Spørsmål Book Min far har hatt symptomer på demens i 6 år. Han er veldig sunt, og han ser ikke ut til å vite at det er noe galt med ham. Vi har ham i hans eget hjem med 3 omsorgspersoner, og han er veldig fornøyd. Vi inkluderer ham i alt vi gjør som en familie, og vi svare på hans spørsmål eller samtale som om ingenting har forandret seg. Vi har alltid gjort dette fordi vi følte at diagnosen ville ha vært ødeleggende for ham. Tror du dette er O.K. Han nærer fortsatt selv, men trenger å bli badet og kledd. Han var inkontinent for ca 3 måneder, men er ikke lenger. Vi elsker ham dyrt og bare vil at han skal være lykkelig .————————-
Followup for bedriften
Spørsmål -?
hva er sjansene for min far som dør av andre årsaker før han når end stage alzheimers
Svar –
Hei Karen, vil du hater mitt svar ….. fordi det må være «det kommer an» … på hvor gammel han er, og hva andre helseproblemer han har på toppen av Alzheimers.
for eksempel, hvis han er relativt ung og veldig sunt på andre måter han er mer sannsynlig å overleve til slutten stadier enn noen som er skrøpelig, og har en konstellasjon av andre problemer. Min svigermor var i begynnelsen av 70-tallet da hun fikk AD, og andre enn noen leddgikt, hun var kraftig sunt, og utvilsomt ville ha levd å være 90 uten Alzheimers. Så … det var ikke noe brygging å ta livet sitt enn AD, som tok 6 år å fullføre henne.
Som jeg er sikker på at du kan sette pris på, å ha Alzheimers virkelig kompliserer håndteringen av alle slags helsemessige bekymringer. Det er veldig vanskelig å oppdage mange sykdommer når personen ikke kan fortelle deg hvordan de føler eller svare på spørsmål riktig. De kan ikke engang synes å føle hva du tror de skal føle seg – dvs. du ser en stor sår eller blåmerke, og du tror de skal stønn i smerte, men de synes obvlious. Eearly deteksjon av en rekke alvorlige sykdommer blir nesten umulig gitt at du må gå med atferdsendringer (dvs. hvis de ikke kan fortelle deg noe rart som skjer, vil du ikke har en anelse de ikke er i orden før det er så dårlig kan du se resultatene fra utsiden eller i måten de oppfører seg). Du må være mirakel «synsk detektiv» for å gjette det er et problem før det punktet.
Etter å ha Alzheimers kompliserer også ved behandling av mange sykdommer. Personen kan ikke forstå hensikten med behandlingen, eller samvirker med nødvendige prosedyrer og terapier. Familier ofte bestemmer det bare ikke verdt å sette personen gjennom skremmende eller smertefulle tester eller prosedyrer, spesielt hvis disse prosedyrene kan påvirke livskvaliteten. Bare for eksempel, kan narkose virkelig påvirke folk med AD, og føre til en stor mental nedgang, slik at familier ser på kirurgi kan bare bestemme det er ikke verdt det – kostnadene er ikke verdt fordelene.
Disse faktorene alder ved diagnose og generell helse virkelig påvirker overlevelse. De pleide å tenke personer med AD levde et gjennomsnitt på 7-9 år etter diagnose, men nyere studier tyder på sine mer som 4-5 år på grunn av tendensen for personen å være så vunerable å bli drept av andre helseproblemer som ville være mulig å behandle og overlevings i en person uten demens.
Når det er sagt, er det nesten umulig å forutsi for ett individ. Ting kan gå fort eller sakte – og de kan platå.
Her er en god artikkel om subject
https://www.nia.nih.gov/Alzheimers/ResearchInformation/NewsReleases/Archives/PR20
Mary G.
Svar
Hei Karen, du kan ikke andre gjette beslutninger du har gjort i fortiden. Hvis du skulle fortelle ham diagnosen, til den tiden å gjøre det ville ha vært i de tidlige dager. Jeg sier det fordi mange mennesker ønsker å vite slik at de kan bruke hvilken tid de har igjen med sitt sinn relativt intakt å ivareta sine anliggender, reparere gjerder, ta turer, etc.
Du kjenner ham bedre enn noen , du har gjort et valg, og det er hva det er. Du gjorde det du trodde var i sin beste interesse, og ingen kan argumentere med det. Du gjør det beste du kan med det du vet, og du kan ikke se tilbake. . Det er absolutt ikke noe poeng nå. Han er fornøyd og glad, og blir fortalt vil ikke gjøre noe, men opprørt ham
Da min mor i loven som i midten av Alzheimers, en av hennes søstre døde -. Den hun var nærmest. Innen kort tid hadde hun glemt søsteren var død. selv om hun hadde vært på sykehuset, på visitas og begravelsen, ut til kirkegården. Hver gang noen kom til å nevne noe om Kaye, ville min mor i loven blir veldig opprørt fordi det var som helt ny informasjon for henne. Hun ville beskylde oss for å lyve for henne, skjuler døden fra henne, for å utelukke henne fra begravelsen etc. Hun kunne bare ikke huske ting.
Tenk å fortelle faren din nå har han en dødelig sykdom – han vil bli opprørt – men da vil han glemme helt (eller enda verre, bli opprørt og deprimert, men ikke husker hvorfor han føler ned)
jeg vil la ham være lykkelig. Tjener ingen hensikt nå å fortelle ham noe, men du elsker ham.
M.
