esophageal kreft er forårsaket på grunn av mange grunner som fedme, røyking, gastro esophageal refleks sykdom, men det kan også være på grunn av genetiske faktorer eller arvelig. Forfedrene kan påvirkes og så på grunn av sine gener, deres familie også berørt. Sammenlignet med andre måter, er prosentandelen av personer som berøres av spiserørskreft som skyldes genetiske faktorer forholdsvis mindre. En familiær sammenheng, sammenblanding og kompleks segregering analyser av nesten 224 familier fra Chaos Han befolkningen og 403 familier fra Taichung befolkningen bruker FPMM programmet ble gjennomført. Deretter en andre analyse ble også gjennomført, og det fokusert på bestemte familier som har et stort antall berørte enkeltpersoner eller tidlig debut av disease.the arvbarheten av spiserørskreft blant de første grad slektninger var 52,6%, og at blant andre grad slektninger var 31,2% og også et veid gjennomsnitt av arvbarhet var 49,2% den relative risikoen mellom første grad slektninger var 10,49 for menn, 7,69 for kvinner og 9,17 for både mannlige og female.The esophageal kreft oppstår på grunn av genetisk endring i SSC og ADC av spiserøret og på deres mulige konsekvenser for klarlegging av patogenesen av og årsak til disse kreftformene. I esophageal krefttyper, den mest vanlige forandringer inkluderer allele tap i kromosomer 3P, 5q, 9p, 13q, 17p, 18q og VED BETJENING 17Q samt mutasjoner av p53 (for det meste missense), Rb (delesjoner), cyklin DI (amplifikasjoner) og C- myc (presiseringer). Disse forandringer kan forekomme på en eller annen sekvens med hensyn til histopatologisk tumorprogresjon. Genomiske DNA-prøver ble analysert med hensyn til rflp i CYP2E1 og GSTP1 loci ved PCR-amplifisering, etterfulgt av fordøyelse med Rsal og Alw261 sletting av gener som GSTM1 og GSTT1 ble påvist ved multipleks PCR. Også fordelingen av CYP2E1 c1 /c1 allelfrekvens ble funnet å være signifikant forskjellig mellom kontrollene og saker med esophageal cancer.The personer som har c1 /c1 genotype var på en 3,1 ganger økt risiko for å utvikle dysfasi og en 3,2 ganger økt risiko for utvikle plateepitelkarsinom i spiserøret. Frekvensen av de GSTM1 ikke-null genotyper viste seg å være over representert i tilfeller med kreft sammenlignet med kontroller. En felles effekt av CYP2E1 c1 /c1 genotype og GSTM1 ikke null genotype på kreftrisikoen ble observert. De endelige resultatene viser at CYP2E1 og kanskje GSTM1 er de genetiske determinants i utviklingen av plateepitelkarsinom i esophagus.However, blant drikker alkohol, det XRC1399Arg /gin ble oftest funnet hos pasienter med spiserørskreft. Etter justering med andre miljø confounders, OR genotype av XRC1399Arg var 2,78 sammenlignet med XRCC1399Gin /Gin og XRC1399Arg /Gin genotyper i drikker alkohol. Lignende tendenser ble observert blant sigarett røykere og Areca chewers. Genetisk polymorfisme i enzymer som er involvert i kreftfremkallende metabolismen har vist seg å påvirke mottakelighet for cancer.Natural rettsmidler: Det er visse naturlig rettsmidler som tilbyr en lovende kur for esophageal kreft. Sammen med de naturlige rettsmidler og en godt undersøkt ulike kosthold mønster, kan noen enkle justeringer din livsstil gjøre en stor forskjell for din innsats for å forlenge levetiden i flere år. Du kan øke sjansene for å overleve spiserøret kreft nå ved å prøve disse utprøvde naturlig rettsmidler diskutert
her
