With de massive mengder informasjon om psoriasis i dag, kan det være skremmende å prøve og holde seg à jour med ikke bare nye behandlinger, men sine fordeler og ulemper.
Uten denne informasjonen, du kan egentlig ikke ta en avgjørelse på hva du kan diskutere med legen din og hvilken retning du kanskje ønsker å utforske i ditt forsøk på å kontrollere psoriasis symptomer. En av de nyeste grupper av medisiner er biologiske, systemiske medisiner (tas oralt eller injisert)
Den nyeste og beste.
Pasienter med moderat til bryte plakkpsoriasis ha ny behandling alternativer, nylig godkjent av US Food and Drug Administration: alefacept, efalizumab, og etanercept. En av disse, har etanercept også fått godkjenning for behandling av psoriasisartritt, gir nytt håp til disse lider også. De nye biologiske har blitt anslått til å være tryggere enn andre, eldre systemiske medikamenter, hovedsakelig nyre eller leversvikt at langvarig bruk av de eldre medisiner kan forårsake
New injisert psoriasis behandlinger inkluderer:.
en. Alefacept. Den opprinnelige standard behandling av 12 uker synes å være mer effektiv med lengre perioder når remisjon behandling administreres i en lengre periode på 16 uker. Bivirkninger (mild og inkluderer infeksjoner, reaksjoner på injeksjonsstedet, kløe, og influensa lignende symptomer) viser ingen signifikant økning med lengre versus standard tidstabell. Gjentatte kurs av alefacept synes å være beviser sikker og effektiv også. Bortsett fra behandling av plakk psoriasis, synes denne medisinen for å være effektive på palmoplantar psoriasis etter 12 ukers behandling, slik at pasientene å gå uten smerter og bruke hendene igjen. Det er også trygt å begynne alefacept behandling mens avvenning annen behandling.
To. Efalizumab. I studier har dette psoriasis behandlingen vist seg å være trygt og effektivt for kontinuerlig behandling i opptil 60 uker uten frykt for toksisitet. Ingen nye bivirkninger ble manifestert, mens bivirkningene som er rapportert i kortere behandlingsperioder ikke forverres. Disse bivirkningene er: hodepine, frysninger, feber og kvalme.
tre. Etanercept. Dette biologisk behandling for både plakk psoriasis og psoriasisartritt har vært brukt for å behandle revmatoid artritt, og har vist seg å være sikker på langsiktig behandling av disse pasientene. En viktig faktor å merke seg er at det synes å være tilbakefall innen tre måneder etter avsluttet bruk i psoriasis behandling selv om tilbaketrekking ikke medfører en alvorlig fakkel av symptomer. Gjeninnføringen av behandling er fortsatt like effektiv uten økning i bivirkninger. I motsetning behandlingsmetoder med Etanercept for revmatoid artritt, er psoriasis behandling foreslått å være intermitterende eller roteres med andre behandlinger
Nye oral psoriasis behandlinger inkluderer:.
En. Fumarsyre Ester Therapy. Introdusert nesten 30 år siden, er dette en av Tysklands mest foreskrevne muntlig behandling for sever plakkpsoriasis. Vanlige bivirkninger er: flushing, diaré, magesmerter og kvalme. Nyresykdommer, redusert antall hvite blodlegemer, og osteoporose er mer alvorlige bivirkninger av denne psoriasisbehandling. Gastrointestinale bivirkninger har forårsaket 37% av personer som tar den opprinnelige medisiner for å slutte å bruke; Men siste reformulering, tilbyr kun sjeldne tilfeller av gastrointestinale bivirkninger.
to. Oral Pimecrolimus. Dette psoriasis behandling er to kanter, med både utrolige resultater og en skremmende mulig bivirkning. 2003 studier av medikamentell behandling viste gjentatte resulterer i helt clearing symptomer på psoriasis innen 28 dager, fantastiske nyheter for psoriasis lider. I juni 2006 ga FDA en uttalelse videresending muligheten for en doseavhengig sammenheng mellom muntlig pimecrolimus og lymfom. Dette er basert på dyrestudier som ble påbegynt som et resultat av 10 menneskelige tilfeller av pasienter etter starter denne behandling. Det har ennå ikke bestemt om dette er en direkte sammenheng eller ikke, og det kan ta 10 eller flere års studier på mennesker for å finne ut om det er en sammenheng mellom denne psoriasisbehandling og karsinom. På grunn av disse funnene, FDA har utstedt disse retningslinjene for bruk av denne behandlingen:
A. Bruk bare som andre linje agent for kort sikt og intermitterende behandling hos pasienter som ikke responderer på eller intolerante av andre behandlinger.
B. Unngå bruk hos barn yngre enn 2 år. Den effekt på utviklingen av immunsystemet hos spedbarn og barn, er ikke kjent. I kliniske studier, spedbarn og barn yngre enn 2 år behandlet hadde en høyere forekomst av øvre luftveisinfeksjoner enn de som ble behandlet med placebo krem.
C. Bruk bare i korte perioder, ikke kontinuerlig.
D. Ikke bruk hos pasienter med svekket eller svekket immunforsvar.
E. Bruk minimum beløpet som trengs for å kontrollere pasientenes symptomer.
