Abstract
DNA mismatch reparasjon (MMR) enzymer reparere feil i DNA som oppstår under normal DNA metabolisme eller induseres av visse kreft bidra eksponeringer. Vi har vurdert sammenhengen mellom 10 single-nukleotid polymorfismer (SNPs) i 5 MMR gener og spiserørskreft risiko i sørafrikanere. Før genotyping, SNPs ble valgt fra HapMap database, basert på deres vesentlig forskjellige genotypiske fordelinger mellom europeisk opphav populasjoner og fire HapMap bestander av afrikansk opprinnelse. I Mixed Slekts gruppen ble
MSH3
rs26279 G /G versus A /A eller A /G genotype positivt assosiert med kreft (OR = 2,71; 95% KI: 1,34 til 5,50). Lignende foreninger ble observert for
PMS1
rs5742938 (GG versus AA eller AG: OR = 1,73; 95% KI: 1,07 til 2,79) og
MLH3
rs28756991 (AA eller GA versus GG: OR = 2,07; 95% IC: 01/04 til 04/12). In Black individer, men ble ikke observert noen sammenheng mellom MMR polymorhisms og kreftrisiko i individuell SNP analyse. Samspillet mellom MMR gener ble undersøkt ved hjelp av modellbaserte multifaktor-dimensjonalitet reduksjon tilnærming, som viste en signifikant genetisk interaksjon mellom SNPs i
MSH2, MSH3 Hotell og
PMS1
gener i svart og Blandet Slekts fag, henholdsvis. Dataene antyder også at patogenesen av vanlige polymorfismer i gener MMR påvirkes ved eksponering til tobakksrøyk. I konklusjonen, våre funn tyder på at vanlige polymorfismer i MMR gener og /eller deres kombinerte effekten kan være involvert i etiologien av spiserørskreft
Citation. Vogelsang M, Wang Y, Veber N, Mwapagha LM, Parker MI (2012) den kumulative effekten av Polymorfisme i DNA Mismatch reparasjonsgener og tobakksrøyking i spiserørskreft risiko. PLoS ONE 7 (5): e36962. doi: 10,1371 /journal.pone.0036962
Redaktør: Rui Medeiros, IPO, – Inst Port Oncology, Portugal
mottatt: 04.01.2012; Godkjent: 11 april 2012; Publisert: May 18, 2012
