Spørsmål Book Min 67 år gamle mor, med tidligere historie med flere episoder av smerte magen gikk laparoskopisk kolecystektomi + Lap Adhesiolysis henhold GA på fire (Akutt kolecystitt /Cholelithiasis?) /7/2013. Histopatologi avslørte moderat differensiert adenokarsinom, tilstand 2 (pT2, Nx, Mx). Perinevral spredning ble sett; Proksimale margin kunne ikke bli kommentert; Cholelithiasis). Hele kroppen PET med trifasisk? CECT gjort på 17/7/2013 viste ingen tegn på metabolsk aktiv sykdom hvor som helst i hele kroppen. Hun gjennomgikk komplett radikal kolecystektomi (lymfeknute + Liver Bed + Port nettstedet excision) på 22/7/2013. Histopatologi avslørt
? Tumor invasjonen i en av seks lymfeknuter dissekert i Lt peridochal omegn? Tumor invasjonen i en lymfeknute dissekert i bakre pancreaticodudenal omegn? Fibrocollagenous vev /fremmedlegeme Giant Cell reaksjon /granulasjonsvev i pericholedochal omegn? Gallegangs margin hadde fibrocollagenous vev; vev fri for svulst
? I noen neoplastiske kjertler omgitt av celler som viser moderat plemorphism Liver kile,; legeme kjempecelle reaksjon ble også sett i parenkym
? Port site: alle 4 sider omgitt av stratifisert plateepitel; subepiteliale vev viser fremmedlegeme Giant Cell reaksjon og fibrose; . Uten noen tumorinvasjon
Som anbefales, har hun fått 12 sykluser med kjemoterapi (Cytogem 1600: gemcitabin) over 4 måneder (september-desember 2013). [CECT Magen utført etter 3 chemo sykluser indikerer markert postoperative forandringer i GB Fossa i form av kirurgiske klemmer men ingen åpenbar masse lesjon i galleblæren fossa. Ingen signifikant lymphadenpapthy]
Nå har strålebehandling blitt informert (5 dager i uken, totalt 25 økter). Jeg ville ha en annen mening, siden hun allerede har gjennomgått radikal kirurgi etterfulgt av kjemoterapi: Enten strålebehandling er virkelig nødvendig.
Svar
Sorry for forsinkelsen, men jeg er syk. Kreft i galleblæren er sjeldne (selv om min mor døde av det, men det ble fanget sent siden hun nektet all galleblæren kirurgi). Så er det ikke mye erfaring av den kurative effekt av strålebehandling. Men dette er allerede (etter den andre operasjonen) en scene 3 kreft (den har spredd seg i det minste til lymfeknuter) så jeg derfor tror hennes behandling bør være så aggressiv som mulig. Jeg er eldre enn din mor og jeg har gjennomgått omfattende strålebehandling for prostatakreft (min egen beslutning). At behandling var med 35 behandlinger som ligner på moren din etter 2 intensive behandlinger – 2 uker fra hverandre – med strålekilder rett i svulsten. Det ser ut til å ha fungert. Nå 5 år senere er jeg fortsatt fri for kreft og min PSA som på tidspunktet for min biopsi diagnosen var 8,8 er nå under 0,05, så det er ikke engang målbar. Hennes behandlinger vil sannsynligvis ikke føre til mye problemer. Mine gjorde ikke engang med min urin blæren, min urinrør og min endetarm i strålefeltet. Så jeg støtter synet av hennes leger. ! Lykke
Du kan også nå meg på: https://www.liveperson.com/professional/expert-profile.aspx?gsBMQvSJ0S4K1haAm6AtH
Det er ingen grense for hvor rekke spørsmål der. Vennligst merk: NEW SITE
Donasjoner er også alltid velkommen! Ingen mengden er for liten, ingen beløpet er for stort!
