Begrepet
følelse av selvtillit
brukes ofte om hverandre med
selv-identitet, selvbilde Hotell og
selvbilde
. Alle disse begrepene refererer til en persons oppfatning av hvem han eller hun er.
Noen fagfolk i studiet av Alzheimers mener at selvforståelsen er til stede i de første og midtre stadier, men kan forsvinne i løpet av den siste etappen . Andre mener at:
«Mens mange personlige og sosiale kompetanse redusere i en person med demens, bærer på en persons selvbilde. . . Gjensidig respekt og samarbeid la selv blomstre, selv i sluttstadiet demens. «
Jo høyere selvfølelse, bedre livskvalitet.
Bekymret omsorgspersoner foretrekker å feile på siden av medfølelse, forutsatt at den følelse av selvtillit kan muligens være der, i stedet for å stole på sin dom som kunne være feil. Her er noen ideer som vil hjelpe omsorgspersoner opprettholde sunn respekt for pasientens følelse av selvtillit, som best de kan.
(1) anerkjenne deres tilstedeværelse
Det er fristende å behandle pasienter som objekter etter at de har mistet sin følelse av tid og sted, evnen til å utøve godt skjønn, og ferdigheter til å kommunisere intelligent. Ingen av disse tapene, men beviser at de har mistet sin selvfølelse. De fortsatt setter pris på personlige hilsener, smiler, og slag på kinnet.
Noen individer spørre pleieren i nærvær av en pasient. «Har hun fortsatt vet du?» «Hvordan er han oppfører seg nå?» Det er respektløst å diskutere pasienter i sin høring, og overser dem som om de ikke var der. De kan likevel tolke det de hører, selv om de ikke er i stand til å delta i samtalen.
Alzheimers Association antyder at vi husker hvem de var, og gi dem nivået av erkjennelse som de var vant. Løse dem ved navn og ser dem i øynene. Hvem vet når et øyeblikk av klarhet vil skje?
(2) Hold opp sitt utseende
Min mor overrasket meg en dag da jeg var å få henne kledd for brorens besøk. Vanligvis vil hun ikke å bære henne «gå ut» klær hjemme, så jeg tenkte at hun kunne sette på et vanlig hus kjole.
«Jeg er ikke på seg som å gå se ham» hun informerte meg .
«Du er ikke noe sted,» jeg prøvde å forklare. Han kommer til å se deg. «
» Vel, det ser ikke bra ut. «
Hun var fornøyd med en» gå ut «kjole.
Deres stolthet er intakt hvorvidt pasientene synes å bry seg. Noen ganger, overlatt til seg selv, de velger tilsmusset enn rene klær. De synes å gjøre det motsatte av hva de ønsker å gjøre, men omsorgs respektere deres rett til å rengjøre, anstendig, passende klær og forenkler deres tiltalende utseende.
Riktig hygiene følger riktig utseende og inkluderer oral hygiene, hårpleie, hudpleie, neglepleie, og skjegget grooming. Pasienter trenger påminnelser og veiledning til å ta dusj og pusse tennene.
Noen pasienter, som småbarn, få seg selv og sine omgivelser rotete når de spiser. Det er ekstra arbeid for medhjelperen å holde dem rene, men forlater dem ser skitne er ikke et alternativ. De fleste pasienter vil be om et plettfritt utseende, hvis de kunne.
(3) Fokus på helhetlig omsorg
Å vite at det er ingen kur for sykdommen, og at pasienter kan bli hjelpeløs, noen omsorgspersoner fokus på øvelser for å holde dem fysisk aktiv så lenge som mulig.
Andre omsorgs se sykdommen som hovedsakelig et tap av hukommelse, og de fokuserer på mental stimulering.
Den holistisk tilnærming tar hensyn til at folk er kropp, sinn og ånd. Den anbefaler total omsorg –physical, mentale, emosjonelle, sosiale og åndelige.
En studie bekreftet at pasienter som hadde kjæledyr i hjemmet eller besøkt med dyr daglig hadde mer positive resultater fra sosial interaksjon.
En annen studie fant at minnebøker med notater og bilder kan bidra til å etablere ny forbindelse med sine kjære.
i favør av urter og kosttilskudd , det er nok bevis, selv om forskning pågår, at pasienter har nytte av Ginkgo biloba. (Det anbefales å oppsøke lege før innføring av kosttilskudd)
Den holistisk tilnærming forbedrer forskjellige områder i pasientens liv.; og det er en sterk sammenheng mellom livskvalitet og selvfølelse.
(4) Ha Sammenheng
Hvorvidt pasientene svare, anbefales det at omsorgspersoner prøver å opprettholde samhørighet med dem. Når de slutter å snakke, kan de likevel prøve å kommunisere gjennom ansiktsuttrykk. Pleiere som betaler oppmerksomhet kan lære å lese disse uttrykkene, og reagere på en måte som gjør at pasienten vet de lytter.
Pleiere kan reagere effektivt av kroppsspråk, ved berøring, og med eget ansiktsuttrykk av bekymring. Adopter en form for kroppsspråk (som lener seg mot dem, setter hendene på stolen, eller rundt halsen) som viser oppmerksomhet.
Hum med dem, spille sanger de kjenner og liker, og synge sammen. Leve i øyeblikket med dem, for dem.
(5) gjøre dem komfortable
Å lære å lese pasientenes uttrykk blir mer viktig som deres kognitive evner reduseres. De er ikke alltid klar over hva som skjer i kroppen sin, og de kan ikke være i stand til å uttrykke sin smerte og ubehag i ord. Noen av deres plager har å gjøre med andre enn Alzheimers problemer.
De kan demonstrere stahet når det er på tide å flytte på grunn av betennelse smerter i kneleddet. De kan fortelle kopper falle på grunn av leddgikt smerte i fingrene. De kan ikke se opp på pleieren fordi blende av lyset skade øynene.
Først omsorgspersoner må lære å legge merke til ubehag, så får profesjonell hjelp i å finne årsaken, og til slutt gjøre hva det tar å gjøre pasienten komfortabel. Sammenheng med pasientene vil hjelpe dem med å kommunisere med gester eller ansiktsuttrykk, slik at de vet når pasienten er komfortabel.
(6) Tre inn deres sko
Fordi omsorgspersoner er også mennesker, de kan bruke sin følelse av selvtillit som en referanse når man skal avgjøre hvordan de skal respektere følelse av selvtillit i sine pasienter. Spørsmål som det følgende vil bidra til å veilede dem:
Hvis mine kognitive evner reduseres, hvordan ville jeg vil at andre skal vise deres tålmodighet og forståelse
Ville jeg vil at folk skal svare for? meg selv om jeg kan svare for meg selv?
Hva vil tilfredsstille min følelse av verdighet i en lignende situasjon?
Husk at alle er en kandidat for en eller annen form for demens, vil hjelpe omsorgspersoner behandle sine pasienter med respekt som alle mennesker fortjener
Referanser
Alzheimers Association:
Å leve med Alzheimers. For omsorgspersoner – Late Stage; Eksporter Copyright 2016
Davis, Kristi: Daglig RX News,
Demens og en følelse av selvtillit plakater (7/27/2012)
Avdeling for helse, Victoria, Australia:
Vedlikehold personlig identitet: respekt og verdighet plakater (7/16/2014)
Lee-Frye, Betsy: About.com Alzheimers /demens,
Tar en helhetlig tilnærming til Alzheimers sykdom plakater (7 /01/2008)
© 2016 Dora Isaac Weithers
