Spørsmål Book For de siste 4 årene, jeg har opplevd forverring knesmerter. Gjennom årene har den spredt over hele kroppen min. Enhver form for aktivitet har kommet meg sengeliggende avhengig av aktiviteten. For eksempel: 2 timer leisurly sykling = 3 dager for å bli sengeliggende i ekstreme, ute av kontroll smerter i hele beina og tilbake. Bare fire måneder siden, hadde jeg min første «blusse opp» fra ingen der. Jeg har ikke gjort noe veldig aktiv, eller anstrengende, fordi jeg er redd for konsekvensene, men en dag, min knesmerter tok over mine hofter, ankler, leggen og kalver, lår, rygg, skuldre, nakke, ribbe, albuer, rumpe, håndledd og bare 1 eller 2 fingre. Dette varte i 6 dager, helt til slutt, kunne jeg ikke ta det lenger og gikk til en nødsituasjon walk-in klinikk. Legen sa det at disse var «avslørende tegn» på Fibromyalgi eller revmatoid artritt. Hun satte meg på Methylprednisolone, som fungerte. 6 dager senere, gikk jeg for å se min PCP og han sa at det ikke var noe galt med meg, men han sendte meg til Reumatolog uansett. Han satte meg på Prednisolon, da jeg opplevde en annen «blusse opp» 3 uker senere. Denne gangen gjorde prednison ikke fungerer i det hele tatt. Av tiden min avtale kom opp, var jeg i så mye smerte, sitter i venterommet var en utfordring. Hun trodde det kunne være Fibromyalgi også, og hadde dem gjøre en haug med Labs på meg etter ledd-og muskel hevelse (negativ), Lupus (negativ), og enhver form for leddgikt (negativ). Deretter ble jeg satt på Savella og Meloxicam. Den Savella har holdt meg «blusse opp» gratis i noen måneder nå, men Meloksikam er ikke hjelpe den intense hverdagen smerte. Denne hverdags smerte oppstår stort sett i mine hofter, knær, og alt nedover ryggen min og gjennom min ribbeina. Det tar meg ca 3-4 timer for å komme i gang i morgen fordi jeg er i så mye smerte. Smerten doesnt bli bedre gjennom dagen, og faktisk blir verre rundt 15:00. Jeg jobber på et apotek, og min nåværende sjef pleide å jobbe på en smittsom sykdom klinikk, og han foreslo at jeg skulle se til å få testet for Lyme sykdom. Jeg var ute i symptomer på Lyme sykdom, og de alle synes det samme som hva jeg føler, men en ting som kaster meg av er Fibromyalgi «Tender poeng» Jeg opplever smerte ved berøring i alle 18 registrerte «ømme punkter» over hele kroppen min. Jeg liker camping og fotturer, og har møtt Flått, men aldri på min hud, enten jeg har dratt dem av min hund, eller en gang, jeg hadde en på utsiden av min nisselue jeg hadde på hodet mitt. Aldri har jeg engang rørt en Tick skjønt. Jeg er livredd for alle insekter, spesielt de som kan bære sykdommer. Også, jeg hører Lyme sykdom behandles med penicillin, som jeg er dødelig allergisk. Kan jeg få Lyme sykdom i stedet for Fibromyalgi, selv om jeg vise svært karakteristiske fibro symptomer?
Svar
Kjære Marilyn – Jeg er så lei for at du har måttet gå gjennom denne ildprøven – Jeg kan helt forholde seg og det kan være så overveldende og frustrerende når du don « t har en definitiv diagnose. Jeg dro til dusinvis av leger og mange dyre tester (røntgen, koloskopi, endoskopi, ultrasounds, hjernen MRI) og fikk alle slags mulige diagnoser «: Fra mono til en uforklarlig viral infeksjon, feber av ukjent opprinnelse (Å det var min favoritt) med depresjon! Det var 8 måneder senere at jeg endelig testet positivt for Lyme sykdom og det var etter at jeg presset min leger å teste meg igjen (jeg hadde allerede blitt testet 3 måneder inn i min sykdom og den var negativ) vite hva jeg vet nå om nøyaktigheten av Lyme antistofftest – hvis det var mer bevissthet om Lyme sykdom, og det er symptomer, jeg kunne ha presset på for en annen test mer tidlig og muligens unngått å bli alvorlig syk i 3 år nå.
Dine symptomer på smerte på alle de områdene du nevnte høres nøyaktig hva jeg gikk gjennom det første året av min Lyme Disease (før jeg begynte behandlingen) Jeg var i uutholdelig smerte, og det tok meg flere dager å gjenopprette fra noe anstrengende. Jeg har også hatt «flare ups» hvor jeg følte at jeg var døende, var jeg så syk! Jeg hadde vondt i hvert eneste ledd i kroppen min, inkludert «rib smerte» og etter ca 7 måneder etter å bli syk, jeg utviklet nerve smerter i armer og ben på toppen av alt annet. Jeg var ikke en lykkelig campingvogn!
Angående innlegget ditt. Først av alt, de fleste Lyme pasienter lærer raskt at akuttmottaket leger ikke har en anelse om Lyme. Det faktum at du bor i New Jersey gjør meg enda mer frustrert over at legene ikke anser Lyme umiddelbart og sette deg på antibiotika med en gang etter det de kaller en «presumptive diagnose» av Lyme. Det mange leger (og pasienter) ikke vet er at det tar tid for antistoffer til å dukke opp i kroppen når de er «å bygge sitt forsvar» mot Lyme bakterier. Noen ganger kan det ta alt fra en måned til 3 måneder. Dette er grunnen til at mange «utdannet» leger vet å behandle basert på kliniske symptomer og test, deretter ny test etter en måned eller så. Dette er nøyaktig hvorfor Public Health Department of Virginia har sendt ut et brev rådgivning hver lege, sykepleier og vet å behandle Lyme alvor.
Først av alt, Revmatoid artritt vil vises på en blodprøve, så for din ER lege for å fortelle deg uten å vente på testresultatene er latterlig. Også, hvis det var noen sjanse du hadde en autoimmun sykdom, steroider er det siste du ønsker å bli tatt! De kan gjøre symptomene ti ganger verre. Hvis du har Lyme sykdom du aldri noensinne vil ta steroider – det eneste unntaket vil være en lav dose selvfølgelig, men det ville bare være midlertidig.
jeg vil du skal gjøre litt lekser. Først av alt, jeg vil du skal se filmen under vår hud. (Tilgjengelig online gjennom Netflix og andre nettsteder som Hulu, etc) Det er en dokumentar om Lyme sykdom og om du har det, vil det forklare hvorfor smittsomme sykdommer leger er vanligvis ikke kommer til å være veldig nyttig, dessverre. Dernest vil jeg gi deg en link til Dr. Burrascano retningslinjer av Lyme sykdom behandling protokollen. Jeg anbefaler dette til hver enkelt person som skriver meg fordi ikke bare vil det svare på mange av spørsmålene dine, er det en del på side 9 med en liste over symptomer som jeg vil at du skal gå gjennom og se om du har noen ekstra de du kanskje ikke har koblet med din nåværende tilstand. Du kan lese den på: https://www.ilads.org/files/burrascano_0905.pdf
Nå, med hensyn til Fibromyalgi, hvis du gjør nok forskning, vil du finne at mange studier har vist at Lyme sykdom kan utløse fibromyalgi. Jeg selv hadde Lyme sykdom for ca et år før jeg begynte å legge merke visse «ømme punkter», og når de fikk mer og mer alvorlig, jeg så opp Fibro Tender Point «Chart» og fant ut at jeg hadde 15 av 18. Så min fibro var definitivt utløst av Lyme sykdom. På en side note, vil du finne at de fleste Reumatolog er mye mer behagelig å diagnostisere deg med Fibromyalgi versus Lyme, med mindre de er opplært i Lyme behandling. Igjen, etter at du se filmen «Under vår Skin» – vil du forstå hvorfor det er så vanskelig å få diagnostisert, langt mindre få riktig behandling. Min Reumatolog ønsket å injisere meg med steroider også, men min Lyme Legen sa absolutt ingen måte du la dem gi deg steroider! Så selv om det kan ha midlertidig hjulpet med smerte, kunne jeg ikke ta steroider.
Så langt som din å være allergisk mot penicillin, det er andre medisiner du kan ta, men du må ta kontakt med en MD som er opplært i Lyme Disease. Det finnes også andre «naturopathic» rettsmidler som fungerer som «naturens» antibiotika som du kanskje kan bruke. Så mitt råd er å finne en LLMD (Lyme Literate MD) og ber om at du bli testet for Lyme gjennom IGeneX Labs i Palo Alto, CA.
Deretter angående ditt spørsmål: «Er det Lyme eller Fibro», det er en veldig god sjanse for at det kan være begge deler. Det faktum at du bor i New Jersey, og nyte camping og fotturer – umiddelbart øker sjansene dine for å ha Lyme. Hvis du trenger hjelp til å finne en LLMD, kan du skrive meg på leahpuppy31 AT hotmail.com (bruk @ for AT – dette reduserer sjansene for Autobots samle min e-postadresse!), Og jeg skal se om jeg kan få deg litt mer informasjon.
Lykke og jeg håper å høre fra deg, slik at vi kan få deg til rett lege.
Bonni
