pulmonal hypertensjon antas å være ganske sjelden type blodåre lidelse som påvirker lungene hvor trykket bygger seg opp inne i lungearterien (en blodåre som fører fra hjertet til personligheten € ™ s lungene) stiger farlig å bli livstruende i enkelte tilfeller. Det er flere symptomer på pulmonal hypertensjon som trenger å bli kjent og disse inkluderte åndenød, tretthet, svimmelhet, brystsmerter og med besvimelse.
idiopatisk pulmonal arteriell hypertensjon
Det er også tider da lunge hypertensjon utvikles uten at dens egentlige årsak er kjent, og i slike tilfeller tilstanden blir referert til som idiopatisk pulmonal arteriell hypertensjon eller IPAH. Imidlertid er IPAH ikke en enkelt sykdom, og det er også svært sjelden forekommende som det gjør i bare to personer ut av hver million.
Den tilstand som kalles sekundær pulmonal hypertensjon er en der leger er i stand til å identifisere kjente årsaker til sykdommen. En svært sannsynlig årsak til sekundær pulmonal hypertensjon er en pust uorden og emfysem samt bronkitt mens mindre hyppige årsaker inkluderer sklerodermi, systemisk lupus erythematosus eller CREST-syndrom.
Et problem med pulmonal hypertensjon er at det er en forutsetning at er svært ofte feildiagnostisert og dess tilstanden kan utvikle seg ubemerket i lang tid, og er bare identifisert og diagnostisert når det er på et avansert stadium. I de fleste tilfeller, synes pulmonal hypertensjon for å være en kronisk tilstand, og en hvor ingen kjent kur er det kjent en € «slik at det er en sykdom med en lav hastighet på overlevelse. Den eneste silver lining på en ellers tåkete horisonten er at nye behandlingsmetoder blir stadig gjort tilgjengelig for leger -. Dermed bedre sjanse til å overleve
Faktisk, nyere opplysninger som gjelder overlevelsesraten fra pulmonal hypertensjon synes for å vise at med moderne behandlinger en pasient står å leve for mellom femten og tjue år lenger i forhold til tidligere. Hvis du mistenker å ha pulmonal hypertensjon er det en god idé å søke legehjelp og da er det opp til legen å bestemme hva slags behandling som passer din tilstand best.
Primær pulmonal hypertensjon er en lidelse som påvirker lungene, og som også innebærer en økning i blodtrykket i lungearterien som ofte forårsaket på grunn av arvelige årsaker eller på grunn av andre ukjente grunner. Sykdommen ble første gang identifisert mer enn et århundre siden, og mye senere i år 1959 en annen tretti-ni saker ble oppdaget i USA som er når sykdommen har også fått sitt navn.
