CryoValve SG kan senke risikoen for infeksjon og Donor Avslag & nbsp & nbsp
& nbsp
For å finne den mest oppdaterte informasjonen, vennligst skriv emnet du er interessert i våre søk. boksen.
& nbsp
FDA godkjente denne uken en ny type menneskelige hjertet ventil som kan være tryggere enn tradisjonelle erstatning hjerteklaffer.
CryoLife Inc., en biomaterialer, medisinsk utstyr, og vev prosesseringsselskapet, er markedsføring ventilen som CryoValve SynerGraft Pulmonary Valve eller CryoValve SG for kort.
ventilen er forskjellig fra andre donert menneskehjerteklaffer i at cellene har blitt fjernet gjennom en prosess som kalles decellularization. Bindevevet, som fortsatt fungerer som et menneskelig hjerte ventil, gjenstår. Decellularization kan redusere risikoen for infeksjon og oddsen for at mottakerens kropp vil avvise ventilen.
menneskehjerteklaffer er ofte gitt til barn som er født med hjertefeil fordi de eliminere behovet for å ta blodfortynnende medisiner på en langsiktig basis. De er også mindre sannsynlighet for å forkalke enn hjerteklaffer fra en gris eller ku.
«CryoValve SG kan tilby et attraktivt ventil erstatning alternativ for mange barn som er født med hjertefeil, Steven G. Anderson, CryoLife president og CEO, sier i en pressemelding. «CryoValve SG kan også være et godt alternativ for pasienter som har gjennomgått ventil erstatning kirurgi som små barn, men kan kreve en annen ventil erstatning som de har vokst opp i voksen alder.»
CryoValve SG er laget for folk som trenger å ha sin lunge ventilen skiftes ut fordi det er sykt, skadet, misdannet, eller ikke fungerer som den skal. den lunge ventilen styrer blodstrømmen fra høyre hjertekammer til lungene.
det er forventet å være tilgjengelig tidlig på våren 2008.
