Spørsmål Book har vi problemer om diskriminering mellom Alpha-thalesemia sykdom og Selge Beta thelesemia
hva som er avviket mellom Alpha-thalesemia sykdom og Selge Beta thelesemia ?
så vi venter på replay så snart du kan
alle våre forhold
takket
Svar
thalassemia er navnet på en gruppe av genetisk blodsykdommer. For å forstå hvordan talassemi påvirker menneskekroppen, må du først forstå litt om hvordan blod er gjort.
Hemoglobin er det oksygenbærende del av de røde blodcellene. Den består av to forskjellige proteiner, en alfa- og en beta. Dersom kroppen ikke produserer nok av en av disse to proteinene, gjør de røde blodcellene ikke dannes korrekt og ikke kan ha tilstrekkelig oksygen. Resultatet er anemi som begynner i tidlig barndom og varer hele livet.
Siden talassemi er ikke en enkelt lidelse, men en gruppe av relaterte lidelser som påvirker kroppen på lignende måter, er det viktig å forstå forskjellene mellom de ulike typer talassemi.
Alpha talassemi
Folk som hemoglobin ikke produserer nok alfa protein har alfa talassemi. Det er ofte funnet i Afrika, Midtøsten, India, Sørøst-Asia, Sør-Kina, og av og til Middelhavsregionen.
Alpha talassemi, den heterozygot stat med et enkelt gen for alfa talassemi, forårsaker ingen symptomer eller bare mild anemi fordi det er et annet gen fortsatt i stand til å gjøre alfakjeder. Men homozygot tilstand med både gener for alfa talassemi er dødelig før fødselen fordi ingen alfakjeder kan gjøres og uten alfakjeder kan det ikke være noen Hb F eller Hb A og uten dem det kan være noe liv.
Beta talassemi
Folk som hemoglobin ikke produserer nok beta protein har beta-talassemi. Det er funnet i mennesker i Middelhavet avstamning, som for eksempel italienere og grekere, og er også funnet i den arabiske halvøya, Iran, Afrika, Sørøst-Asia og det sørlige Kina.
I beta talassemi, den heterozygot tilstand (talassemi minor) er ledsaget av noen symptomer eller høyst av svært mild anemi. Homozygot form av beta-talassemi (thalassemia major) ikke er umiddelbart dødelig, fordi det ikke er noen produksjon av Hb F, som ikke inneholder betakjeder. Men det er alvorlig anemi med komplikasjoner, inkludert progressive forstørrelse av lever, milt og hjerte og misdannelse av bein.
Håper dette hjelper!
Takk
