Spørsmål Book Kjære Maria,
Nummer én Iam lei meg for tapet. Mitt spørsmål er
min 80 år gamle mor bor hos meg nå, og hun er så
uforutsigbar som kan være. fra å fortelle historier som
aldri skjedd til voldelige utbrudd av roping og Selge smacking det stadig er i veien for henne, eller bare fordi
hun føler for det. Jeg holder en journal av hennes daglige
active og hennes matinntak. Hun nå er å insistere på at hun må spise hver 90 min, hun
sniker mat og skjuler det over alt hun
våkner opp på 3:00 for å spise og enn igjen på 5:30
am hun ønsker en 7-retters måltid til frokost, på 9:30 hun ønsker søtsaker cookies kake uansett …
11:30 hun ønsker en middag i stedet for lunsj. hun er
fetere av dagen. Da jeg fortalte henne Dr. hun fortalte meg det er den alzhiemer avtale med den eller sette
henne på sykehjem. Unødvendig å si at jeg nekter å gå tilbake til henne. (Dr.) Jeg vil ikke og kan ikke
sette min mor i et hjem …… ALDRI ……. Så hva
gjør jeg for å holde mor fra å spise seg i hjel?
Svar
Nancy
Noen ganger kan en person med demens kan spise langt mer mat enn de trenger. Dette skyldes endringer i hjernen forårsaket av tilstanden, og er ofte bare en midlertidig fase -. Slik upsetting som dette er, må du innse dette problemet ikke kommer til å vare evig
I noen tilfeller, overspising forklares med hukommelsestap. Personen kan helt glemme at de har spist? Selv om de nettopp har gjort det. De mister også sin følelse av tid – vi absolutt lagt merke til dette med min mor i lov. Det var tider da noen hadde forlatt rommet i noen minutter, og hun ville beskylde dem for å være borte i timer. Hun hadde ingen følelse for tid i det hele tatt – det kunne ha vært timer siden hennes siste måltid eller minutter, og hun ville ikke ha noen idé. Noen ganger er det fordi hjerneskade forhindrer dem fra å føle normal sult – de virkelig ikke kan fortelle om de skal føles som å spise eller ikke.
Du trenger ikke nevne hva legen gjorde for å diagnostisere mor – jeg håper hun ble henvist til en spesialist og gitt en full arbeidet opp til å være sikker på at hun har AD. Det er en form for progressiv demens kalt Pick sykdom som er en frontallappen demens og annerledes enn Alzheimers som kan forårsake årsaker muntlig fikseringer og overspising i tidligere faser. Bare lurte på om Pick ble utelukket
Hvis en person spiser store mengder vil du ønsker å prøve å begrense matinntaket.; ellers vil de være i fare for å bli svært ubehagelig etter å ha spist eller kan sette på en mye vekt.
Personer med demens ofte synes å foretrekke å spise karbohydrater og søte matvarer. Det kan være at deres smak har endret seg og de finner disse trøstende. Men det er viktig for en persons helse at de spiser et balansert kosthold.
Noen ganger folk synes tvunget til å søke ut og spise alle typer mat. Du må være klar hvis dette er et problem fordi, bortsett fra overspising, kan personen spise eller drikke uegnet eller farlige stoffer – dvs. såpestykker, blomster på bordet. Dette kan skje med Pick – sine nesten som en obsessive ting, hvor de vil sette nesten alt i munnen. product: * Sett noe som du ikke ønsker å bli fortært ute av syne eller er utenfor rekkevidde. Det kan være lurt å sette låser på skap og kjøleskap – som trolig vil være en god idé for sikkerhet uansett, siden uten tilsyn i et minutt, hun kan komme inn i ting som hun kan skade seg selv med så hun blir dårligere product: * Prøv. å distrahere personens oppmerksomhet eller finne en tilfredsstillende aktivitet som en erstatning for å spise. product: * Hvis personen stadig oppsøker mat, prøver å gi ikke-fetende snacks som frukt eller rå grønnsaker.
jeg vet dette ikke virkelig hjelpe deg å håndtere en svært vanskelig situasjon. Det finnes medisiner som kan redusere din mors uro, og ikke bare gjøre henne litt roligere og lykkeligere, men også gjøre henne litt enklere å håndtere. De er ikke som narkotika av årene som har gått – det vil si de har meds som vil bosette henne ned, men ikke slå henne inn i en zombie
Mitt hjerte virkelig går ut til deg.. Jeg vet dette er forferdelig smertefullt for deg å se. Et godt kjøp for deg vil være en bok kalt 36 Hour Day, med Mace og Rabin, utgitt av Warner. Dens en av de beste bøkene jeg noensinne har sett for omsorgspersoner. Det vil virkelig hjelpe deg å forstå hva som skjer med din mor og full av tips og ideer.
Jeg helt enig det kan være lurt å finne en annen lege. Du trenger noen som er lett å snakke med, virkelig opplevd med demens og kan støtte deg, og gi deg gode ideer. Du ønsker også en lege som vet hvilke ressurser som er der ute, slik at han kan styre deg å hjelpe. Han høres veldig ufølsomt og avvisende. Det er mange ting som kan hjelpe deg å takle og gjøre ting enklere før du kommer til et punkt der en plassering kan tenkes – så det var veldig frekk og presumptive for ham å foreslå at på dette stadiet. Han høres ut som en clod.
Du trenger å snakke med andre mennesker i lignende situasjoner – ikke bare vil det hjelpe deg å håndtere stress av hva som skjer, men det kan hjelpe deg til å føle seg mindre alene, og du vet aldri – noen andre kan ha noen kreative ideer og muligheter til å hjelpe til med det problemet du står overfor. Det kan være mange ressurser i samfunnet som kan gjøre Omsorgssvikt enklere. Har du prøvd å kontakte din lokale Alzheimers Association? De har ofte støtte møter. Vi pleide å gå til dem, og de hjalp oss -. Hvis ingenting annet, for å lufte ut damp med andre i samme sko
jeg vet hvor sterkt du føler om din mor og din forpliktelse til å ta vare på henne , men jeg vil du skal gjøre meg en avtale. Jeg vil at du skal sette ordet «aldri» bort. I stedet sier til deg selv, vil jeg gjøre det beste jeg kan, og når jeg ikke kan takle, vil jeg be om hjelp. Den eneste «aldri» du kan si er … Jeg ville aldri tenke på å gjøre X Y eller Z så lenge ut som om ting forbli den samme, og jeg gjør okay. Du må gi deg selv tillatelse til å tenke på alternativer som ting endres – og de vil endre … eller du torturere deg selv med skyldfølelse. Akkurat nå kan du gjøre alt selv, men det kan ikke alltid være sant. Du må se etter selv også, siden hvis du blir syk av stress og overarbeid fra å prøve til det hele, vil det ikke hjelpe noen av dere. Denne sykdommen er ingen skyld. Din mor fortjener ikke dette – det er urettferdig for dere begge – og noen ganger må vi gjøre ting vi aldri ville ha gjort, hadde vår kjære vært godt. Din mor vil ikke alltid liker alt du trenger å gjøre heller. Du kan forestille deg hva min svigermor tenkte å ha en husholderske i de tidlige stadier av sykdommen, never mind andre støtter i hennes liv. Hun trodde hun var fint, og vi var en dårlig!
Denne prosessen er en lang, langsom, fryktelig skli ned en bakke, og det kan gå på i mange år. Du kan ikke vite hvordan du kan føle deg eller hva du og hun kan møte i senere faser. Du er i tidlige dager ennå. Under signaturen min, har jeg lagt ved en liste over de stadier av Alzheimers, slik at du har en følelse for hva som kan skje neste. For noen mennesker, ting fremgang raskt, og for andre, er det sakte. Min MIL var mer enn 2 år i scene 7.
Din mor er så heldig som har deg. Hun må være så stolt av den fine kvinnen du vokste opp til å bli. Heng i. Vær snill mot deg selv.
Mary Gordon
stadier av Alzheimers
I 1982 Dr. Barry Reisberg publisert det som skulle bli den beste og mest aksepterte beskrivelse av de stadier av Alzheimers sykdom. Selv i dag, mange år senere, da eksperter referere til en person å være i fase 5 eller stadium 6, de henviser til Dr. Reisberg målestokk av sju etapper.
Tilpasset fra Reisberg, B., Ferris, SH, Leon JJ product: (f) pasienten kan ha mistet eller forlagt et objekt av verdi; product: (g) konsentrasjon underskudd kan være tydelige på klinisk testing. Objektive bevis for hukommelsessvikt oppnås bare
med en intensiv intervju. Denial begynner å manifestere seg i pasienten. Mild til moderat angst følger symptoms.Deficits lagt merke til i krevende arbeidssituasjoner.
Nivå 4
Moderat kognitiv svikt (slutten av forvirring eller mild AD). Entydig underskudd på grundig klinisk intervju. Underskudd manifest i følgende områder: product: (a) redusert kunnskap om nåværende og nylige hendelser; (B) kan fremvise noen underskudd til minne om ens personlige historie;
konsentrasjon (c) underskudd fremkalte på serie subtractions; (D) redusert evne til å reise, håndtere økonomi, etc.
Ofte ingen underskudd på følgende områder: product: (a) orientering til tid og person, plakater (b) anerkjennelse av kjente personer og ansikter, product: (c) evne til å reise til kjente steder. Manglende evne til å løse komplekse utfordringer. Denial er dominerende forsvarsmekanisme. Utflating av affekt og uttak fra utfordrende situasjoner oppstår.
Nivå 5
Moderat alvorlig kognitiv svikt (tidlig demens eller moderat AD). Pasienten kan ikke lenger overleve uten litt hjelp. Pasienten ikke under intervjuet til å huske en stor relevant aspekt av deres nåværende liv, for eksempel en adresse eller telefonnummer til mange år, navnene til nære familiemedlemmer (for eksempel barnebarn), navnet på videregående skole eller høyskole som de ferdig utdannet. Vanlige noen desorientering til tid (dato, ukedag, sesong, etc.) eller å plassere. En utdannet person kan ha problemer med å telle tilbake fra 40 av 4s eller fra 20 av 2s. Personer på dette stadiet beholde kunnskap om mange store fakta om seg selv og andre. De alltid vet sitt eget navn og generelt vet sin ektefelle og barnas navn. De krever ingen hjelp med toalettbesøk og spise, men kan ha noen problemer med å velge de riktige klærne for slitasje.
Nivå 6
Alvorlig kognitiv svikt (Middle demens eller moderat alvorlig AD). Kan av og til glemmer navnet på ektefellen på hvem de er helt avhengig for å overleve. Vil i hovedsak være klar over alle de siste hendelser og opplevelser i livet. Beholde noen kunnskap om sine tidligere liv, men dette er svært sketchy. Vanligvis uvitende om sine omgivelser, året, sesongen, etc. Kan ha problemer med å telle fra 10, både bakover og noen ganger fremover. Vil kreve litt hjelp med daglige gjøremål, for eksempel, kan bli inkontinent, vil kreve reise assistanse, men noen ganger vil vise evne til kjente steder. Døgnrytme ofte forstyrret. Nesten alltid huske sitt eget navn. Ofte fortsette å være i stand til å skille kjent fra ukjente personer i deres miljø. Personlighet og følelsesmessige endringer skjer. Disse er ganske variabel og inkluderer product: (a) delusional atferd, f.eks paatients kan beskylde sin ektefelle for å være en bedrager, kan snakke med imaginære tall i miljøet, eller til sin egen refleksjon i speilet, plakater (b ) obsessive symptomer, for eksempel person kan
stadig gjenta enkel rengjøring aktiviteter, plakater (c) angst symptomer, kan oppstå uro, og selv tidligere ikke-eksisterende voldelig atferd, plakater (d) kognitiv abulla, dvs. tap av viljestyrke fordi en person kan ikke bære en tanke lenge nok til å bestemme en målrettet løpet av
handlingen
6a -. Krever Assistance dressing
6b – Krever Assistance bade ordentlig
6c – Krever Bistand med mekanikk av toalett
6d – Urininkontinens inkontinens~~POS=HEADCOMP
6e – Fekal inkontinens
Level 7
Svært alvorlig kognitiv svikt (Late demens eller alvorlig AD). Alle verbale evner er tapt. Ofte er det ikke tale i det hele tatt – bare gryntende. Inkontinent av urin, krever assistanse toalett og fôring. Mister grunnleggende psykomotoriske ferdigheter, for eksempel evnen til å gå, sitte og hodekontroll.
Hjernen ser ut til å ikke lenger være i stand til å fortelle kroppen hva de skal gjøre. Gener og kortikale nevrologiske tegn og symptomer er ofte
stede
7a -. Taleevnen er begrenset til omtrent et halvt dusin forståelige ord
7b – Forståelig vokabular begrenset til et enkelt ord
7c – ambulerende evne tapt
7d – evne til å sitte opp tapt
7e – evne til å smile tapt
7f – evne til å holde opp hodet tapt
