Spørsmål Book Carla-
Jeg skrev nylig om en pos. ANA etc. Jeg så min revmatolog et par uker ago.He gjentatt en rekke laboratorier og gjorde noen xrays. Siste on, begynte jeg å ha hevelse i anklene mine sammen med sterke smerter og stiffness.I har også smerter i føtter, hender, håndledd. Jeg gikk tilbake til ham på Fri. Han dx’ed meg med «nye» lupus og sette meg på Plaquenil. Min ANA var positiv, komplement var lav og CRP var høy. Jeg går tilbake i en måned å sjekker laboratorier for å se om mine # «s er begynt å normalisere
Jeg tror jeg må være i en fakkel nå fordi jeg har alvorlig stivhet og smerte -. Verre i morgen og kveld. Også, muskelsmerter og hovne ledd og dårlig hodepine. Jeg er også på Naprosyn, men det ser ikke ut til å være å hjelpe mye.
Takk
Svar
Hei Linda-
Takk for å skrive i.
Jeg har aldri hørt om klassifisering av «nye lupus.» Hør noe nytt hver dag.
CRP er et mål på betennelse og sikkert korrelerer til hevelse og stivhet. Det er nyttig å ha noe å vise folk «hei ser jeg ikke gjør dette opp.»
Placquenil er treg skuespill og ikke så sterk som steroider. Du kommer ikke til å se umiddelbare resultater fra den. Det tar noen uker å virkelig sparke i. På den annen side, det har ikke alle de ekle bivirkninger av steroider.
Kanskje legen din, hvis du er virkelig ubehagelig, ville vurdere å få deg en kortison eller prednison skudd, eller en kort 5-dagers pakke med kortison (du tar 5 piller på den første dagen, deretter 4, deretter 3 , etc.- vanligvis gitt for giften eføy eller noen andre plutselig allergisk reaksjon). Vet at ulempene med steroider (dette er trolig grunnen til at dokumentet var å unngå dem) er søvnløshet, immunsuppresjon, angst, vektøkning, håravfall, og langsiktige effekter er enda verre. Jeg mistenker at han prøvde å få jobben gjort med den sikreste medisiner mulig (placquenil er også generisk og svært rimelig nå også. Selvfølgelig så er prednison). Hvis du er litt for ubehagelig å vente 2-3 uker for placquenil å sparke i, kanskje han ville vurdere en kortsiktig prednison /kortison kurs?
Mellomtiden, er det alltid nyttig å søke etter underliggende årsaker vårt immunsystem har gått haywire. Du bør kanskje vurdere å bli testet for matallergi, særlig hvete og meieriprodukter, som 100% av lupus pasienter har matallergier. Hvis du slutter å spise ting som du er allergisk mot, vil du ha færre symptomer. I mitt tilfelle, eliminere gluten, MSG, kunstige søtningsmidler, og meieri tillatt meg å ikke lenger trenger lupus narkotika. Å spise ute er vanskelig, men for meg er det verdt det. Mens jeg fortsatt har noen betennelse, jeg sjelden har leddsmerter og ikke lenger har hodepine (mindre utsatt for sterke kjemikalier, men jeg kan ikke kontrollere at-minst nå det er svært sjelden å få hodepine, kontra 2 dager av 3) .
tillegg vurdere å se på en form for avkobling, enten det er massasje, yoga, meditasjon, stretching, som lupus er gjort verre med stress, og har lupus er stressende i seg selv. Betal deg selv litt kjærlighet hver dag.
Mine beste ønsker til deg for å finne de svarene du søker, og får lindring du trenger-
Carla Ulbrich
Singing Patient
www.thesingingpatient.com
forfatter av «Hvordan kan du ikke le av en tid som denne?»
