Spørsmål Book Min 22 år gamle sønn ble diagnostisert som bipolar i mai 2007 etter at han mottok Cymbalta fra sitt college til å behandle depresjon. Som presset ham til mani. Etter å ha vært ikke-kompatible på Lithium, tilbakefall han i oktober 2008, og ble plassert på Zyprexa og Depakote ER. Han gjør mye bedre, og de er nedtrapping av Zyprexa. Mitt spørsmål er om paranoia. Betyr det har en tendens til å avta ved fortsatt behandling eller betyr det normalt bo med en person, selv når de er riktig medisinert? Han håndterer paranoia med en grad av nåde og vet det ikke er «virkeligheten». Jeg håper og ber om at siden han er bare fem uker til medisinering terapi som vil avta. Takk for at dere hørte på.
Svar
Jeg beklager å høre om din sønns sykdom, men glad for at han er i bedring.
Jeg håper du vil ta din Q til sønnen din docs, samt til meg. Jeg vet ikke hvor lang tid det tar Depakote å sparke i. Jeg tror ikke så lenge som antidepressiva, men er ikke sikker.
Hva jeg føler meg mer sikker på er at han sannsynligvis bør ikke fortsatt opplever paranoia nå. Kanskje han har fortsatt ikke funnet den rette Med /s, til høyre dose /s, som vil fikse ting optimalt. Det tar litt fiksing og triksing, alltid …. og er en forferdelig prøvelse for pts og familier.
Det er mer vanlig enn ikke for bipolare pts å ta mer enn en enkelt med og det kan være at en ny en trengs. Er det en grunn til ikke å bruke litium igjen? Hans egen preferanse, kanskje, som er absolutt en vurdering …. men med mindre han opplevde toksisitet, kan det være det mest sannsynlige andre MED …. men det er ingen mangel på valg.
Jeg ville ikke tilbringer en stor mengde tid og snakke om paranoia. Fra min erfaring og observasjon, vil jeg gjette at han ikke tror det er ikke virkeligheten, men elsker og stoler på deg, og blir kanskje mindre enn sannferdig om sin tro, fordi han ser det er slik en bekymring for deg.
Du tydeligvis har gjort leksene dine på hans sykdom. Jeg håper det vil ha kanskje ført deg til to ressurser. En er NAMI, nami.org. Jeg håper det er en god affiliate nær deg, en som har støtte fra familien så vel som «speaker» møter. Den andre er en bok for å kjøpe og bruke. Forfatter er Woolis. Tittelen er når noen du er glad i har en psykisk lidelse. Det er en bok for familier, og handler om den levde erfaringen av psykiske lidelser, om hvilke dokumenter er så dårlig utstyrt til å hjelpe familier. Jeg er sikker på at Woolis dekker paranoia, blant mye annet.
Jeg har nettopp oppdaget en helt fantastisk ressurs, helpguide.org. Sitt materiale på å hjelpe en person w /psykisk sykdom er like gode. Men får Woolis: det er min øde øy bok
Siste tanke.. Får utgivelser signert m /alle leverandører, nå og i fremtiden, når /hvis din sønn er villig. Ellers kan det komme en dag da ingen doc vil snakke w /du om din sønn. Du trenger en Release of Information form, navngi dem som sin info kan gis. Det er sant nytten er å la deg og leverandører for å utveksle informasjon.
Også, siden han kjøpte en kronisk sykdom, mens en student, og dermed som en unemancipated mindre, er det mulig at din families helse forsikringsselskapet vil bestefar ham på en eksisterende politikk for livet. Noen forsikringsselskaper gjør dette, så sjekk. Betale for hans meds, eller at han får dekning der han jobber, kommer til å være en pågående problem.
Takk din så mye for skriving. Mest nylig diagnostisert bipolare pasienter har egentlig godt disse dager, w /så mange gode Spesialisering med valg, og så er jeg veldig forventningsfull for deg.
Vel, en siste, siste tanke. Hvis han vil være på en campus igjen, er det mulig at det kan være en campus NAMI kapittel. Enten eller ikke, jeg tror det er svært gode hvis pasienter [forbrukere, i NAMI-speak] har kontakt w /andre pasienter. Det er destigmatizing, og gir dem en sjanse til å plukke opp nyttig informasjon om sykdom selv mgt, dokumenter, meds, etc.
