Når biter av asbest er innånding eller svelging, kan de føre til livstruende sykdommer. Hittil har over 730 000 mennesker arkivert krav for asbest relaterte skader i USA alene. En interessant studie som eksempler sammenhengen mellom eksponering og Mesothelioma sykdommen kalles, 揂 nalysis av asbestfibre og asbest organer i vevsprøver fra human lunge. En internasjonal Interlaboratory trial.?by Gylseth B, Churg A, Davis J. M., Johnson N, Morgan A, Mowe G, Rogers A, Roggli V. – Scand J Work Environ Health. 1985 Apr; 11 (2): 107-10. Her er et utdrag: 揂 bstract – For å sammenligne metoder for å telle asbestfibrer i lungevev, sju laboratorier deltok i en Interlaboratory studie der vevsprøver fra fem menneskelige lungene ble analysert. I enkelte laboratorier, ble fiberkonsentrasjoner vurderes med lysmikroskop, og i andre, med enten skanning eller transmisjonselektronmikroskop. Innenfor hvert laboratorium rangeringen av resultatene var tilsvarende, men det var markerte forskjeller i de absolutte verdier erholdt ved de forskjellige laboratorier. Det konkluderes med at laboratoriene som deltar i denne studien ser ut til å produsere internt konsistente resultater, men det er problemer med å direkte sammenligne resultatene fra ett laboratorium til next.?br /> En annen studie kalles, 揜 utledes Fhit protein uttrykk og tap av heterozygositet på FHIT genet i svulster fra røyking og asbest-eksponert lungekreft patients.?By Pylkkanen L, Wolff H, Stjernvall T, Tuominen P, Sioris T, Karjalainen A, Anttila S, Husgafvel-Pursiainen K. Int J Oncol. 2002 februar; 20 (2): 285-90. Her er et utdrag: 揂 bstract – The FHIT genet, på 3p14.2, har blitt foreslått å danne en molekylære mål å skade indusert av menneskelige lunge kreftfremkallende. Vi undersøkte avvikende ekspresjon av Fhit protein og allele tap ved FHIT-genet i en serie av lungekreft tilfeller, hovedsakelig av ikke-småcellet karsinom (NSCLC) histologi. Vi hadde detaljerte data om passiv røyking og yrkesmessig eksponering for asbest tilgjengelig for sakene. Hovedmålet med denne studien var å undersøke om fraværende eller redusert Fhit uttrykk eller FHIT allele tap var assosiert med eksponering for disse lunge kreftfremkallende. Vi har oppdaget redusert Fhit uttrykk i 62% (33/53) av tilfellene analysert. Utbredelse av allele tap på FHIT locus var 22% (20/89). Redusert protein ekspresjon var vanlig både i asbest-eksponerte (67%) og ikke-eksponerte tilfeller (59%); [Odds ratio (OR) 1,4, 95% konfidensintervall (KI) 0,4 til 4,9]. LOH frekvenser forskjellig noe mellom de to gruppene, og var 25% vs. 16%, henholdsvis (OR 1,8; 95% KI 0,5 til 5,9). Fraværende eller redusert uttrykk var vanlig i røykere og ingen signifikant forskjell funnet mellom nåværende røykere og ikke-røykere (hovedsakelig tidligere røykere) (OR 1,4, 95% KI 0,5 til 4,5). NSCLCs med plateepitelhistologi utstilt både avvikende uttrykk (OR 3,1, 95% KI 0,9 til 10,3) og allel tap (OR 3,3, 95% KI 0,9 til 12,7) oftere enn adenokarsinom. Til slutt fant vi ut at FHIT allele tap ble økt i stadium II eller mer avansert sykdom (OR 2,5, 95% KI 0,9 til 7,4), og i dårlig differensierte tumorer (grad 3, OR 2.6, 95% CI 0,8 til 8,1). Som konklusjon, vår nåværende data støtter betydning FHIT inaktivering i utviklingen av lunge cancer.?br /> En tredje studie heter, 揈 ffekter av crocidolite og krysotilasbest på cellulært opptak og metabolisme av benzo (a) pyren i hamster tracheal epitelceller .? Environ Health Perspect. 1983 September; 51: 331 av B. T. Mossman, A. Eastman, J. M. Landesman, og E. Bresnick. Her er et utdrag: 揂 bstract – Forekomsten av bronchogenic carcinoma er økt vesentlig i asbest arbeidstakere som røyker. Vi har benyttet flere metoder for å bestemme mulige mekanismer av synergisme på cellenivå mellom asbest og polysykliske aromatiske hydrokarboner (PAH), benzo (a) pyren (BAP), en kjemisk karsinogen i sigarettrøyk. Nærmere bestemt hypotese vi det cellulære opptak og metabolisme av BaP kan lettes når hydrokarbonet ble belagt på asbest. I tillegg var vi er interessert i om asbest, alene eller i kombinasjon med BaP, forårsaket enkelt streng brudd av DNA i epitelceller i luftveiene. UICC referanseprøver av crocidolite og krysotil ble belagt med 3H-BaP før deres tilsetning til monolag av hamster tracheal epitelceller. I sammenlignende studier, ble 3H-BaP ved identiske mengder tilsatt til cellene i kulturmedium. Ved intervaller deretter, opptak av BaP av celler som ble dokumentert ved scintillasjonsspektrometri og ved autoradiografi. I tillegg, ble celler og medier analysert ved hjelp av høytrykks-væskekromatografi (HPLC) for å demonstrere de vannoppløselige metabolitter av BaP. Integriteten av DNA ble overvåket ved alkalisk eluering ved intervaller etter eksponering av tracheal-celler til forskjellige konsentrasjoner av asbest, BaP og BaP-belagt asbest. En rask overføring av BaP til celler fant sted etter tilsetning av BaP-belagt asbest til kulturer. Når BaP ble adsorbert til begge typer av fibre før deres tilsetning til kulturer, som ble innført 70% av den totale BaP kom inn i cellen i løpet av 1 time; 50% forble intracellulær etter 8 hr.?If du funnet noen av disse studiene interessant, kan du lese dem i sin helhet. Vi skylder en stor takk til de som forsker på disse viktige spørsmålene.
