Forskere fra University of California San Francisco har oppdaget en ny type immunceller som kan ha direkte forbindelse med menneskelig kreft prognose. Denne studien ble publisert i Cancer Cell.
Det er godt forstått at antigenpresenterende celler (APC) i svulster vanligvis ikke opprettholde cytotoksiske T-celler (CTL) -funksjonen, til tross for å engasjere dem. Nåværende kreft immunterapi er basert på å styrke evnen til verten eller innført T-celler til å avvise svulster. Imidlertid effektiv CTL funksjon krever hyppig repriming og rikelig tumormakrofager, som fanger CTL ved svulsten margin, enten mislykkes i å oppnå dette, og /eller aktivt å inhibere T-cellerespons
I dette studiet forskere viser at tallrike makrofager i svulster har en funksjonell motsatt, i form av antigen-presenterende CD103 + DC. Disse cellene effektivt krysstilstedeværende tumorantigener og er differensielt fordelt i tumoren sammenlignet med mikromiljøet tolerer APCer. De beskriver også hvordan intratumoral CD103 + DC er unikt målrettes, hvordan deres overflod er nødvendig for T celleterapi hos mus, og hvordan deres transkripsjon utbredelsen spår utfallet i humane kreftformer.
Denne celletype oppdaget i denne studien presenterer muligheter for prognostiske og terapeutiske tilnærminger på tvers av flere krefttyper.
En studie, publisert i Nature Medicine, melder at minst 2% av personer over 40 år og 5% av personer over 70 har mutasjoner knyttet til leukemi og lymfom i sine blodlegemer.
som kjent for oss, mutasjoner i kroppens celler tilfeldig akkumuleres som en del av aldringsprosessen, og de fleste er ufarlige. For noen mennesker, kan genetiske forandringer i blodceller utvikle seg i gener som spiller roller i å initiere leukemi og lymfom selv om slike mennesker ikke har blod kreft.
Forskerne fant at mutasjoner i blodet ville bli assosiert med endringer i stamceller som utvikler seg til blodceller, via nullstille på slike genetiske mutasjoner som var til stede i blodet, men ikke i tumorprøver fra de samme pasientene.
Mange eldre mennesker har mutasjoner knyttet til leukemi. I 341 pasienter i alderen 40-49, færre enn 1% hadde mutasjoner i 19 leukemia- eller lymfom relaterte gener. Men blant 475 personer i alderen 70-79, over 5% gjorde. Og over 6% av de 132 personer i alderen 80-89 hadde mutasjoner i disse genene.
Den aktuelle studien trolig undervurderer andelen av personer med mutasjoner i leukemi og lymfom gener fordi forskerne bare var i stand til å identifisere små mutasjoner , ikke store strukturelle variasjoner eller innsettinger og slettinger av biter av genetisk materiale.
Likevel, det ville være for tidlig for folk å gjennomgå genetisk testing for å se om de har mutasjoner knyttet til leukemi og lymfom som et middel til å forutsi risikoen for blodkreft.
