Mens kreft er ofte forårsaket av en rekke kontrollerbare faktorer, som for eksempel tobakk, fedme og eksponering for giftstoffer, genetikk spiller også en viktig rolle i å bestemme en persons spesielle risikoer. Det har vært lenge kjent at en familie historie av kreft kan øke en persons risiko for å utvikle sykdommen. En ny studie, men belyser hvor sterk denne rollen kan være.
For å få en bedre forståelse av de genetiske linker som kan drive utviklingen av kreft, forskere gjennomførte en storstilt studie med mer enn 200.000 samme -sex tvillinger. Funnene er ganske tankevekkende i forhold til de forbedrede risiko familiemedlemmer kan stå overfor når kreft er diagnostisert i ett medlem. Studien inkluderte både toeggede og eneggede tvillinger å få større innsikt i familiær risiko.
Mens forskere funnet ut at tvillingene er teknisk ikke mer sannsynlig å utvikle kreft enn noen andre, tjener et annet funn som en advarsel til de som har kreft diagnostisert i sine familier. Studien viste risikoen i en tvilling for å utvikle kreft steg dramatisk hvis den andre tvillingen ble diagnostisert med en form av sykdommen.
De samlede resultatene av multinasjonal studie viste at en av tre personer i studien gruppe utviklet kreft i en eller annen type i løpet av sin levetid. Risikoen ble vurdert om lag 5 prosent høyere for toeggede tvillinger og 14 prosent høyere for eneggede tvillinger hvis deres søsken har skjedd for å bli diagnostisert. Når du ser på individuelle sett med tvillinger som hadde begge blitt diagnostisert med kreft, 38 prosent av identiske og 26 prosent av toeggede tvilling settene ble til slutt diagnostisert med nøyaktig samme form av sykdommen.
Alle fortalt, så forskerne ved 23 ulike typer av kreft. De fant familiebånd var spesielt sterk i slike kreftformer som testikkelkreft, melanom, eggstokkreft og mage. I forhold til testikkelkreft, toeggede tvillinger var ca 12 ganger mer sannsynlig at kontrakten tilstanden hvis ett søsken utviklet den. Identiske tvillinger ble ansett for å ha en risiko som var om lag 28 ganger høyere hvis man ble diagnostisert med testikkelkreft.
Studiet stivner den sterke genetisk kobling mellom enkelte former for kreft og forsterker anbefaling om at personer med en familie historie av kreft gjøre sin del for å gjennomgå rutinemessige screenings og ta forebyggende tiltak. Mens alle bør diskutere sine personlige kreftrisiko med sine helsepersonell, kan de med en familie historie ønsker å være enda mer oppmerksom på behovet for å gjøre det.
Om forfatteren
Southlake Oncology, et valg Cancer Care Treatment Center, som ligger i Southlake og Grapevine området, er en community-fokusert onkologi praksis som leverer eksepsjonell omsorg til North Texas kreftpasienter med en rekke kreftdiagnoser og blodsykdommer.
