Drug Reduserer Osteoporose Risk uten å øke risiko for endometriekreft «, bredde:» 500 «});});
18 juli 2003 – Et osteoporose narkotika som fungerer som østrogen i en kvinnes ben kan være i stand til å tilby de bein som øker effekten av hormonet uten ekstra risikoen for enkelte typer kreft forbundet med østrogen.
Ny forskning viser at langvarig bruk av stoffet Evista kan redusere en kvinnes risiko for osteoporose uten å øke sin risiko for livmorkreft.
Evista tilhører en gruppe legemidler kjent som selektive østrogen reseptor modulatorer (SERM) som har østrogen-lignende effekter på beinvevet, men kanskje ikke fungerer som den hormonet østrogen i andre deler av kroppen, slik som bryst eller livmor. Men en annen SERM, tamoxifen, har vist seg å øke risikoen for endometrial cancer ved å stimulere vekst av endometrievev i livmoren.
I denne rapporten, publisert i dagens utgave av tidsskriftet
Menopause
, forskere kombinert data fra to identiske studier med 328 kvinner med en gjennomsnittsalder på 55 år som var omkring fem år tidligere overgangsalder. De ble randomisert til å ta Evista eller placebo i 5 år.
Forskerne fant at kvinner som tok Evista var 87% mindre sannsynlighet for å utvikle ryggrad osteoporose, en tilstand av alvorlig tynning av bein som øker risikoen for brudd. De fant også at kvinner som hadde baseline osteopeni, en tilstand av tynnet bein, var fire ganger større sannsynlighet for å ha normalisert bentetthet i ryggrad og hofte.
Kvinner Evista med normal beintetthet ved starten av studien var 77% mindre sannsynlighet for å utvikle tynning av bein sammenlignet med kvinner som tok placebo.
Ingen diagnoser av livmorkreft ble gjort i noen av behandlingsgruppene.
Forsker Vegard E. Jolly, MD, av Ottawa General Hospital, og kolleger sier denne studien gir den lengste oppfølgingsperioden oppdatert på osteoporose stoffets virkninger på livmor og fant ingen økt risiko for livmorkreft blant kvinner på Evista.
Studien er finansiert av Eli Lilly og Co., skaperne av Evista og en WebMD sponsor.
KILDE:
Menopause
, juli 2003. Pressemelding, Eli Lilly and Company.
