Etter Sendin for sin hepatitt C diett, Merck etterforskere hyllet klar suksess av en 8-ukers test, men bekreftet analytikernes frykt i en gruppe med fire-ukers data utgitt på møtet i den amerikanske foreningen for studier av lever .
en blanding av grazoprevir /elbasvir (MK-5172 /MK-8G ut signaler om at det kan bli kjører i trøbbel med en kort varighet studie av en ny trippelkombinasjonen drug742, MK-5172A) – den selskapets utprøvende NS3 /4A proteasehemmer og NS5A inhibitor, i kombinasjon med Gilead s Sovaldi (sofosbuvir), en NS5B NUC-hemmer, tydelig treffer mark med 94,7% helbredelse behandlingsnaive cirrhosepasienter på 8 uker. Men kombinasjonen falt godt kort av mållinjen på effekt ved 4 uker, med en kur rate på 38,7%. På 6 uker trippel traff en 80% kur rate i tidligere ubehandlet gruppe cirrhosepasienter mens den ikke-cirrhose kohort treffe 86,7% – sjenert av 90% nivå noen analytikere mener Merck er sannsynlig å møte som konkurranse hinder ryddet av rivaler. Alle pasientene i studien var genotype 1.
Mercks laget erklært tallene var en seier, men flere analytikere konkluderte med at Gilead er den virkelige vinneren i dag. I premarket handel mandag, Gilead aksjer hoppet mer enn 2% som markedspotensialet for Merck rival tilnærming falmet noe. Fokus på Merck, som så sine aksjer skli rundt 2% i morges, vil nå være på nye studier som inkluderer en ny hep C stoff – MK-3682 -. Nylig lagt til sin portefølje
Mercks neste skritt vil være å kutte løs fra Sovaldi og få sin egen MK-3682 – kjøpt i $ 3850000000 Idenix buyout – inn i en skifer av fase II-studier som vil se på 8-ukers resultater. Og Merck sier at det kan igjen gå enda kortere enn det. På dette punktet, er en rekke nye behandlinger kommer sammen som vil trolig fjerne viruset -. Rivaliseringen sentre nå på hvor fort det kan gjøres på en pålitelig
Dupilumab dukket opp fra Regeneron utviklingsplattform, som også har produsert en tett-overvåket PCSK9 kolesterol stoff som også inngått samarbeid med Sanofi. Mens farmasøytisk giganten har slitt med å utvikle nye legemidler – nylig byr konsernsjef Chris Viehbacher farvel etter en intern krangel med styret -. Partnerskapet med Regeneron har produsert de fleste av sine mest lovende sent stadium narkotika
En seier her vil være stor for Regeneron og stort for Sanofi. Leerink Swann analytiker Joseph Schwartz har anslått topp årlig salgspotensiale for dupilumab på $ 2.8 milliarder for to indikasjoner – astma og atopisk dermatitt indikasjon. Og partnerne kan sette scenen for enda mer.
Regeneron og Sanofi ansiktet noen konkurranse som er enda mer avansert i klinikken. Bare dager siden GlaxoSmithKline arkivert for en godkjenning av IL-5 astma narkotika mepolizumab, med Teva (reslizumab) og Astrazeneca (benralizumab) følgende langs IL-5 sti. Astrazeneca har lagt ut en toppsalg estimat for sin narkotika – som har hatt blandede resultater i midten av scenen prøvelser – på $ 2 milliarder dollar. Og alle forventer at deres medikamenter kan også treffer mark for KOLS.
