Abstract
Bakgrunn
For mange barndommen kreft overlevende oppfølging omsorg er viktig lenge etter fullført behandling. Vi forsøkte å beskrive tilgjengelighet og egenskapene til langsiktige oppfølgingsprogrammer (LTFU) i Europa, deres innhold og mål, sine problemer, og for å vurdere meninger på forskjellige modeller av LTFU.
metodikk /hovedfunnene
Vi spurte 179 pediatriske kreft institusjoner i 20 europeiske land for å fullføre en spørreundersøkelse på LTFU tilgjengelig på deres institusjon. Av 110 respondenter (62% respons), rapporterte 66% å ha LTFU for barn overlevende, 38% for voksne overlevende av kreft hos barn. Tilgjengelighet store variasjoner i europeiske regioner, fra 9% av institusjoner i Nord-Europa rapporterer LTFU for voksne overlevende til 83% av institusjon på de britiske øyer rapportering LTFU for barn overlevende. Pediatric og voksen LTFU ble vanligvis plassert i pediatriske sykehus og drives av pediatriske onkologer. Innhold av oppfølging inkludert screening for uønskede utfall og helseopplysning. Viktige problemer inkludert mangel på tid, personell og finansiering. De fleste institusjoner uten LTFU rapporterte at de ønsker å tilby et program (86%).
Konklusjon /Betydning
Til tross for bred enighet om behovet for oppfølging, er det fortsatt en mangel godt organisert LTFU for overlevende av kreft hos barn over hele Europa
Citation. Essig S, Skinner R, von der Weid NX, Kuehni CE, Michel G (2012) oppfølging programmer for Childhood cancer Survivors i Europa : en spørreundersøkelse. PLoS ONE 7 (12): e53201. doi: 10,1371 /journal.pone.0053201
Redaktør: Angela de Boer, Academic Medical Center, Nederland
mottatt: 29 juni 2012; Godkjent: 26 november 2012; Publisert: Per 31. desember 2012
