Hvis du har blitt diagnostisert med ALS, som arbeider med endringer i din tale kan være vanskelig. Men det finnes måter du kan opprettholde evnen til å kommunisere, selv om du mister din evne til å snakke.
Arbeide med en tale-språk patologen (SLP), ofte referert til som en logoped, kan hjelpe deg å lære hvordan du kan bevare din tale så mye som mulig. Du kan også lære å kommunisere ved hjelp av alternativ og supplerende kommunikasjon (AAC) enheter. Tar disse trinnene kan i stor grad forbedre livskvaliteten, kan du uttrykke dine behov, og hjelpe deg å opprettholde sterke forbindelser med andre.
være kompetanse, Act Now
Det er vanlig for folk med ALS å frata adressering deres kommunikasjonsbehov. Dette gjelder spesielt hvis talen har ennå ikke blitt sterkt berørt. Imidlertid er den ideelle tiden for å snakke med en SLP før du må tale hjelp. Du vil lære at det er mange kompenserende strategier, hverdagslige verktøy og kommunikasjonsenheter som kan hjelpe folk med ALS kommunisere. Justere kommunikasjonsstil tidlig vil bidra til å holde deg nære relasjoner og støtte hvis din tale forverres.
Kom Informert
Spør nevrologen å anbefale en SLP, eller finne et tverrfaglig ALS team som spesialiserer seg på endringer knyttet til ALS. Før avtalen, skrive ned en liste med spørsmål og bekymringer, eller har et familiemedlem gjøre det for deg. Deretter bringe listen sammen, og du vil være forberedt på å få all den informasjonen du trenger.
Her er 10 spørsmål å stille din SLP om å kommunisere med ALS:
Hva er stadier av kommunikasjon funksjonshemming som jeg bør være oppmerksom på med ALS
?
Er det måter å redusere tretthet og bevare tale?
på hvilke måter kan jeg kompensere for talevansker, så jeg bedre forstått? (Tregere? Bruk håndbevegelser?)
Hvordan kan jeg best kontakt med min kjære?
Bør jeg vurdere stemmen bank?
Hvilke typer kommunikasjonsenheter kan hjelpe meg på dette stadiet av sykdommen? Noe som kan bidra til å utfordre fremtidige endringer i tale?
Hva er fordelen med å bruke dem?
Hvilke konkrete enheter anbefaler dere jeg prøve? Er økonomisk støtte tilgjengelig for disse enhetene?
Hvordan kan jeg bruke kommunikasjonsenheter hvis jeg har eller utvikle fysiske begrensninger?
Er det en støttegruppe jeg kan bli med?
