Spørsmål Book Hei-
Min mor har utstilt symptomer på Alzheimers siden 1997 og ble offisielt diagnostisert i
2002. Hun har vært i omsorgsboliger siden 2004 og kvalifisert til å være i hospice 2 1/2 år siden.
Hun har vært i sluttfasen Alzheimers i minst to år. Hun har vært på ekstra oksygen konsekvent i ca 1 år. Uten oksygen, hennes oksygenmetning nivåer falle drastisk, men det er aldri konsekvent. Hun trekker kanylen bort fra nesen til tider så jeg vet at hun ikke får den ideelle mengden til enhver tid. Hun kan ikke gå, snakke eller spise faste stoffer. Hun er helt avhengig i alle aspekter av livet. Omsorgssenteret er veldig bra, og hun er ikke seng bundet.
De plasserer henne i en rullestol i dag rommet. Hun gjør veldig minimal øye contact.She kan ikke lenger holde hodet oppreist. Hun er å miste små mengder vekt hver måned om hun spiser alt matet til henne. Prognosen er dag for dag. Hun er på ingen andre medisiner. Hun veier ca 60 lbs. Da hun var fortsatt i stand til å dømme om hennes helse, insisterte hun på ingen livreddende tiltak. Mitt spørsmål dreier seg om supplerende oksygen som hospice sier er en palliativ tiltak. Kroppen hennes tilsynelatende ikke kan opprettholde livet støtte
oksygennivå uten. Hva er din mening?
Svar
Jeg må si jeg er enig med Hospice. Oksygen er palliativ. Det er virkelig ikke gjøre mye, bortsett fra å holde henne komfortabel. Hvis det virkelig var å opprettholde så de gangene hun tok den av, eller den falt ut ville ha gjort henne.
Jeg ville ikke la dem makt mate henne eller gi henne noen antibiotika. De som for meg er lifesustaining.
Jeg beklager at hun er i en slik form. Jeg vet at dette er så vanskelig å håndtere. Jeg håper det er over snart for begge deres skyld.
Husk å ta vare på deg selv. Paula
