vil veilede deg som det varierer fra sak til sak.
3BE oppmerksom på andre risikofaktorer for tykktarmskreft. product: [9] Folk som er overvektige eller fete, som lever et stillesittende livsstil, som forbruker mye rødt kjøtt eller bearbeidet kjøtt, som røyker eller som konsumerer store mengder alkohol er alle på en økt risiko for tykktarmskreft. For disse menneskene, vil screening være spesielt viktig. Men den gode nyheten er at alle risikofaktorer her er modifiserbare, noe som betyr at du kan redusere eller eliminere dem fra din livsstil, som igjen vil redusere sjansene for å utvikle tykktarmskreft nedover veien.
4Report eventuelle mistenkelige symptomer til legen din umiddelbart.
[10] Hvis du merker tegn eller symptomer som kan være tegn på kreft i tykktarmen, vil legen sannsynligvis anbefale at du fortsetter med undersøkelser før heller enn senere. Tegn og symptomer for å være klar over, og å rapportere til legen din, inkluderer:
En endring i avføringen og /eller avføringsmønster, inkludert diaré, forstoppelse, og /eller smalere avføring
blødning fra endetarmen eller blod i avføringen
Uforklarlig vekttap og /eller uvanlig tretthet
Pågående mage komfort (for eksempel kramper, gass, eller vedvarende magesmerter).
5BE screenet med tumormarkører hvis du har hatt tykktarmskreft i det siste.
[11] Hvis du tidligere har hatt kreft i tykktarmen, kan du ha en svulst markør kalt «CEA» målt via en blodprøve og overvåket i faste intervaller etter behandling for kreft. Dette bidrar til å oppdage (og skjerm for) eventuelle tilbakefall nedover veien. Det vil trolig bli kombinert med andre screening modaliteter for å gi deg best mulig sjanse for å fange eventuelle tilbakefall så tidlig som mulig.
