Study Viser genetiske tester er kostnadseffektive måten å måle risiko for etterlatte & nbsp & nbsp
& nbsp.
For å finne den mest oppdaterte informasjonen, vennligst skriv emnet du er interessert i vår søkeboksen.
& nbsp
november 16, 2009 (Orlando, Fla.) – Hvis du har en slektning som led plutselig uforklarlig død, er post mortem genetisk testing en kostnadseffektiv måte å identifisere mutasjoner som kan plassere deg og andre overlevende familiemedlemmer har økt risiko for potensielt dødelig hjerte rytmeforstyrrelser, antyder en ny studie.
«Post mortem gentesting kan være en bedre måte å finne risiko for slektninger enn tradisjonelle omfattende hjertetesting av førstegradsslektninger», sier forsker Michael J. Ackerman, MD, PhD, av Mayo Clinic i Rochester, Minnesota.
Nesten 300.000 amerikanere i året lider plutselig hjertedød, der en person dør i løpet av minutter etter en brå tap av hjertefunksjon.
Genetiske defekter forklare opp til 25 % til 30% av disse tilfellene, sier Ackerman. Men heller enn å gi genetisk testing til den avdøde personen, er den anbefalte tilnærmingen til å tilby omfattende hjertetesting til førstegradsslektninger, sier han.
For studien, Ackerman og kolleger gjennomført post mortem testing for to genetisk hjerterytmen lidelser forbundet med plutselig hjertedød på 146 mennesker som hadde lidd plutselige uforklarlige dødsfall. Resultatene viste at 40 pasienter (27%) hadde en av de to mutasjoner kjent for å forårsake plutselig hjertedød.
Forskerne deretter utført ytterligere testing på 160 slektninger av ofrene som testet positivt for mutasjoner. Testene inkludert genetisk screening og enten tredemølle stresstester eller elektrokardiogram.
Den totale kostnaden for genet styrt eksamener:. $ 6.78 million
Da forskerne utførte for tiden anbefalte omfattende hjerte testing på alle slektninger av de plutselige uforklarlige dødsofre, uavhengig av deres mutasjon status. Kostnaden skredet $ 7.700.000.
«Bruk av en [genetisk] obduksjon for å lede videre testing vil spare nesten $ 1 million dollar,» Ackerman sier.
Et stort hinder for genetisk testing er at forsikringen selskaper vanligvis ikke dekker kostnadene, mens de betaler for dyrere omfattende hjertetesting for alle familiemedlemmer, sier han.
Johns Hopkins kardiolog Gordon Tomaselli, MD, som moderert en nyhets orientering om resultatene forteller WebMD at han håper data som dette vil drive flere forsikringsselskaper til å betale for gentesting.
studien ble rapportert på det årlige møtet i American Heart Association.
5Top Helse Bekymringer: Hva er din risiko
?
