Hvert år er det flere nye tilfeller av hudkreft enn bryst, prostata, lunge og tykktarm kreft kombinert. Én av 5 amerikanere vil få hudkreft i livet. 90% av hudkreft er forårsaket av overdreven soling, men færre enn 33 prosent av voksne, ungdom og barn rutinemessig bruk solbeskyttelse.
Kreft forebygging og tidlig oppdagelse teknikker kan eliminere opptil 100.000 krefttilfeller og 60 000 US kreftdødsfall hvert år. Ny teknologi i utredning og behandling av solskadet hud kan ha en positiv innvirkning på å endre denne statistikken.
Det samme solrike været som tiltrekker seg så mange turister og nye innbyggere til sol-beltet øker også risikoen for huden kreft. Effekten av kronisk soleksponering føre overfladiske solflekker som er synlige og også usynlige endringer som skjer under hudens overflate. Ultrafiolett fotografering og fotodynamisk behandling (PDT) er to siste utviklingen som skal hjelpe i tidlig deteksjon og behandling av begge typer pre-hudkreft.
Early Detection med UV Fotografi Ultrafiolett (UV) fotografering byr på en svært nyttig screening verktøy for å hjelpe den dyktige legen oppdage solskadet hud som kanskje ikke er synlig på en rutinemessig undersøkelse. Visuell inspeksjon kan bare oppdage endringer på hudens overflate, men skader på grunn av soleksponering oppstår under det ytterste laget av huden, etter
UV kamera kort skinner ultrafiolett lys i ansiktet. UV-lys er i stand til å trenge gjennom 1,5-2,0 millimeter under synlig døde hudlaget og fokusere på den faktiske levende delen hvor solskader stammer. Fordelen til legen og pasienten er at denne teknologien gir mulighet for mye tidligere påvisning av hudproblemer før de utvikler seg til pre-kreft som er synlige på skins overflaten. Etter endt behandling plan, bør legen ta en annen UV bilde for å verifisere behandlingseffekten. UV fotografering hjelper også vurdere andre hudsykdommer, inkludert akne, olje balanse, hydrering, betennelse, vekster, sopp, pH, og tynn hud på grunn av redusert kollagen som gjør det til et ideelt verktøy for å evaluere alle problem hud.
Etter skadene på de dypere lag av huden, kan overfladiske tegn på solskader slutt vises på overflaten. Den vanligste overflate lesjon som er kjent som aktiniske keratoser (AK). AKs vanligvis vises som grove eller skjellende flekker. De kan også flasse, skorpe, og kan midlertidig forsvinne og deretter returnere
En AK er mest sannsynlig å vises på ansiktet, ører, hodebunn, nakke, ryggen av hender og underarmer, skuldre og lepper. – de deler av kroppen som oftest utsettes for solskinn. Den flassende flekk kan være lys eller mørk, brun, rosa, rød, eller en kombinasjon av disse? Eller samme farge som huden din.
Det er anslått at 10-20% av ubehandlede AKs vil utvikle seg til plateepitel cellekreft. Hvis behandles tidlig, nesten alle AKs kan elimineres uten å bli hudkreft. Hvis du har AKs, indikerer det at du har fått solskader og har en høyere risiko for å utvikle alle typer hudkreft -. Ikke bare plateepitelkarsinom
Jo mer keratoser en person har, jo større er sjansen for at en eller flere kan bli til hudkreft. Folk kan også ha opp til 10 ganger så mange subkliniske (usynlige) lesjoner som er synlig, overflate lesjoner. Disse usynlige lesjoner var umulig å oppdage før utviklingen av UV-kamera.
Behandlingstilbud De vanligste behandlingsalternativene for AKs har tradisjonelt involvert aktuell salve 5-FU (Effudex), laser resurfacing eller kjemisk peeling. For å unngå langvarig restitusjonsperiode og mulig arrdannelse forbundet med disse teknikkene, har fotodynamisk terapi utviklet.
Fotodynamisk terapi (PDT) er behandling av valget for den usynlige dypere solskader samt synlige pre-cancerous AK lesjoner. PDT innebærer en to trinns prosess som har vist seg effektiv i klinisk testing. Denne behandlingen ryddet 100% av AKs i 2/3 av pasientene etter en behandling.
Det første trinnet er anvendelsen av en aktuell løsning kalt Levulan. Unormale celler har en mye større affinitet for løsningen og absorbere det mens de friske cellene ikke. Løsningen er igjen på for en inkubasjonstid som varer alt fra 15 minutter til 18 timer.
Det andre trinnet av PDT er å bruke en konsentrert lyskilde for å aktivere den kjemiske reaksjonen som ødelegger unormale celler. Ettersom oppløsningen absorberes bare i de skadede celler, friske celler ikke påvirket. Denne prosessen kan føre til en svak brennende følelse under behandlingen. Vanligvis, forbedrer dette umiddelbart etter behandling og avsluttes i løpet av 24 timer.
Etter behandlingen, de fleste pasienter opplever mild hevelse, rødhet og peeling av AK-lesjoner og omkringliggende vev. Pasienter som velger en mer aggressiv behandling vil oppleve mer peeling og /eller skorpedannelse av den skadede huden som løser innenfor i en eller to uker. Legen kan enkelt kontrollere alvorlighetsgraden av disse reaksjonene ved å begrense inkubasjonstid og graden av eksponering til lyskilden.
Pasienter som ikke er villige til å oppleve en lengre restitusjonstid etter inngrepet kan velge en mer mild behandling og tilbake til arbeid etter en dag eller to. Ulempen er at de vil kreve flere behandlinger for å oppnå de samme kliniske resultater.
I tillegg til å eliminere AKS og undergrunnen hudskader, har PDT også vært effektive til å forbedre utseendet av huden ved i stor grad å redusere til moderat alvorlig akne (inkludert cystisk akne), reduserer farge klatter, minske fine linjer, og redusere porestørrelsen.
Alle som i dag har, har hatt eller ønsker å hindre AKs eller pre-hudkreft bør vurderes og behandlet ved hjelp av UV-foto og fotodynamisk behandling (PDT).? Når en person har blitt behandlet ved hjelp av denne tilnærmingen, anbefales det at de kommer tilbake for en årlig oppfølging for å forebygge fremtidige problemer.
