Fullstendig informasjon om Akutt promyelocytic leukemi med behandling og forebygging
Akutt promyelocytic leukemi, en malignitet av elfenben marg hvor det er en utilstrekkelighet av gamle blodlegemer i myeloid kabel av celler og et overskudd av umodne celler som kalles promyelocytter.
Akutt promyelocytic leukemi er en subtype av intens myelogen leukemi, kreft i blod og elfenben marg. Tegn og symptomer særlig til APL utfallet fra en mangel på naturlige blodceller betales til trengsel av naturlige blodceller produserer elfenben marg av leukemicellene. I Akutt promyelocytic leukemi, er det en uregelmessig accretion av umodne granulocytter kalt promyelocytter. Sykdommen er kjennetegnet ved en translokasjon som omfatter retinsyre sure reseptor-alfa-genet og er uvanlig fra nye former for AML i sin respons til alle trans-retinsyre sure behandling.
Akutt promyelocytic leukemi er vanligvis forbundet med en underdekning av naturlige lyse blodceller (en omstendighet kalles leukopeni) og i konkrete, altfor få gamle granulocytter. Dette resulterer i en høy fare for infeksjoner. Toppen forekomst av APL er i uerfarne voksne. APL er ansett som et tegn på AML og er klassifisert som M3 variant av AML i internasjonalt aksepterte fransk amerikanske british klassifisering. Tegn og symptomer på intens promyelocytic leukemi er knyttet til nye former for intens promyelocytic leukemi. Symptomer inkluderer vekt avgang eller avgang av matlyst, kortpustethet pust med anstrengelse, feber, tretthet, anemi, enkle blåmerker eller blødninger, petekkier, elfenben smerte og multilaterale smerte og ubarmhjertig eller vanlige infeksjoner.
Akutt promyelocytic leukemi kan skilles fra nye typer AML basert på morfologiske testing av en elfenben marg biopsi eller aspirer. Definitiv diagnose krever undersøkelse for RAR? Fusjonsgenet. Håndteringen av APL avviker fra det som for alle nye former for AML. De fleste intense promyelocytic leukemi pasienter er nå behandlet med all-trans retinsyre. All-trans retinsyre (ATRA) er en form for differensiering terapi. Det kan føre til en omfattende avløsning i de fleste pasienter med APL ved å forårsake APL-eksplosjonene å vokse. ATRA kombineres typisk med antracyklin kjemoterapi resulterer i en klinisk avløsning i omtrent 90% av pasientene. ATRA terapi er forbundet med uvanlig stilling konsekvens av retinsyre sure syndrom. Dette er forbundet med veksten av åndenød, feber, vektøkning, tilfeldige ødem og er behandlet med deksametason.
Utsiktene for akutt promyelocytic leukemi avhenger av en rekke faktorer, inkludert hvite blodlegemer ved diagnosetidspunktet, etc. behandlingstilbud for pasienter med residiverende sykdom inkluderer Arsenikk og allogen stamcelletransplantasjon. Benmargstransplantasjon kan være vellykket i å oppnå en kur, men det er et alternativ for bare en brøkdel av de yngre tilbakefall pasienter. Stamcelletransplantasjon er en metode for å gi kjemoterapi og erstatte bloddannende celler som er unormale eller ødelagt ved kreftbehandling. Stamceller er fjernet fra blod eller benmarg fra en pasient eller en donor og er frosset og lagret. Arsenikk er standard vare for APL pasienter som har sykdommen tilbake etter eller ikke svarer til innledende behandling.
