Hjertesvikt – når hjertet ikke kan pumpe nok blod til å dekke kroppens behov – rammer om lag 5,8 millioner amerikanere. Medisinske eksperter er enige om at medisiner er tilgjengelige for behandling av hjertesvikt er ikke så effektiv -. En situasjon som blir stadig mer presserende som tilstanden øker i utbredelse
Sykdommer og tilstander som skader hjertet, inkludert koronar hjertesykdom , høyt blodtrykk, diabetes og atrieflimmer er de viktigste årsakene til hjertesvikt. Og med folk lever lenger, vil hjertesvikt bli enda mer vanlig og skaper et større behov for effektive hjertesvikt behandlinger, sa Walter J. Koch, PhD, professor og leder av farmakologi avdeling og direktør for Senter for translasjonell medisin på Temple University School of Medicine i Philadelphia.
Koch og hans forskerkolleger, som undersøker hvordan hjertesvikt utvikler seg, publiserte noen av sine funn i tidsskriftet PLoS ONE. Selv om det er fortsatt i en tidlig fase, forskningen en dag kan føre til en mer målrettet og effektiv hjertesvikt behandling.
The Future of New hjertesvikt behandlinger
I sin forskning, Koch og hans kolleger bekreftet tidligere rapporter som et enzym som kalles G-proteinkoblet reseptor kinase 5, eller GRK5, er mer vanlig i sluttfasen av hjertesvikt. «Dette enzym virker på en ny måte, som er forskjellig fra andre enzymer,» Koch sagt. Jo mer GRK5 stede i cellekjernen i hjertet, jo verre hjertesvikt har en tendens til å være, sier han.
De rapporterte også at GRK5 kan få tilgang til et hjerte cellens kjerne gjennom en bestemt bane som omfatter kalsium og proteinet kalmodulin. Når kalsium og calmodulin levere GRK5 til kjernen, får hjertet større, noe som er en vanlig indikator av hjertesvikt. «Hvis vi kan holde dette enzymet ut av kjernen, kan vi bidra til å forhindre forverring av hjerte,» Koch sa. Det er målet for følgeforskning, som de håper vil føre til utvikling av nye hjertesvikt medisiner.
«Studien er interessant på grunn av potensialet løfte om en ny terapeutisk mål – et spennende område «, sier Anne M. Gillis, MD, avgåtte president of the Heart Rhythm Society, en professor i medisin ved University of Calgary, og medisinsk direktør i hjertearytmi Program i Calgary, Canada
Hvorfor det er behov for bedre hjertesvikt Therapies
Hver for medisiner som i dag behandler hjertesvikt kan redusere risikoen for død med 20 til 35 prosent, sa Gregg C. Fonarow, MD, professor i medisin på David Geffen School of Medicine ved UCLA, direktør for Ahmanson-UCLA kardiomyopati Center i Los Angeles, og nasjonal lege talsmann for American Heart Association. Disse inkluderer ACE-hemmere (også kjent som ACE-hemmere), betablokkere og aldosteron agonister. Når de brukes sammen, de kuttet dødsrisiko med 70 prosent, sier Dr. Fonarow.
Du kan imidlertid ikke alle med hjertesvikt ta dem, og noen mennesker ikke dra nytte av dem i det hele tatt. Hjertesvikt er spesielt vanskelig å behandle hos personer som har atrieflimmer eller uregelmessig hjerterytme -. De er mer sannsynlig å ha alvorlige problemer eller dø av hjertesvikt
«hjertesvikt er virkelig en epidemi,» sa Koch. «I løpet av de siste 30 årene, har leger gjort en heroisk jobb med å prøve å forebygge hjertepasienter fra å dø.» Men er hjertesvikt den primære årsaken til død i ca 57 000 mennesker hvert år i USA. De fem-års overlevelse for de med hjertesvikt er 50 prosent, sier Koch.
Det er derfor funnene som de rapportert av Koch og hans kolleger er av interesse for de som har hjertesvikt og de som behandler den, sa Fonarow. «Vi absolutt trenger å legge til flere medisiner for hjertesvikt,» sa han. «Det er et udekket behov der ute.»
Pågående kliniske studier i området av hjertesvikt fortsette å forsøke å identifisere medisiner, operasjoner, enheter og fremgangsmåter for å behandle eller forebygge tilstanden.
