Spørsmål Book Kan du vennligst forklare denne diagnosen hvor jeg kan forstå det? Benmargsbiopsi. Hypercellular marg med modning trelinjet hematopoiesis, erytropoide og megakaryocytic hyperplasia, multilineage dysplasi og ingen signifikant økning i CD34 positive blasts, mindre enn 5%, i samsvar med myelodysplastisk syndrom
Karyotype (r): 46, XX , del (5) (q13q33), del (7) (q22q36), + 8, psu DIC (12; 17) (p11.2; p11.2). Tolkning: Alle meta viser en sammensatt cellelinje, karakterisert ved mellomliggende delesjon av de lange armer av kromosom 5 og 7, trisomy 8 og en pseudodicentric (12; 17), som resulterer i tap av 12p11.2- Pter og 17p11.2- Pter.
Svar
Hei Brenda:
benmargen Rapporten konkluderer med at tilstanden er myelodysplastisk syndrom (MDS)
myelodysplastisk syndrom refererer til en heterogen gruppe nært knyttet lidelser som påvirker cellene i benmargen (hematopoetiske celler) Alle er preget av en hypercellular eller hypocellular marg med nedsatt morfologi og modning (dysmyelopoiesis) og perifert blod cytopenier, som følge av ineffektiv blodlegemer. Denne tilstanden påvirker alle tre cellelinjene … De røde blodceller, hvite blodceller og blodplater som finnes i blodet.
Å oppsummere det i MDS det er redusert eller unormal produksjon av celler som til slutt resultere i perifert blod celler som ikke fungerer optimalt.
Pasienter med MDS i tillegg kan ha genetiske avvik som er sett i Karyotype.
Medisiner er gitt for symptomatisk behandling og overvåkes nøye med followup blodverdier og benmarg eksamen for å styre utvikling av leukemi. (Blodkreft)
