No Bevis for atrieflimmer Risk Fra Bisfosfonater Slike som Fosamax, sier FDA «, bredde:». 500 «});});
nov 12, 2008 – FDA sier det ser ingen bevis på at bein legemidler som kalles bisfosfonater er forbundet med hjerterytmen problem kalt atrieflimmer
bisfosfonater er mye brukt til behandling av osteoporose og å bremse benutskiftingen hos pasienter med Pagets bensykdom. og for å behandle noen kreftpasienter
Leger bør ikke endre sine forskrivning mønstre for bisfosfonater og pasienter bør huske å ta sine bisfosfonater, ifølge FDA
det er sju FDA-godkjente bisfosfonater..:
alendronat (selges generelt og som Fosamax)
Ibandronate (solgt som Boniva)
risedronate (solgt som Actonel)
zoledronsyre (solgt som Reclast og Zometa)
etidronate (solgt som Didronel)
pamidronat (selges generelt og som Aredia)
tiludronat (solgt som Skelid)
FDA har vært på jakt i en mulig sammenheng mellom bisfosfonater og en uregelmessig hjerterytme (atrieflimmer) siden oktober 2007.
FDA i dag uttalt at, basert på bevis det har anmeldt så langt, det er «no klar sammenheng mellom generelle bisfosfonatbehandling og frekvensen av alvorlige eller nonserious atrieflimmer. «
Denne konklusjonen er basert på data fra studier av mer enn 19.000 pasienter som tok bisfosfonater og mer enn 18.000 andre pasienter som tok placebo i opptil til tre år. Atrieflimmer var «sjeldne innenfor hver studie, med de fleste studier som inneholder to eller færre hendelser,» FDA statene.
FDA anerkjenner blandede resultater i andre studier av atrieflimmer hos pasienter som tar bisfosfonater, og FDA hasn « t utelukkes videre studier. FDA vil også holde overvåkingsrapporter av atrieflimmer hos pasienter som tar bisfosfonater.
