En annen studie kalles, 揑 mmunohistochemical reaktivitet i mesothelioma og adenokarsinom: En trinnvis logistisk regresjonsanalyse av Annika Dejmek, Anders Hjerpe – 1994 Acta Pathologica, Microbiologica et Immunologica Scandinavica APMIS Volume 102, Issue 1-6, side 255 64 januar?? 1994. Her er et utdrag: 揌 istological seksjoner fra 103 ondartede mesotheliomas og 43 adenokarsinom metastaser i pleural biopsi ble undersøkt for reaktivitet mot et panel av 11 forskjellige antistoffer. Størrelsen av materialet tillot evaluering ved trinnvis logistisk regresjonsanalyse, som velges fem parametere av stor betydning: vimentin reaktivitet i epitelceller, reaktiviteten til lav molekylvekt keratin i fibrøse celler, sterk membran betoning av EM A reaktivitet, og mangel reaktivitet til LeuM1 og BerEp4. Tre av disse kriteriene, var tilstrekkelig til å identifisere en mesothelioma med høy spesifisitet, og med en følsomhet på ca. 70%. Mens det monoklonale anti-CEA testet var den mest verdifulle enkelt parameter, det gjorde ikke legge noen diagnostisk informasjon til kombinasjonen av kriteriene som er valgt av trinnvis logistisk regresjonsanalyse. Men dette kan antistoff brukes til å ekskludere de fleste adenokarsinomer fra videre analyse med mer omfattende panel.?br /> En interessant studie kalles, 揚 reoperative Evaluering av pasienter med ondartet pleural mesothelioma: Role of Integrated CT-PET Imaging? av Truong, Mylene T. MD; Marom, Edith M. MD; Erasmus, Jeremy J. MD – Journal of Thoracic Imaging: mai 2006 – Volume 21 – Issue 2 – pp 146-153 Symposium. Her er et utdrag: 揂 bstract – Ondartet pleural mesothelioma (MPM) er en sjelden svulst som oppstår fra mesothelial cellene i pleura. Prognosen er dårlig med en median overlevelsestid på 8 til 18 måneder etter diagnose. Multimodalitet regimer kombinerer cellegift, strålebehandling, immunterapi, og kirurgi blir brukt oftere i pasientbehandling. Extrapleural pneumonectomy er kirurgisk behandling av valget i 10% til 15% av pasienter som har resectable sykdom og er rapportert å forlenge overlevelsen. Nøyaktig oppsetningen er viktig å skille pasienter som er resectable fra de som krever palliativ behandling. Integrert computertomografi-positronemisjonstomografi (CT-PET) øker nøyaktigheten av totale iscenesettelse hos pasienter med MPM og forbedrer utvelgelsen av pasienter for kurativ kirurgisk reseksjon. Spesifikt registrerer CT-PET mer omfattende sykdom engasjement enn det som vises av andre bildediagnostikk og er spesielt nyttig for å identifisere okkult fjernmetastaser. Denne artikkelen gjenn aspekter av bilde utføres i den første oppsetningen av pasienter med MPM ifølge International Mesothelioma Interest Group iscenesettelse system, og vil understreke den riktige rollen CT-PET billeddiagnostikk ved fastsettelse av T, N og M descriptors.?br /> En annen studie kalles, 揝 V40 uttrykk i menneskelig neoplastiske og ikke-neoplastiske vev: perspektiver på diagnose, prognose og behandling av menneskelige ondartet mesothelioma.?By Procopio A, Marinacci R, Marinetti MR, Strizzi L, Paludi D, Iezzi T, Tassi G, Casalini A, Modesti A. Dev Biol Stand. 1998; 94: 361-7. Avdeling for kreftbehandling og nevrovitenskap, Gabriele D’Annunzio University, Chieti, Italia. Her er et utdrag: 揂 bstract – Vi har nylig demonstrert foreningen av SV40 og menneskelig pleural ondartet mesothelioma. Her har vi undersøkt hvorvidt SV40 virale sekvenser kan være assosiert med andre humane tumorer eller andre ikke-neoplastiske patologi og hvorvidt SV40 DNA eller protein-ekspresjon kan være av diagnostisk, prognostisk og terapeutisk relevans. DNA ble ekstrahert fra parafin-innleiret vev. SV40, JC og BK virale sekvenser ble påvist ved polymerase-kjedereaksjon og molekylær hybridisering med spesifikke prober. Screening med tre forskjellige sett av SV40-relaterte primere viste at 7/18 (38,8%) mesothelioma prøver var SV40 positiv såvel som 5/18 (27,7%) tuberkuløs pleurale lesjoner. Ingen av de 18 lungekreft, og heller ikke de 20 pleural uspesifikke betennelses prøver testet var positive. Tjuefem blodprøver og 18 urin sedimenter fra MM pasientene var også negativ. Vi har også funnet at SV40-Tag-proteiner er til stede i mesothelioma celler og tumorer. Tag-proteiner kan forstyrre tumorsuppressorgen-produkter, som for eksempel p53. Foreløpige resultater tyder på at villtype p53 transgene ekspresjon, oppnådd etter infeksjon med rekombinant adenovirus (AdCMV.p53), hemmet in vitro og in vivo proliferasjon, indusere apoptose av mesothelioma celler. Infeksjoner med kontroll virus var ineffektive. Dermed SV40 DNA og Tag uttrykk i mesothelioma kreftceller, men trolig ikke relevant for diagnostiske eller prognostiske formål, kan være avgjørende for innovative genterapi strategies.?br /> Hvis du har funnet noen av disse utdrag interessant, kan du lese studiene i sin helhet.
