Abstract
Bakgrunn
Den kinesiske Hui befolkningen, som den nest største minoritetsgruppen i Kina, kan ha en annen genetisk bakgrunn fra Han-folk på grunn av sin unike demografisk historie. I denne studien ønsket vi å identifisere genetiske forskjeller mellom Han og Hui kinesere fra Ningxia-regionen i Kina ved å sammenligne atten enkeltnukleotidpolymorfi i kreftrelaterte gener.
Metoder
DNA-prøver ble samlet fra 99 Hui og 145 Han-folk fra Ningxia Hui autonome region i Kina, og SNPs ble oppdaget ved hjelp av en forbedret multiplex ligase påvisningsreaksjon metode. Genotyping data fra seks tusen befolkningsprøver (99 Utah innbyggere med nordlige og vestlige europeisk opphav (CEU) genomer Prosjekt, 107 Toscani i Italia (TSI), 108 Yoruba i Ibadan (YRI), 61 av afrikansk herkomst i det sørvestlige USA (ASW) , 103 Han-kinesere i Beijing (CHB), og 104 japansk i Tokyo (JPT)) ble også inkludert i denne studien. Forskjeller i fordelingen av alleler blant befolkningen ble vurdert ved hjelp av χ
2 tester, og F
ST ble brukt til å måle graden av befolkningen differensiering.
Resultater
Vi har funnet at det genetiske mangfoldet av mange SNPs i kreftrelaterte gener i Hui kinesere i Ningxia var forskjellig fra den i Han-kinesere i Ningxia. For eksempel allelfrekvensene av fire SNPs (rs13361707, rs2274223, rs465498, og rs753955) viste ulike genetiske distribusjoner (p 0,05) mellom kinesisk Ningxia Han og kinesisk Ningxia Hui. Fem SNPs (rs730506, rs13361707, rs2274223, rs465498 og rs753955) hadde ulike F
ST-verdier (F
ST
0.000). Mellom Hui og Han populasjoner
konklusjoner
Disse resultatene tyder på at noen SNPs assosiert med kreftrelaterte gener varierer mellom ulike kinesiske etniske grupper. Vi foreslår at befolknings forskjeller bør vurderes nøye i vurderingen kreftrisiko og prognose, samt effekten av kreftbehandling
Citation. Tian C, Chen Z, Ma X, Yang M, Wang Z, Dong Y, et al. (2015) Sammenligning av genetiske varianter i kreftrelaterte gener mellom kinesisk Hui og Han pasientgrupper. PLoS ONE 10 (12): e0145170. doi: 10,1371 /journal.pone.0145170
Redaktør: Yifeng Zhou, Medical College of Suzhouuniversitetet, KINA
mottatt: 10 oktober 2015; Godkjent: 30 november 2015; Publisert: 18.12.2015
Copyright: © 2015 Tian et al. Dette er en åpen tilgang artikkelen distribueres under betingelsene i Creative Commons Attribution License, som tillater ubegrenset bruk, distribusjon og reproduksjon i ethvert medium, forutsatt den opprinnelige forfatteren og kilden krediteres
Data Tilgjengelighet: All relevant data er innenfor papir
Finansiering:.. Dette arbeidet ble støttet av Natural Science Foundation National of China (tilskudds tall 81460434, 81160249 til WJY; https://www.nsfc.gov cn /.De finansiører hadde noen rolle i studiedesign, datainnsamling og analyse, beslutning om å publisere, eller utarbeidelse av manuskriptet
konkurrerende interesser:.. forfatterne har erklært at ingen konkurrerende interesser eksisterer
Innledning
genetiske studier har avdekket at ulike populasjoner har ulike genetiske strukturer på grunn av deres komplekse demografiske historier [1]. Derfor genetiske forskjeller i kreftrelaterte gener som antas å eksistere mellom ulike etniske grupper. Dette mangfoldet i kreftrelaterte gener kan resultere i forskjeller i kreft mottakelighet, følsomhet for strålebehandling og kjemoterapi samt prognose mellom ulike etniske befolkningsgrupper. For eksempel er p53 vel kjent som den hyppigst muterte genet i human cancer. Kodon 72 av p53, lokalisert i exon 4, er blant de mest intensivt studerte polymorfismer som finnes i det kodende område av TP53. Substitusjon av Arg (kodon CGC) med Pro (kodon CCC) ved rest 72 (R72P) resulterer i en strukturell endring av proteinet [2]. Banks et al. demonstrert eksistensen av biokjemiske og biologiske forskjeller mellom Arg og Pro isoformer av p53 [3]. Flere grupper har rapportert en sammenheng mellom Arg p53 variant og økt risiko for epitelisk cancer så som magekreft [4]. Imidlertid har andre studier vist den motsatte korrelasjon, med Pro (mindre apoptotiske) variant som svarer til en økt risiko for andre krefttyper så som kreft i skjoldbrusk [5]. Beckman et al. først bemerket en betydelig forskjell i frekvensen av det pro-allele mellom en nigeriansk populasjon (Afrikansk svart) og en svensk populasjon (vesteuropeiske), med verdier på 17% og 63%, henholdsvis [3]. Hyppigheten av p53 kodon 72 alleler og haplotyper forskjellig på tvers av etniske grupper, som kan være den ledende årsak til de ulike effektene av p53 kodon 72 polymorfisme på kreftrisiko i ulike etniske grupper [6].
Det er 56 etniske grupper i Kina. Han er den største etniske befolkningen, bestående 98% av den totale befolkningen i Kina. Bestandene av de andre 55 minoritetsgrupper varierer fra tusener til millioner, og noen av de minoritetsgruppene avviker vesentlig fra Han-kinesere i form av morfologiske og genetiske egenskaper. For eksempel, den uiguriske (UIG) befolkningen, den femte største minoritetsgruppen i Kina, skiller seg vesentlig fra Han-kinesere i form av ansiktstrekk og har en ca 55% europeisk genetisk komponent [7]. Hui kinesisk, bak bare mongolske kinesisk, er den nest største etniske minoritet med en befolkning på mer enn 12 millioner. De fleste av de kinesiske Hui folk lever i Ningxia Hui autonome region (heretter Ningxia) ligger i nordvest Kina, sto for en tredjedel av befolkningen i Ningxia [8]. Det har blitt foreslått at Hui kinesisk kan ha stammet fra Sentral-Asia, arabiske og persiske kjøpmenn som kom til Kina i det 7. århundre. Derfor kan populasjoner avvike fra han-kinesisk med hensyn til deres genetiske bakgrunn. Enkeltnukleotidpolymorfi (SNPs) har dukket opp som genetiske markører for valg på grunn av deres høye tetthet og forholdsvis jevn fordeling over hele det humane genom, og SNP’er har vært brukt for fine kartlegging av sykdom loci og for kandidat-gen assosiasjonsstudier [9]. Flere undersøkelser har nylig vist at forskjeller fantes i psykologisk stress mottakelighet, kreft mottakelighet og kreft prognose mellom kinesisk Hui og kinesiske Han [10,11,12]. Men det er fortsatt mye arbeid som trengs å bli gjort til slutt avsløre de genetiske forskjellene mellom disse to grupper av mennesker. I denne studien har vi tilfeldig valgt atten SNPs i kreftrelaterte gener for å fremme forståelsen av de genetiske forskjellene mellom Hui og Han-kinesere fra Ningxia-regionen i Kina.
Fag og metoder
2,1 genetisk variasjon data
Alle fag var fra Ningxia Hui autonome region i Kina. Totalt 99 Hui personer ble valgt ut fra fysisk undersøkelse sentrum av et fylke sykehus lokalisert i Ningxia Haiyuan regionen i Kina. Totalt 145 Han individer ble valgt ut fra den fysiske undersøkelsen midten av General Hospital i Ningxia Medical University. Inklusjonskriteriene var: (1) Alle fag var fra Ningxia Han eller Hui beboere som doms innfødte bor steder var Ningxia Hui autonome region og minst tre generasjoner av deres familier var også de samme etniske folk. (2) Alle forsøkspersonene ble vist seg å være fysisk friske ved sin historie, fysisk undersøkelse, og klinisk undersøkelse når deres prøver ble samlet. (3) Alle forsøkspersonene ble vist seg å være fri for godartede eller ondartede svulster, både tidligere og i dag, med sin historie, fysisk undersøkelse og klinisk undersøkelse. Demografiske data som alder, kjønn, og alkohol og tobakk ble oppnådd ved hjelp av en spørreundersøkelse. Blodprøver ble tatt fra alle fag for DNA isolering og genotyping av de atten SNPs. Signert informert ConSet ble innhentet fra hver deltaker. Alle prosedyrer ble godkjent av legeetikk Review Committee of Ningxia Medical University (Ningxia-regionen, Kina).
2,2 kreft-relaterte gener og valgte SNPs
Atten SNPs ble valgt for analyse. Blant alle de SNPs, ti inkludert rs13042395, rs465498, rs753955, rs17728461, rs2274223, rs13361707, rs9841504, rs9485372, rs4488809, og rs9934948 ble rapportert av GWAS å bli assosiert med kreftrisiko. For eksempel er fire SNPs assosiert med lungekreft som ligger i
TP63
genet (rs4488809 på 3q28),
TERT Anmeldelser –
CLPTM1 L
genet (rs465498 på 5p15),
MIPEP Anmeldelser –
TNFRSF19
genet (rs753955 på 13q12), og
MTMR3 Anmeldelser –
HORMAD2 Anmeldelser –
LIF
genet (rs17728461 på 22q12). To SNPs relatert til kreftfaren er lokalisert i
PLCE1
genet (rs2274223 på 10q23) og
C20orf54
genet (rs13042395 på 20p13). To SNPs knyttet til brystkreft er plassert i
TAB2
genet (rs9485372 på 6q25) og
LOC100506172 plakater (rs9934948 på kromosom 16). To SNPs med uavhengige effekter og betydelige magekreft foreninger ligger i
PRKAA1 plakater (rs13361707 på 5p13) og
ZBTB20
gener (rs9841504 på 3q13).
Åtte andre SNPs , inkludert rs1042522, rs3176320, rs3829964, rs762624, rs4135234, rs730506, rs3829963, og rs2395655, er i p53 eller
CDKN1A
, som begge spiller en avgjørende rolle i kreftutvikling i p53 veien. For eksempel, bare en SNP, rs1042522, ligger i p53-genet (ved 17p13), som representerer en av de mest studerte tumorsuppressorgener i kreft biologi. Et stort antall genetiske assosiasjonsstudier har rapportert at rs1042522 er en risikofaktor for menneske maligniteter [3,13]. Syv av de resterende SNPs ligger i promoter-regionen i
CDKN1A
genet (rs2395655, rs3176320, rs3829964, rs762624, rs4135234, rs730506, og rs3829963 på 6p21), seks av dem har blitt analysert for deres foreninger med lang levetid , esophageal plateepitelkarsinom, eller lungekreft unntatt rs3176320 [14,15,16,17].
2,3 DNA Extraction og Genotyping
genomisk DNA ble ekstrahert ved hjelp av Qiagen genomisk DNA-ekstraksjon kits (QIAGEN Inc., Valencia, CA, USA). SNP genotyping ble utført ved hjelp av en forbedret multiplex ligase påvisningsreaksjon metode (iMLDR, Genesky Bio-Tech Cod., Ltd, Shanghai, Kina) som tidligere beskrevet [18]. Primerne og probene på ti SNP’er anvendt i polymerase kjedereaksjon (PCR) og ligase påvisningsreaksjon (LDR) ble oppført i S1 tabell, og primerne og probene for de resterende åtte SNP anvendt i PCR og LDR var de samme som beskrevet tidligere [19].
genotyping data fra seks tusen befolkningsprøver genomer Prosjekt (99 Utah innbyggere med nordlige og vestlige europeisk opphav (CEU), 107 Toscani i Italia (TSI), 108 Yoruba i Ibadan (YRI), 61 personer av afrikansk herkomst i 103 Han-kinesere i Beijing (CHB), og 104 japansk i Tokyo (JPT)) det sørvestlige USA (ASW), ble inkludert i denne studien. I henhold til to referanser av Xu et al. og Hu et al, lastet vi genotypen opplysninger fra personer fra seks bestander fra 1000 genomer Prosjekt nettsiden (www.1000genomes.org) som kontroller [20,21]. Disse personene kommer fra tre ulike befolkningsgrupper som dekker seks subpopulasjoner: CEU og TSI som europeiske grupper, YRI som representasjon av afrikanere, ASW som African American, og CHB og JPT som østasiatiske grupper
2,4 Statistiske og populasjonsgenetikk. Analyser
Genotype og allelfrekvenser ble fremstilt ved direkte telling. Forskjeller i fordelingen av alleler blant befolkningen ble vurdert ved hjelp av χ
2 test. Alle signifikanstester var to-tailed og ble betraktet som statistisk signifikant ved p 0,05. Statistiske Package for Social Sciences (SPSS) versjon 17.0 statistisk programvare ble brukt for de statistiske analysene. F
ST verdi, opprinnelig definert av Wright, ble innført som sammenhengen mellom kjønnscellene valgt tilfeldig fra samme undergruppe i forhold til hele befolkningen. F
ST kan betraktes enten som andelen av genetisk mangfold som følge av allel frekvensforskjeller mellom populasjoner eller som sammenhenger mellom lene innenfor populasjoner i forhold til hele befolkningen [22,23,24]. F
ST Beregningene er utført ved hjelp av Arlequin 3,5. F
ST av SNPs ble beregnet etter Weir og Cockerham [7]. F
ST av en SNP var tosidige, og ble ansett som statistisk signifikant på p. 0,05
Resultater
Vi har undersøkt totalt 244 fag, inkludert 99 Hui og 145 Han fag. Tabell 1 viser demografiske kjennetegn, som alder, kjønn, sigaretter røyking og alkohol drikking. Det var ingen signifikante forskjeller i alder, kjønn og drikke forbruk. Sammenlignet med Hui folk, men det var flere sigarett røykere i Han befolkning enn i Hui befolkningen (32,4% vs 16,2%).
For å identifisere kreftrelaterte gener som er svært differensiert med hensyn til allel frekvensen blant de seks tusen genomer Prosjekt populasjoner og de to populasjonene fra Ningxia-regionen i Kina, en F
ST verdi, et mål for genetisk differensiering, ble beregnet for hver SNP å kvantifisere forskjeller mellom ulike populasjoner. Som vist i tabell 2, alle av SNP hadde forskjellig F
ST-verdier blant de åtte populasjonene, varierende 0,013 til 0,192, og all
p
verdiene var mindre enn 0,05. Dette funnet tyder på at kreftrelaterte gener avvike vesentlig blant de undersøkte bestandene.
Den gjennomsnittlige F
ST verdi mellom hvert par av subpopulasjoner for de atten SNP områder ble også beregnet (tabell 3) . F
ST-verdier mellom CEU og TSI, YRI og ASW, og JPT og CHB varierte 0,00440 til 0,00970, som viser at det var lite genetisk differensiering mellom to europeiske grupper, to afrikanske grupper eller to østasiatiske grupper. Den gjennomsnittlige F
ST verdi mellom CHB og kinesisk Ningxia Han var 0,0000, som var mindre enn verdien mellom Ningxia Hui og Ningxia Han (0,00363). Men den gjennomsnittlige F
ST verdi mellom to forskjellige etniske grupper av mennesker blant de europeiske gruppene, afrikanske grupper og to østasiatiske gruppene varierte 0,07961 til 0,16061, noe som tyder på at det var betydelig genetisk differensiering. For eksempel, den maksimale gjennomsnittlige F
ST-verdien var 0,16061 mellom CEU og YRI, og minimumsverdien var 0,07961 mellom ASW og JPT. Vi fant ut at den gjennomsnittlige F
ST verdi mellom kinesisk Ningxia Han og CEU viste størst differensiering (0,10627) mellom kinesisk Ningxia Han og de andre populasjoner; Videre gjennomsnittlig F
ST verdi mellom kinesisk Ningxia Han og CHB viste minst differensiering (0,00000), og verdien mellom kinesisk Ningxia Han og Hui var mellom maksimum og minimum (0,00363). Tilsvarende om differensiering mellom kinesisk Ningxia Hui og de andre populasjoner, gjennomsnittlig F
ST verdi mellom kinesisk Ningxia Hui og YRI angitt maksimal differensiering (0,10129), og gjennomsnittlig F
ST verdi mellom kinesisk Ningxia Hui og CHB indikerte minst differensiering (0,00108).
F
ST-verdier ble også beregnet for hver SNP å kvantifisere forskjeller mellom CHB, Hui, og Han-populasjoner (Tabell 4). Atten SNPs viste lav F
ST-verdier (F
ST≤0.004) mellom CHB og kinesisk Ningxia Han prøver. I motsetning til F
ST-verdier av fem SNP’er mellom de Hui og Han-populasjoner varierte 0,000 til 0,050, noe som tyder på eksistensen av genetisk differensiering mellom de to populasjonene. Den andre tretten SNPs hadde F
ST verdier ≤0.000 mellom de to populasjonene (tabell 4)
Allelet fordeling informasjon om atten SNPs blant de åtte populasjoner var statistisk signifikant (p 0,05). som vist i tabell 5. for eksempel, p53-kodon 72 (rs1042522) G-allele viste en fordeling på 24,2% i CEU, 27,6% i TSI, 63,9% i YRI, 59,8% i ASW, 31,7% i JPT, 45,1% i CHB, 41,4% i kinesisk Ningxia Hui, og 44,5% i kinesisk Ningxia Han.
allelfrekvenser og relative fysiske koordinatene til de atten SNPs er vist i Tabell 4. allelfrekvenser av alle atten SNPs ble funnet å være svært lik mellom de kinesiske Ningxia Han og KHB prøvene, og viser ingen signifikant forskjell mellom de to populasjoner (p 0,05). Men fire SNPs viste signifikant forskjellige genetiske fordelinger mellom kinesisk Ningxia Hui og kinesisk Ningxia Han (p 0,05). For eksempel, frekvensene til rs13361707 T, rs2274223 G, og rs465498 G alleler i kinesisk Ningxia Hui (0,414, 0,131, og 0,121, respektivt) var betydelig mindre enn de i kinesisk Ningxia Han (0,545, 0,207, og 0,190, respektivt) . Frekvensen av rs753955 G-allelet i kinesisk Ningxia Hui (0,439) var betydelig større enn i kinesisk Ningxia Han (0.303), og frekvensene til andre fjorten SNPs viste ingen signifikante forskjeller mellom kinesisk Ningxia Hui og kinesisk Ningxia Han (p 0,05).
diskusjon
Molekylære genetiske studier i de siste tiårene har gitt grunnlag for forfedrenes analyse og analyse av geografiske opprinnelsen av menneskelige befolkninger som bruker genetiske data. Starter ca 100 000 år siden, anatomisk moderne mennesket vandret ut av Øst-Afrika, og etter hvert spredt seg til Sør-Asia, Australia, Europa, Øst-Asia, og til slutt Amerika. Alle mennesker som lever i dag er direkte etterkommere av disse tidligere mennesker. Bestander som bor i ulike deler av verden i dag utstillingen et lite antall genetiske forskjeller på grunn av migrasjon, mutasjon, genetisk drift, naturlig utvalg, og reproduktiv isolasjon [25].
I denne studien, søkte vi å undersøke mangfold mønster av kreftrelaterte gener mellom Hui og Han-kinesere fra Ningxia-regionen i Kina for å utforske de arvelige forskjeller mellom de to populasjonene. Vi valgte atten SNPs fra kreftrelaterte gener for analysen. Vi først brukt F
ST for å måle graden av befolkningen differensiering [26], og resultatene antydet at alle SNP’er av kreft-relaterte gener vesentlig forskjellig blant de åtte populasjonene. I tillegg har alle F
ST resultatene var konsistente med allelet frekvens sammenligninger mellom de ulike populasjoner.
Vi brukte gjennomsnittlig F
ST-verdier for å undersøke mangfoldet mønster av kreftrelaterte gener blant åtte subpopulasjoner med hensyn til de atten SNP nettsteder. Vi fant ut at det var lite genetisk differensiering mellom to europeiske, afrikanske, eller østasiatiske grupper, selv om det var bemerkelsesverdig genetisk differensiering mellom hvert par av de nevnte etniske grupper.
Vi har senere undersøkt genetisk differensiering mellom CHB og Han-kinesere i Ningxia. Våre data tyder på at allelfrekvenser av alle atten SNPs var svært lik mellom de to populasjonene. Han kinesiske befolkningen er generelt antatt å være naturlig delt av Yangtze-elven i to grupper: de sørlige Han og Nord Han grupper. En tidligere studie viste at forskjellen mellom disse to gruppene av Han-kinesere er større enn mellom en gitt undergruppe og etniske minoriteter på samme sted [27]. Fordi CHB og Ningxia Han-kinesere er begge lokalisert i Nord-Kina, bør den genetiske forskjellen mellom CHB og Ningxia Han-kinesere være mindre enn mellom de sørlige Han og Nord Han grupper.
Vår studie viste videre at allelfrekvensene av fire SNPs differensiert Ningxia Hui kinesisk fra Ningxia Han-kinesere, noe som indikerer at det var noen genetisk differensiering i fordelingen av fire SNPs fra kreftrelaterte gener mellom kinesisk Ningxia Hui og Han. Blant fire SNPS, hadde SNP rs753955 blitt rapportert å være assosiert med lungekreft i kinesiske Han befolkning av GWAS. SNP rs753955 ble også funnet å være relatert til ikke-Cardia magekreft i kinesisk Ningxia Han i vår tidligere studie [19]. Men deres foreninger med kreft i Ningxia Hui folk er fortsatt uklart. Den kinesiske Hui etnisk gruppe nedstammet fra arabiske og persiske muslimske innvandrere som kom til Kina og giftet seg med lokale jenter hundrevis eller kanskje tusenvis av år siden [28]. Men Hui folk holder seg til islamske prinsipper [29]. For å beholde religiøs renhet og gruppeidentitet, har de fleste Hui folk alltid isolert seg sosialt fra andre mennesker i enklaver. Hui ekteskap praksis tenderer mot endogamy på alle måter, spesielt i den landlige delen av Ningxia. Derfor er Hui befolkningen religiøst og kulturelt konservative [30]. Følgelig våre resultater viser at allelet frekvensfordeling av fire SNPs i enkelte kreftrelaterte gener i Ningxia Hui kinesisk er forskjellig fra den i Ningxia Han-kinesere, noe som indikerer at arvelige forskjeller mellom Hui og Han-kinesere i Ningxia. Shuhua Xu et al. systemisk undersøkt påvirkning av blandingen på mangfoldet av absorpsjon, distribusjon, metabolisme og ekskresjon (ADME) gener ansvarlig for narkotika absorpsjon, distribusjon, metabolisme og ekskresjon i fem nordvestlige kinesiske minoritetsbefolkningen, nemlig Tajik, Uyghur, Kazakh, Kirgiz og Hui. De fant ut at nordvestlige kinesiske populasjoner utstilt betydelige forskjeller i enkelte adme gener sammenlignet med Han-kinesere [31]. Derfor både arbeidet med Xu og vår forskning viser at Hui kinesisk er forskjellig fra Han-kinesiske befolkningen med hensyn til deres genetiske bakgrunn. Tidligere studier har vist at genetisk bakgrunn mangfold kan resultere i forskjeller i sykdoms spektrum. For eksempel, i to store studier fra Korea og Kina, Pro /Pro på p53 kodon 72 (rs1042522) ble funnet å være assosiert med tykktarmskreft; de respektive frekvensene til Pro allelet i saker og kontroller var 34,0% og 36,4% i koreanere og 50,3% og 39,6% i kinesisk [32]. I to større studier, en med 442 tilfeller og 904 kontroller i USA, hyppigheten av Pro allel i saker og kontroller var 27,4% og 25,5%, henholdsvis [2]. En annen studie med 352 tilfeller og 316 kontroller i Spania viste Pro allelfrekvenser i saker og kontrollene til 24,0% og 21,0% og fant ingen sammenheng mellom p53 kodon 72 polymorfisme og risikoen for tykktarmskreft [33]. Disse resultatene markere at etnisitet er en kritisk faktor i fordelingen av allelfrekvenser, og som kan påvirke en persons kreft spektrum. Disse resultatene vil ha betydelige implikasjoner ved vurdering av kreft mottakelighet, følsomhet for strålebehandling og kjemoterapi, og prognose i hui og han-kinesere.
Konklusjoner
Våre resultater viste for første gang at Hui kinesisk i Ningxia utstillingen forskjeller i visse kreftrelaterte gener sammenlignet med Han-kinesere i Ningxia. Derfor foreslår vi at befolknings forskjeller i kreft mottakelighet, effekt av kreftbehandling, og prognose bør vurderes nøye. Det er imidlertid noen begrensninger i vår studie, som for eksempel den lille størrelsen på utvalget, lite antall genetiske markører, og svært begrenset geografisk plassering. I tillegg, selv om vi har undersøkt sammenhengene mellom noen av SNPs og kreft i Ningxia Han befolkningen [19], kan vi ikke lenger sammenligne assosiasjoner mellom genetisk polymorfisme og kreft blant Hui og Han bestander på grunn av mangel på kreftprøver fra Hui folk, som i stor grad vil styrke dette arbeidet. Derfor er ytterligere forskning for å ytterligere identifisere genetiske forskjeller mellom Hui og Han-populasjoner.
Hjelpemiddel Informasjon
S1 Table. De primere for polymerase chain reaction (PCR) og probers for LDR
doi:. 10,1371 /journal.pone.0145170.s001 plakater (DOC)
Takk
Vi takker alle av deltakerne i denne studien.
