Absolutt en av disse justeringene gjengivelses nye fremgangsmåter for antistoffbaserte løsninger er fusjon til en effekt eller molekyl, for å bygge opp såkalte bi funksjonell antibodies.The tumor nekrose faktor-relatert apoptose-induserende ligand er et lovende utsikter for se av bi funksjonelle antistoffer. PATH vanligvis gi så amembrane protein på resistente effektor celler, som alle naturlige drepeceller. Gjennomføring av den trimericTRAIL til sine reseptorer TRAIL-R1 og TRAIL-R2 induserer caspase service og apoptose, ofte gjennom ytre vei alene eller melde den implisitte apoptotiske sti. TRAIL-R1 og TRAIL-R2 har tydelig tverrbindings forutsetninger om apoptose induction.Lenalidomide
TRAIL-R1 kan aktiveres av løselig eller memTRAIL, mens PATH-R2 bare svarer på memTRAIL. TRAILR2 har en økt binding affinitet for TRAIL, forårsaker hoved binding av TRAIL til TRAIL-R2 løpet TRAILR1.TRAIL er blandet opp i reduksjon av transformerte celler, f.eks Spesielt, normalt vev flukt PATH-indusert apoptose om årsaker foreløpig uklart, kan det inneholde uttrykket av tre lokkefugl reseptorer, TRAIL-R3, TRAIL-R4 og osteo protegerin. Mange celletyper er motstandsdyktige mot TRAIL indusert apoptose, enten på grunn av en bestemt TRAIL reseptor konto, gjennom mutasjoner som påvirker mitokondrie apoptose sti i enkelte type ii kreftceller, mutasjoner i Akt, eller konstitutivt aktiv NF-_B, c-CHANGE eller XIAP uttrykk. Kombinatoriske behandlinger med sensibiliserende midler brukes til å lage kreftcellene mer utsatt for TRAIL-mediert apoptose og hindre utvikling av resistance.memTRAIL kunne gjennomgår proteolytisk spaltning og skur homotrimeric oppløselig gange. sTRAIL har en liten apoptose-induserende potensiale og en rask halveringstid in vivo.
antistoff-mediert binding av scFv-TRAIL-fusjonsproteiner resulterer i en membran-bundet TRAIL som overvinner disse limitations.Potassium stasjonene er transmembranprotein primært involvert i å dempe den slumrende mulig og oppstemthet av elektrisk hissige celler, og i mange grunnleggende celleprosesser, f.eks cellecyklus eller ekspansjon, både fysiologiske og patologiske tilstander, inkludert kreft. Spenningen-gated kalium kanal KV10.1 viser mange egenskaper som kvalifiserer det som en svulst markør. Det er nesten ikke oppdaget i normal balansert vev utenfor CNS, men 70% av tumorvev fra ulik opprinnelse er konstruktiv for KV10.1 setning. Videre har det blitt bevist at selvbevissthet KV10.1 av kanalblokkere eller nedregulering av uttrykket fører til redusert ekspansjonsrate av tumorvev og nedsatt tumorvekst in vivo. In vivo bruk tumorprogresjon ble redusert med over KV10.1 hemmere, men utføres ikke fremkalle regresjon. For å overvinne dette problemet, har vi designet en KV10.1- effekten ble undersøkt ved spesifikk scFv antistoff smeltet til sTRAIL og i blanding behandlinger på ulike prostatakreft celle lines.AGI-5198
Denne tilnærmingen gjør utnytter av den overlegne tumor spesifisitet KV10.1. Antistoff-presset kreft middel anvender den høyere selektivitet av antistoffer for å eliminere kreft celler. Således, en primærelement for en effektiv antistoff-baserte kreftbehandling er det spesifikke antigen. KV10.1 er virkelig en ny svulst kan bli målrettet av visse antistoffer og markør med diagnostiske og terapeutiske mulig. Vi produserte et antistoff mot pore-området av KV10.1 og gjort et enkelt-kjede antistoff genetisk koblet til sTRAIL å teste potensialet i dette approach.The lille utbytte av produkt nådd når usingCHO-K1-celler som manifestasjon program sammenlignet med E .coliis kompenseres ved hjelp av en topp kvalitet på produktet, for riktig folding og senkes tendens blanding. Å ha en reduksjon av inkubasjonstemperaturer vi forbedret produksjon av scFv62-TRAIL. Etablering og variasjon av monoklonale CHO-K1 gjør scFv62-piste antistoff gjør homogent system og en pålitelig.
