En annen interessant studie kalles, 揋 efitinib hos pasienter med ondartet Mesothelioma: En fase II studie ved Kreft og leukemi Gruppe B – Clinical Cancer Research mars 2005 11; 2300 av Ramaswamy Govindan, Robert A. Kratzke, James E. Herndon II, Gloria A. Niehans, Robin Vollmer, Dorothy Watson, Mark R. Green, Hedy L. Kindler og på vegne av kreft og leukemi Gruppe B. Her er et utdrag: 揂 bstract – Formål: Kreft og leukemi Gruppe B gjennomført en fase II studie av gefitinib, en hemmer av epidermal vekstfaktor reseptor (EGFR) tyrosin kinase, hos pasienter med tidligere ubehandlet ondartet mesothelioma. Experimental Design: Kvalifiserte pasienter hadde inoperabel pleural eller peritoneal mesothelioma, målbar sykdom, ingen tidligere behandling, og funksjonstilstand 0-1 av kreft og leukemi Gruppe B-kriteriet. Gefitinib (500 mg p.o.) ble gitt en gang om dagen i 21 dager. Pasientene gjennomgikk restaging etter hvert to sykluser. Vedvarende behandling til sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet. Resultater: Den vanligste karakteren 3 toksisitet var diaré (16%) og kvalme (12%). Av 43 pasienter som deltok, en pasient (2%) hadde en komplett respons, en pasient (2%) hadde en delvis respons, 21 (49%) hadde stabil sykdom som varer to til åtte sykluser, 15 (35%) hadde progressiv sykdom, og fem (12%) hadde tidlig dødsfall. Ett års overlevelse var 32% [95% konfidensintervall (CI), 21-50%]. Median overlevelse og fiasko overlevelse var 6,8% (95% KI, 03.05 til 10.03) og 2,6 måneder (95% KI, 1.5-4.0), henholdsvis. 3-måneders svikt overlevelse var 40% (95% CI, 25-56%). EGFR uttrykk poengsum ved immunhistokjemi utført på 28 pasienter ble kategorisert som lav (EGFR 1+ eller 2+) eller høy (EGFR 3+) uttrykk: 97% hadde EGFR overekspresjon (2+ eller 3+). Median og tre måneders svikt overlevelse var 3,6 måneder og 40% for pasienter med lav EGFR uttrykk sammenlignet med 8,1 og 40% for de med høy EGFR expression.?There var tre postoperative komplikasjoner (16%) som krever reoperasjon og en postoperativ død (5%). Intrapleural kjemoterapi ble godt tolerert uten komplikasjoner. Systemisk kjemoterapi ble dårlig tolerert, og det var en kjemoterapi relaterte dødsfall. Seksten pasienter (84%) opplevde god til utmerket palliasjon. Tre pasienter er for tiden i live uten noe tegn på tilbakevendende sykdom ved 10, 35 og 43 måneder. Median total overlevelse var 13 måneder og median sykdomsfri overlevelse, 11 måneder. Totalt og sykdomsfrie 3 års overlevelse var 17% og 22%, henholdsvis. Pasienter med epithelial ondartet pleural mesothelioma hadde signifikant bedre total overlevelse (p = 0,037) og sykdomsfri overlevelse (p = 0,02) enn pasienter med sarcomatous eller bifasisk ondartet pleural mesothelioma.Another studie kalles, 揅 isplatin administreres av intracavitary rute som behandling ? for ondartet mesothelioma av Maurie Markman MD, Stephen Cleary PA-C, Craig Pfeifle MD, Stephen B. Howell MD, Cancer Volume 58, Issue 1, side 18 1, 1. juli 1986. Her er et utdrag: 揂 bstract – Twenty -on pasienter med ondartet mesothelioma ble behandlet med en eksperimentell intracavitary kjemoterapi av ukentlig intraperitoneal eller intrapleural cisplatin (90? 00 mg /m2) med samtidig intravenøs natriumtiosulfat levert for å beskytte mot cisplatin-indusert nefrotoksisitet. En av åtte pasienter (12,5%) som fikk intrapleural terapi og ni av 13 pasienter som fikk intraperitoneal behandling demonstrerte objektive bevis for klinisk respons, inkludert tre kirurgisk definerte viktige tumor regresjon (23%). Pasienter som får intrapleural behandling hadde mer avansert sykdom før behandlingen enn de som fikk intraperitoneal behandling. Det ble konkludert med at intraperitoneal cisplatin er en aktiv behandlingsopplegg for intra-abdominally lokaliserte mesothelioma. Ytterligere undersøkelser av intrapleural cisplatin bør foretas i en pasientpopulasjon med mindre avansert sykdom eller etter kirurgisk debulking.?Cancer 58: 18 1, 1986.We alle skylder en gjeld av takknemlighet til disse fine forskere. Hvis du har funnet noen av disse utdrag interessant, kan du lese studiene i sin helhet.
