Spørsmål Book SPØRSMÅL: Jeg heter Michele, jeg er 53 år gammel og jeg har hatt så mange symptomer håper at du kan gi meg noen råd /meninger, Mine symptomer for ganske en gang har vært ekstrem trøtthet, (jeg kan gå på jobb og komme hjem søvn i 6 timer, stå opp for to og tilbake for å sove for natten) eller jeg våkner opp mye i løpet av natten noen ganger 3-4 ganger uten noen åpenbar grunn. Jeg har problemer med hukommelsen og ser ut til å bli forvirret der jeg gjør noe jeg har gjort en million ganger, og jeg kan ikke huske hva jeg gjør dette skjer ganske mye når ting ser ut til å være på sitt verste, eller mine ord noen ganger bli litt eggerøre, jeg har hatt skjelvinger, og de ser ut til å ha blitt verre i hendene og hodet mitt i det siste, så jeg begynner å få et panikkanfall og det bare skremmer meg. Achyness (føles som influensa) hver dag, intoleranse for varme og kulde, kan jeg være hvor som helst og alle andre er komfortabel eller varm og hendene mine ekstremt kaldt, dette er ganske ofte, øynene mine er tørre mye av tiden, håret mitt er tynning, men ikke kommer ut i clups men det er definitivt tynning, jeg bryte ut i utslett noen ganger, men ikke på ansiktet mitt, noen ganger jeg har mye kløe og det bare går bort, jeg får lav karakter feber, synes min visjon om å være til tider bare ikke riktig. Jeg får disse blemmer på undersiden av foten min ganske ofte flere de bli ødelagt og bli en sår og deretter gå bort, Da jeg kom ut i solen sollyset plager meg. Dette kan høres morsomt Jeg har bare nylig har de føler lightening går gjennom hodet mitt. Jeg hadde noen symptomer mens du arbeider i det sørlige Stillehavet på en Miltary basen sykehus som en entreprenør 2005-2007, legen min på den tiden kjørte en ANA som var positve med en homogen mønster, SED prisen var bare 27 på den tiden. 3 uker siden var jeg så syk at jeg kunne ikke komme ut av sengen for 3 andre enn å komme til legen dager, knærne mine var så verkende, jeg var så trøtt og under min venstre arm mine lymfeknuter var veldig hoven, gikk jeg til en GP * jeg har nylig flyttet hit * og hun kjørte en haug med tester, mine resultater er ANA 1: 320 positive Homogent Titer, min SED hastighet var 43, spor av protein i urinen, triglyserider, kolesterol og LDH alle høyt og alt annet ( CBC, metabolske panel, RH faktor, C-reaktivt, og Thryoid var alle negative) jeg leter etter en ny fastlege for andre grunner, og jeg selv henvist til en revmatolog jeg kan ikke komme inn ser en frem til juli, og må kjøre ut av byen å gjøre slik. Høres dette ut som Lupus? Noen råd, meninger jeg ville være veldig takknemlig.
Takk, Michele
SVAR: Kjære Michele:
Den data sier at jeg hadde besvart spørsmålet ditt, og helt ærlig, tror jeg ikke huske å gjøre det. Så jeg vil nå.
WOW! Du har masse ting skjer. Jeg er bekymret for hvordan du holder opp.
Jeg er glad du ser en revmatolog fordi du absolutt trenger å se en.
De følgende kommentarer jeg kommer til å gjøre kommer fra en lå person (meg) og ikke en lege. Vennligst ha dette i bakhodet.
Michele, du høres ut som et klassisk tilfelle av Lupus. Men jeg tror det er andre ting blandet i mellom.
Jeg ser du hadde en CBC telle gjort gjorde de noen gang sjekke B-12 nivå?
Mange av symptomene dine kan være forårsaket av pernisiøs anemi. Dette er sett mye med Personer med autoimmune sykdommer.
Perniciøs Anemi er en autoimmun tilstand forårsaket av en mangel på vitamin B-12 som er nødvendig for normal produksjon av røde blodlegemer.
Det er ofte arvelig.
De matvarer som inneholder vitamin B12 er kjøtt og meieriprodukter. Men bortsett fra i strenge vegetarianere, er denne lidelsen ikke et resultat av å ikke spise nok av disse matvarene.
Snarere pernisiøs anemi skyldes svikt i fordøyelseskanalen til å absorbere vitamin B-12.
etter å ha blitt inntatt, B-12 bindes med et protein som kalles Intrinsic faktor, som utskilles av parietalceller hvilken linje del av magen.
Uten Intrinsic faktor, er vitamin B-12 forblir i tarmen og utskilles i avføringen
i Pernisiøs anemi, ikke magen ikke produserer intrinsic faktor.; Vitamin B-12 er ikke absorberes og anemi utvikler selv om store mengder vitamin er fortært. Fra B-12 Anemi ikke utvikle seg til to til fire år etter at kroppen slutter absorberende
B-12.
Denne tilstanden er ikke vanlig og forekommer vanligvis hos eldre personer over 50. Det ses oftest hos personer av nordeuropeisk avstamning.
for å se etter Pernisiøs anemi, kan legen din utføre ulike blod tester. En test måler mengden av B-12 i blodet. Andre teste
Enten du har antistoffer til Intrinsic faktor og eller parietalcellene.
Dette kronisk sykdom utvikler seg sakte men sikkert hvis den ikke behandles!
Symptomer å se for er:
svakhet særlig i armer og ben
sår tunge
Kvalme
apetite TAP
blødende tannkjøtt
nummenhet og prikking i hender og føtter
klossethet
bleke lepper
blek tannkjøtt og tunge
gule øyne og hud
kortpustethet
DEPRESJON
FORVIRRING Men ni ganger flere kvinner enn menn har Sj 鰃 ren syndrom.
lunger, tarm og andre organer er tidvis berørt.
Sj 鰃 ren syndrom er oppkalt etter den svenske øyelegen, Henrik Sj 鰃ren, som først beskrev tilstanden
Sj 鰃 ren syndrom kan føre til følgende symptomer:.
Ekstremt tørre øyne forårsaker en følelse av grus eller sand i øynene eller en brennende rødhet.
Ekstremt tørr munn og hals som forårsaker vanskeligheter med å tygge og svelge, nedsatt smakssans, talevansker, en økning i hull i tennene, og tørr hoste eller heshet.
Forstørrede ørespyttkjertler (ligger ved vinkelen kjeve) og noen ganger infeksjon av disse kjertlene.
Overdreven tretthet
Smerter og smerter i muskler og ledd
Mindre vanlige funksjonene i Sj 鰃 ren syndrom er:
Irritasjon av nerver i armer, hender, ben eller føtter (neuropati) .
skjoldbruskkjertelen unormalt
Hudutslett
Hukommelsestap eller forvirring.
Nummenhet eller prikking.
gastrointestinale problemer.
Betennelse i lungene, nyrene, leveren eller bukspyttkjertelen.
Kreft i lymfatisk vev (lymfom) forekommer i mindre enn 1% av pasientene
Sjøgrens syndrom forekommer i to grunnleggende former: primære Sj 鰃 ren syndrom – en sykdom i seg selv og ikke forbundet med noen annen sykdom ; og videregående Sj 鰃 ren syndrom – sykdom som utvikler seg i nærvær av en annen autoimmun sykdom som revmatoid artritt, lupus, eller vaskulitt
Så mange som 4 millioner mennesker i USA har Sj 鰃 ren syndrom.. Mer enn 90% av disse er kvinner. Sykdommen kan påvirke folk i alle rase eller alder, selv om den gjennomsnittlige debutalder er i slutten av 40-årene.
Hvordan er Sj 鰃 ren syndrom diagnostisert?
Diagnosen primær Sj 鰃 ren syndrom er basert av flere faktorer, blant annet:
tilstedeværelse av tørre øyne og munn. En øyelege kan oppdage tørre øyne ved å måle tåreproduksjon eller nøye undersøke hornhinnen i øyet.
Visse laboratorieprøver foreslår også at tørre øyne og munn er forårsaket av autoimmune mekanismer. Eksempler inkluderer nærvær av autoantistoffer i blodet, kjent som anti-SSA eller anti-SSB (også kalt anti-Ro eller anti-La).
Biopsi av den indre leppe (utført i noen tilfeller for å påvise diagnostisering av primært Sj 鰃 ren syndrom). Den biopsi kan vise betennelse skadelige spyttkjertlene.
Sekundær Sj 鰃 ren syndrom er vanligvis diagnostisert når noen med en etablert autoimmun sykdom, slik som revmatoid artritt eller lupus, utvikler ekstrem tørrhet i øyne og munn. Denne diagnosen krever bare sjelden en leppe biopsi.
Noen ganger kan bruk av visse medisiner forårsake bivirkninger som etterligner symptomene på Sj 鰃 ren syndrom. Medisiner som trisykliske antidepressiva (som Pamelor eller Elavil) og antihistaminer som Benadryl, strålebehandling mot hode og nakke, samt andre autoimmune sykdommer, kan også forårsake alvorlig tørre øyne og munn.
Det er ingen kjent kur for Sj 鰃 ren syndrom heller ingen spesifikk behandling for å gjenopprette kjertel sekresjon. Behandlingen er vanligvis symptomatisk og støttende. Fuktighet erstatning terapi kan lette symptomer på tørrhet. Ikke-steroide antiinflammatoriske midler kan brukes til å behandle muskelsymptomer. For personer med alvorlige komplikasjoner, kortikosteroider eller immundempende medikamenter kan være foreskrevet.
Sj 鰃 ren syndrom er en autoimmun lidelse der immunceller angripe og ødelegge kjertler som produserer tårer og spytt. Sj 鰃 ren syndrom er også forbundet med revmatiske lidelser som revmatoid artritt. De typiske symptomene på sykdommen er tørr munn og tørre øyne. I tillegg kan Sjøgrens syndrom føre til hud, nese og tørrhet i skjeden, og kan påvirke andre organer i kroppen, inkludert nyrer, blodårer, lunger, lever, bukspyttkjertel og hjerne.
Sj 鰃 ren syndrom påvirker 1-4 millioner mennesker i USA. De fleste er mer enn 40 år gammel på tidspunktet for diagnosen. Kvinner er 9 ganger større sannsynlighet for å ha Sj 鰃 ren syndrom enn menn.
Sjøgrens syndrom kan påvirke andre deler av kroppen, for eksempel blodårer, nervesystemet, muskler, hud og andre organer. Dette kan føre til muskelsvakhet, forvirring og hukommelsesproblemer, tørr hud, og følelser av nummenhet og kribling.
Hos personer med ingen andre helseproblemer, er den vanligste tidlige symptomet utbrudd av alvorlig tørr munn og øyne .
Hos personer med revmatoid artritt eller relaterte tilstander, tørre øyne og munn utvikle mer langsomt. I dette tilfellet kan Sjøgrens være vanskelig å diagnostisere.
munnen inneholder normalt spytt, som hjelpemidler tygge og svelge. Hos personer med Sjøgrens syndrom, mengden av spytt er mye mindre. Dette gjør tygging, svelging og snakking vanskelig. Det kan også føre til en redusert følelse av smak
Øynene dine kan føles tørr, «modig», eller «sand». De kan brenne og se rødt. Et tykt stoff kan hope seg opp i det indre hjørnet av øynene dine mens du sover. Øynene dine kan være mer følsomme for sollys. Hvis ikke riktig behandlet, kan Sjøgrens syndrom føre til sår i hornhinnen
Det er tre sett med kjertler som produserer spytt. De er plassert under tungen, i kinnene foran ørene, og på baksiden av munnen. De kan føle seg hoven og øm (se figur 2). Dette kan forekomme sammen med en feber. Dette påvirker omtrent halvparten av personer med sykdommen.
Dette er et vanlig problem at resultatene fra en tørr munn. Spytt bekjemper bakterier og beskytter mot hull i tennene. Fordi du har redusert spytt, kan tennene utvikle hulrom lettere.
Trøtthet er følelsen av ekstrem tretthet eller utmattelse, ofte involverer muskelsvakhet, som kan resultere i problemer med å utføre oppgaver. Det har blitt sammenlignet med den slitne og verkende følelsen man har når de opplever et anfall med influensa.
Sjøgrens syndrom er vanligvis ikke livstruende. Utsiktene for mennesker med denne tilstanden er vanligvis bra. Tørrhet kan imidlertid vare resten av livet. Ved å bruke kunstig fuktighet og praktisere god munnhygiene, kan du bidra til å forhindre alvorlige problemer.
Primær Sjøgrens syndrom oppstår av seg selv, og er ikke knyttet til andre sykdommer.
Sekundær Sjøgrens syndrom oppstår med revmatiske sykdommer som revmatoid artritt, systemisk lupus erythematosus ( «lupus»), polymyositt, og noen former for sklerodermi. Revmatiske sykdommer er tilstander som påvirker ledd, bein, muskler, hud og noen ganger andre organer.
Reumatolog Spesialiserer seg på Sjøgrens
De har til å kjøre Sjögrens Antistoff panel. Som inkluderer, SSA og SSB antistoffnivåer.
Antistoffer mot SSA antigen (også kjent som Ro antigen), vises i 60-70% av pasienter med primær Sjøgrens syndrom (SS), i 30-40% av pasienter med SLE, med andre bindevevssykdommer, og hos nyfødte med lupus erythematosus.
Omtrent 62% av ANA negative lupus pasienter har antistoffer mot SSA, og har ofte subakutt kutan lupus erythematosus, en variant av SLE preget av subakutt eller kronisk foto utslett.
problemet med autoimmune lidelser er at mange av dem etterligne hverandre og mer enn en autoimmun prosess kan skje i samme system.
Det er tilfelle med meg. Jeg har systemisk lupus, men jeg har også Pernisiøs anemi, Sjøgrens syndrom, Fibromyalgi, Crohns sykdom, autoimmun hepatitt, ITP (idiopatisk trombocytopenisk purpura), astma, anbd Hashimotos tyreoiditt.
Det er over 80 alvorlige sykdommer som er klassifisert som å være autoimmune tilstander.
systemisk lupus, sklerodermi astma, type I diabetes, Crohns 抯 sykdommer, Hashimoto 抯 tyreoiditt, Grave 抯 sykdom, ulcerøs kolitt, cøliaki Sprue, multippel sklerose, ITP, hemolytisk anemi, primær biliær cirrhose er noen eksempler.
Når en person utvikler en autoimmun sykdom deres immunsystem blir en 揃 enedict Arnold? og røper den samme kroppen det sverget å beskytte.
kroppens 抯 immunsystem er som en hær av soldater. Immunsystemet 抯 jobb er å kjempe fremmede inntrengere i kroppen som bakterier og virus. Men i autoimmune sykdommer, er immunforsvaret ut av kontroll og angrep sunt vev og organer og
Ikke bare bakterier.
Ifølge American Autoimmune Related Disease Association (AARDA), er det ca 50 millioner amerikanere som er én av fem mennesker, som lider av autoimmune sykdommer.
autoimmune sykdommer? kan påvirke nesten alle deler av kroppen. Det kan også påvirke mange deler av kroppen på en gang. Når det påvirker bare ett organ det kalles organspesifikk, da det påvirker mer enn ett organ anses det som en systemisk lidelse
tester vanligvis kjører for å sjekke for autoimmunitet er ANA, Sed-Rate, C -. Reaktivt . protein, komplement nivåer, CBC, CMP, urinanalyse, sammen med antistoffer som er sett i de spesielle sykdommer legen mistenkte
for revmatoid artritt, lupus og Sjøgrens 抯 panelet består vanligvis av:
ANA , dsDNA, komplement Levels, CRP, Sed rente, lupus antikoagulant, The Sjögrens antistoff Panel, direkte Coombs test, CBC, urinanalyse, Anti SM, og Anti RNP blant andre lab og imaging tester.
legen bør også gjøre noen personlige og slektshistorier for å se hva autoimmune sykdommer kjøre en person 抯 familie og for å se hva miljøfaktorer kan ha predated utbruddet av symptomene.
lege en person trenger for å se hvem som kan fastslå om en person har eller ikke har Lupus er en revmatolog. Thta er grunnen til at Michele, du hadde en gjort en god sak i utvalget.
De spesialiserer seg på Lupus, Revmatoid artritt, Sklerodermi, Sjøgrens 抯 og andre bindevevssykdommer.
Flere faktorer må være betraktningen når man tolker en positiv test. andre enn autoimmune sykdommer sykdommer kan føre til auto-antistoffer. Noen friske mennesker har en positiv test. Mer testing er gjort etter en positiv test for å identifisere individuelle auto antistoffer assosiert med ulike sykdommer.
Autoimmune relaterte tester spesielt auto-antistoffer kommer i farten i sin aktivitet i kroppen. Noen ganger vil de komme tilbake positiv, noen ganger negative, noen ganger høy positiv noen ganger borderline.
Autoimmune og revmatiske sykdommer kan være vanskelig å diagnostisere. Personer med samme sykdom kan ha svært forskjellige symptomer. En nyttig strategi i diagnostisering av disse sykdommene er å finne og identifisere et autoantistoff i personens blod.
Antinukleære antistoff test ser for en gruppe av auto-antistoffer som angriper stoffer som finnes i sentrum (kjernen) av alle celler. Den er nyttig som en skjerm for mange auto-antistoffer assosiert med sykdommer som påvirker hele kroppen (systemiske sykdommer).
ANA resultater er beskrevet med en Titer og mønster. Lavt nivå titere betraktes som negative, mens økte titere, slik som 1: 320, er positive og indikere en forhøyet konsentrasjon av antinukleære antistoffer
Lavt nivå titere kan sees i slektninger til mennesker med lupus og andre autoimmune. sykdommer og friske pensjonister til tider kan uten forklart årsak ha en positiv ANA.
testresultatet ANA ser også for ulike typer mønstre sett i cellene. De vanligste formene for mønstre sett er:
Homogen (diffust) – i forbindelse med SLE og blandet
bindevevssykdom
Speckled – forbundet med SLE, Sjøgrens 抯 syndrom, etter sklerodermi, polymyositt, revmatoid artritt, og blandet
bindevevssykdom
nukleolære – forbundet med sklerodermi og polymyositt
Centromere_ Crest
Outline mønster (perifert) -associated med SLE
Et eksempel av et positivt resultat kan være: 揚 ositive på 1:.? 320 fortynninger med et homogent mønster
en positiv ANA testresultat kan foreslå en autoimmun sykdom, men ytterligere spesifikk testing er nødvendig for å bistå i å gjøre en endelig diagnose . ANA testresultatene kan være positive i folk uten kjent autoimmun sykdom. Selv om dette er ikke vanlig, hyppigheten av et falskt positivt resultat øker ANA som folk blir eldre.
Også ANA kan bli positiv før tegn og symptomer på en autoimmun sykdom utvikler seg, så det kan ta tid å fortelle betydningen av en positiv ANA i en person som ikke har symptomer.
En positiv ANA kan også komme av høyt blodtrykk medisiner og leversykdommer og virus.
Det er virkelig et hode spillet prøver å få en diagnose av hva som er spesielt galt med en person. De etterligne hverandre. Det tar gjennomsnittlig pasient 3? 5 år for å bli diagnostisert.
Det tok meg nesten 10 år, og selv nå noen ganger docs blir forvirret av de sprø lab testresultatene jeg kan få eller innføring av nee symptomer inn i blande!
Etter å se episoder av House, har jeg lært at mange ganger ting arent så opplagt som de dukker opp og forutsetninger kan gjøres.
La meg gi deg noen råd som kan hjelpe din diagnose .
Når en lege gir deg et skript for laboratorietester eller røntgenstråler ved en rutinemessig avtale, og du føler deg bra at dagen DON 扵 GÅ få dem kjøre.
Hold skript i en mappe eller skoeske før du har en elendig dag, så går du få dem til å løpe. På denne måten har du en bedre sjanse til å finne ut hva som er galt med deg. En lab script kan brukes opp til ett år fra datoen den er skrevet ut.
Journal noen symptomer og ta et bilde av noen uvanlige utslett eller tegninger på huden du føler legen din kan ha behov for å se. Noen ganger når du gjør en avtale med en lege for å vurdere et utslett eller lesjon, kan de ikke være i stand til å se deg med en gang, og i den tiden merkingen kan helbrede og det vil være noe for legen å referere til.
Hold en positiv holdning; vårt immunsystem er påvirket av stemninger.
Spør legene en rekke spørsmål og lese, lese, lese. Kunnskap er makt!
Slutt be. Gud er den ultimate lege i samråd med ham.
Beklager at jeg tok så lang tid å skrive. Jeg ønsket å få en tid da mitt sinn var klar nok til å svare på spørsmålet ditt kompetent. Jeg håper jeg leverte.
Gud velsigne deg! Vennligst skriv meg tilbake når og hvis du trenger meg. Vennligst vær forsiktig!
Cynthia
———- OPPFØLGING ——— –
SPØRSMÅL: Hei Cynthia, takk for å svare meg. Acutally jeg er på B-12 injeksjoner ikke så ofte som jeg skulle være så jeg har bare 8 inches av tykktarmen * måtte ha hatt en delsum colectomy * i 2004 på grunn av tykktarmskreft. Når du nevnte det var jeg overrasket og i ærefrykt som du selv nevnte det. 🙂
Jeg fikk en appointmen til i morgen med en ny GP datteren min går med meg. Jeg har vært forsker og undersøker alt på nettet på biblioteket og hver hvor ellers jeg kan lese om SLE..I virkelig tror det er alos. Jeg er nervøs selvfølgelig på noen måter, men egentlig er engstelig for å endelig få noen svar. Jeg ville elske å være i stand til å tilbringe kvalitetstid med barna mine og barnebarna og og avslutte min grad i hospice psykologi og deretter håper å få min mastergrad i Hospice sosialt arbeid. Det forundrer hvordan jeg kan føle ok..not stor, men greit og så bare bunnen ut bigtime for en stund. Rystelser, min gangart «walking» og minne forvirring, og skjelvinger er det som plager meg mest, og jeg tror har meg mest redd .. Jeg håper den nye legen i morgen vil bestille andre tester for en DX. Min B-12 var på 740 etter en injeksjon 3 dager før. Jeg er vel å prøve og holde det over 640. Tusen takk for din tid og innspill, og jeg ser frem til å høre fra deg igjen, det er så hyggelig å føle jeg ikke er så alene. Hugs Michele
Svar
Kjære Michele:
GUD ELSKER DEG! Du er en veldig veldig spesiell person. Min lue og hjerte er av til deg for å være en kreft overlevende !!! ((MICHELE))
Kreftbehandling er kjent for å hisse opp immunforsvaret og gjøre det gå haywire men mange ganger det dør i tide. Men hvis det gjør det ikke kan behandles.
Du definitivt fortjener å avslutte hospice trening! Hvis noen fortjener å bli en sosialarbeider i et hospice sette det er deg.
Du har vært gjennom ringer og har møtt døden selv og slik at du vet hvordan det føles å være syk og frustrert, redd og ensom.
Ta lidelsene du gikk gjennom i det siste, og det lider du går gjennom akkurat nå, og bruke den til å hjelpe deg når du begynner å arbeide med klienter.
Journal dine erfaringer, så at fremtidige generasjoner kan lære av dine erfaringer og kan ikke nødt til å gå gjennom noen av søppel du gikk gjennom.
dU eR en overlevende! DU ER TØFFE KVINNER! Du SATSER KREFT! DU KAN SURMMOUNT noe! Se opp verden Michele kommer!
Har dere ha en lokal Lupus Foundation Support Group? Hvis så bli med opp! Du kan netto arbeid med andre likesinnede sjeler har vært gjennom ringer og kan dele gjensidig støtte og visdom.
Jeg kjøre vårt lokallag og la meg fortelle deg at jeg har møtt de mest fantastiske og morsomme mennesker i mitt liv . Vi er en tett sammensveiset familie som ikke bare går til å støtte gruppemøter sammen, men vi har gått på bussturer og på kino, til konserter og you name it.
Du utvikler et spesielt bånd med hverandre fordi du dele de mest intime og smertefulle øyeblikkene i livet ditt. Du vil finne at det vil være folk som vil holde hånden i et venterom, når du venter på å finne ut resultatene av noen svært alvorlige tester.
Noen vil være villig til å ta deg til en ER klokken 4:00 om morgenen når du ikke 抰 kjøring og du har feber over 102! Folk bryr oss, men du må nå ut for støtte, men du må også gi det til.
Du må være villig til å bry seg og dele og støtte andre. La dem vite at de ikke er alene. La dem vite at det er noen der ute villig til å gå en ekstra mil for dem.
Noen som sier at jeg har vært der ikke la meg få deg til der jeg er på, og da kan vi gå resten av veien ved siden av hverandre.
U elsker å være med i en støttegruppe tilrettelegger fordi jeg lærer så mye. Det tar også meg ut av min lidelse for en stund, og gir meg en følelse av formål.
Nå vet jeg at jeg skjønner 抰 må fortelle deg alt om det fordi, som ønsker å være en hospice sosialarbeider forteller meg at du er en uselvisk person og en som bryr seg om andre.
Gud visselig velsigne deg fordi du gjør sitt arbeid. Bare holde banen, elendig djevelen liker å reise oss opp mye
jeg egentlig ønsker å få min doktorgrad i psykologi, så jeg kan hjelpe folk med kroniske sykdommer.; Men jeg er lite penger og lite helse. Men jeg vet at Gud er den ultimate beslutningstaker, og hvis det er å være, vil det være.
Nå la meg ta de nevrologiske symptomer du beskrev i e-posten.
la oss starte med å nevne at selv om du ikke har en veldig sterk sjanse for å ha Lupus, har du mange andre prosesser som skjer som kan gi deg den sterke nevrologiske symptomer du? re beskriver.
Pernisiøs anemi kan forårsake nevrologiske symptomer. Det faktum at du hadde tykktarmskreft i 2004, og hadde en delsum colectomy absolutt setter deg i kø med en b-12 anemi.
Vitamin B12 er et vannløselig vitamin med en sentral rolle i normal funksjon av hjernen og nervesystemet, og for dannelsen av blod. Det er en av de åtte B-vitaminer.
Et annet navn for B-12 er kobalamin fordi det inneholder metallet kobolt
Vitamin B12 finnes naturlig i matvarer som kommer fra dyr, inkludert fisk, kjøtt, fjærfe, egg, melk og melkeprodukter. Forsterkede frokostblandinger er en spesielt verdifull kilde til vitamin B12 for vegetarianere
Men når du utvikler Pernisiøs anemi, du kroppen ikke lenger kan bryte ned og absorbere b-12 gjennom mage-tarmkanalen.
Det må gis ved injeksjon. Jeg vet det er folk der ute som forsvarer sublingvaltabletter og det nyeste på listen Innånding b-12.
Men studier viser at de ikke har den styrken at injeksjoner har.
Du sa at du skulle ta injeksjoner regelmessig for en stund og deretter slakket ned på dem.
La meg fortelle deg at du må ta dem regelmessig.
Hvis du nettopp startet opp igjen å ta dem regelmessig, kan det ta opp til 6 måneder for deg å begynne å føle som deg.
typisk beløp som lege 抯 beskrive pasientene er enten en eller to ganger en måned, avhengig av den enkelte pasients behov.
Snakk med legen som er ansvarlig for å bestemme dosen din.
annen ting å vurdere når du ser på mulige årsaker til skjelvinger og hukommelse og forvirring, er du kan ha noen gjenværende bivirkninger igjen fra cellegift og stråling du tok for å bekjempe kreft.
fra hva jeg har lest og fra å snakke med leger og overlevende, mang en gang det er rest nevrologisk symptomene du beskriver som kan ta år å rydde opp. Det spiller ingen fremgang, men det henger.
Snakk med onkolog om dette.
Når du går for å se din revmatolog i juli, må du gi dem en komplett historikk på deg og din familie . Begynn journalføring ting ned når den treffer hodet.
Be om at du får en henvisning til en nevrolog for å prøve å finne ut de nevrologiske deler av dine symptomer.
Vennligst la meg forsikre deg om det er greit å være redd. Den ukjente er alltid skremmende, bare ikke 抰 la frykten lamme deg. Be og gjøre hva du har å gjøre.
Jeg er her hvis du trenger meg.
Elsker deg og Gud velsigne
Cynthia
