En annen interessant studie kalles, 揅 odeletion av p15 og p16 i primær ondartet mesothelioma.?By Xio S, Li D, Vijg J, Sugarbaker DJ, Corson JM, Fletcher JA. – Onkogen. 1995 3 august, 11 (3): 511-5. Avdeling for patologi, Children Hospital, Boston, Massachusetts. Her er et utdrag: 揂 bstract – Den p15 og p16 CDK4 hemmer gener kartlegge innenfor kromosom bandet 9p21 region slettet ofte i ondartet mesothelioma og andre kreftformer. p16 har vært innblandet nylig som et potensielt mål av 9p21 slettinger i mesothelioma, men hvilken rolle dette genet er usikkert fordi slettinger har blitt oppdaget oftere i etablerte cellelinjer enn i grunnskolen vevsprøver. Vi er fast bestemt p15 og p16 kopiantall ved fluorescens in situ hybridisering med en P1 contig i 50 primær mesotheliomas. Codeletion av p15 og p16 ble funnet i 72% av mesotheliomas, inkludert alle tilfeller med spindel-cellekomponenter (n = 21) og total sletting av p15 og p16 ble funnet i flere mesotheliomas som manglet cytogenetisk sletting av kromosom 9 kort arm. Punktmutasjoner ble ikke funnet, men i ekson 2 av tilbakeholdt P15 og P16 alleler fra sju mesotheliomas. Disse funnene viser at p15, p16 og /eller en nært nabo genet, er målene for hyppig kromosom 9p sletting i primær ondartet mesothelioma.?br /> En annen interessant studie kalles, 揅 oexpression av Simple Epitelial keratin og vimentin av menneskelig Mesothelium og ? mesothelioma i vivo og kultur av Paul J. LaRocca, og James G. Rheinwald Her er et utdrag: 揂 bstract – Vi har bestemt de mellomliggende filament proteiner tilstede i normal og ondartet mesothelium in vivo. Rene ark med normal lunge mesothelium ble oppnådd ved overføring til agarcoated lysbilder eller ved forsiktig skraping og cytocentrifugation. Cytoplasmatiske filament nettverk i mesothelium ble merket via indirekte immunfluorescens både av anti-Mr 40.000 keratin og anti-vimentin sera. To-dimensjonal elektroforese av Triton: high-salt-uløselige proteiner av normal lunge mesothelium avslørt tilstedeværelsen av vimentin og alle, men den største (Mr 55 000) av de fire enkle epitelceller keratins syntetisert av mesothelial celler i kultur. Prøver av tre peritoneal og tre pleural mesotheliomas ble funnet å inneholde enten alle fire enkle epitelceller keratin eller alle, men Mr 55.000 keratin. Spesielt, ingen av keratin som er karakteristiske for lagdelt og mange kjertel epitel og deres ondartede former var til stede i disse mesotheliomas. To mesothelioma prøver fra hvilke de tumorceller kunne oppnås fri fra andre celletyper ble funnet å inneholde vimentin samt enkle epiteliale keratiner og for å syntetisere de samme proteinene i løpet av kortvarig kultur. Ingen av mesotheliomas plassert i kulturen vokste progressivt i medium optimal for vekst av normale celler mesothelial. Disse dataene viser at ondartede mesothelial celler bevare den normale mønster av mellomliggende filament proteinsyntesen, inkludert koekspresjon av enkle epitelceller keratin og vimentin, og foreslå bruk av denne egenskapen som et hjelpemiddel i identifiseringen av celler av mesothelial origin.?Another interessant studie er heter, 揟 umor nekrose faktor-relatert apoptose-induserende ligand og kjemoterapi samarbeide for å indusere apoptose i mesothelioma celle lines.?By Liu W, Bodle E, Chen JY, Gao M, Rosen GD, Broaddus VC. – Lung Biology Center, San Francisco General Hospital, University of California-San Francisco, San Francisco, CA 94143 Am J Respir Cell Mol Biol?. 2001 juli; 25 (1): 111-8. Her er et utdrag: 揂 bstract – Tumor nekrose faktor-relatert apoptose-induserende ligand (TRAIL) kan indusere apoptose i visse tumorceller. I tillegg kan TRAIL og kjemoterapi samvirker, muligens som et resultat av kjemoterapi-indusert økning i ekspresjon av en TRAIL-reseptor, DR5. Vi brukte cellelinjer avledet fra et høyt kjemoresistent tumor, ondartet mesothelioma, for å finne ut hvorvidt TRAIL var effektiv alene eller sammen med kjemoterapi og hvorvidt cooperativity avhengig av økninger i DR5 uttrykk. TRAIL (kodon 95-285) ble uttrykt i en bakteriell ekspresjonsvektor og renset ved hjelp av nikkel-affinitetskromatografi. TRAIL alene (25 til 500 ng /ml) hadde liten effekt på mesothelioma celler. TRAIL pluss kjemoterapi (doksorubicin, cis-platina, etoposid, eller gemcitabin) handlet i fellesskap å indusere apoptose i mesothelioma celler (M28, REN, VAMT, og MS-1). For eksempel, i M28-celler ble behandlet i 18 timer, apoptose fra TRAIL (100 ng /ml) pluss doxorubicin (0,6 mikrogram /ml; 71 +/- 11%) sterkt overskredet at det fra TRAIL alene (21 +/- 8%) eller fra doksorubicin alene (6 +/- 2%) (betyr +/- standardavvik; P Vi skylder en gjeld av takknemlighet til disse fine forskere Hvis du fant noen av disse utdrag interessant, kan du lese studiene i sin helhet
