ACOG gir retningslinjer for arvelig kreft Screening
Risikovurdering for arvelig kreft er nøkkelen til å identifisere pasienter og familier som kan ha økt risiko for å utvikle visse typer gynekologisk kreft, ifølge en ny komité uttalelse fra American College of Obstetrics and Gynecology (ACOG).
«Lege-gynekologer eller andre obstetrisk-gynekologiske tilbydere spiller en viktig rolle i identifisering og henvisning av kvinner med risiko for disse forholdene, «forfatterne tilstand. «Fokuset i denne komiteen Opinion er arvelige kreftsyndromer som inkluderer risiko for brystkreft, eggstokkreft og livmorkreft.»
Retningslinjene, som er publisert i juniutgaven av Obstetrics Gynekologi, anbefaler at klinikere henvise pasienter til en genetisk spesialist dersom innledende screening antyder at det kan være en familiær risiko.
mening definerer en arvelig kreft syndrom som «en genetisk predisposisjon for visse typer kreft, ofte med debut i tidlig alder, forårsaket av arvelige mutasjoner i ett eller flere gener. «de fleste av disse syndromene har autosomal dominant arv, og mange av dem føre til kreft påvirker flere organer.
Konkrete anbefalinger og viktige punkter inkluderer følgende:
Klinikere bør utføre og jevnlig oppdatere en arvelig kreft risikovurdering på alle sine pasienter.
Som et minimum bør dette screening inkludere en personlig krefthistorie og en første-og annengrads slektning kreft historie, bemerker den typen primær kreft, debutalder, og faderlig vs mors avstamning av kreft i det berørte familiemedlem eller medlemmer. Etnisitet kan også påvirke genetisk disposisjon.
Nøkkelen til risiko for arvelig kreft er kreft diagnostisert i uvanlig ung alder, flere forskjellige typer kreft i samme person flere primære svulster i samme organ, flere nære slektninger med samme type av kreft, uvanlig presentasjon av en spesifikk type kreft, visse fødselsdefekter som er kjent for å være assosiert med arvelig kreft syndromer og trippel-negativ brystkreft og andre krefttyper som indikerer spesifikke syndromer.
Når arvelig kreft risikovurdering antyder økt risiko for arvelig kreft syndrom, bør leverandøren henvise pasienten til en spesialist i kreftgenetikk, eller til helsepersonell med kompetanse i genetikk. At henvisningen kan føre til genetisk testing, hvis indisert, etter utvidet innsamling av slektshistoriske data og ytterligere risikovurdering, samt undervisning og veiledning.
Arvelig brystkreft og eggstokkreft syndrom, Lynch syndrom, Li-Fraumeni syndrom, Cowden syndrom, og Peutz-Jeghers syndrom er den vanligste arvelige kreftsyndromer knyttet til gynekologisk kreft.
Obstet Gynecol. 2015; 125: 1538-1543
Vær oppmerksom på artikler skrevet på dette nettstedet er kun gjeldende fra og med datoen for innlegg.. Derfor kan en del informasjon være utdatert på dette tidspunktet.
