Spørsmål Book Hi Carol-jeg spurte deg om i forrige uke, og jeg takker deg for å komme tilbake til meg så snart. Jeg har en annen question.I ble diagnostisert som bare IgM positiv fra IGeneX med en LLMD.Since juni jeg har hatt forferdelig nerve smerter i armer og ben nummenhet, prikking, ryggsmerter, uskarpt syn (kan være fra Cymbalta), angst, søvnløshet (ta en sovepille hver natt). Jeg hadde en EMG og ble diagnostisere med en nevropati som jeg vet at du kan få fra Lyme. Jeg hadde også dårlig brystsmerter (chostochondritis) et par uker før min andre smerter i gang. Jeg var så lettet da min LLMD endelig diagnostisert meg med Lyme men nå er jeg andre gjette ham. Jeg leste at hvis du har en langsiktig infeksjon det må IgG positive. Føler du at en LLMD ville fortelle deg at du var Lyme positivt hvis du ikke var ?? Jeg hadde 5 band positivt på min IGM.I hadde også 2 flekker av Bartonella-bare på Fry test. Det var negative på IGeneX test. Legen min var på Mystery Diagnose. Jeg vet ikke om jeg kan nevne navnet hans her.Jeg aldri hatt feber, hoven kjertel, bulls eye utslett og kan ikke huske å bli litt av en tick.I blir behandlet med Omnicef og Levaquin og følte meg enda verre for om 10 dager-forferdelig hodepine og hjerne tåke-følte virkelig syk. For de siste dagene hodepine og tåke er bedre smerte omtrent det samme. Hva er din mening om dette. Jeg ville sette pris på dine tanker. Jeg håper du har det bra ..
Laurie
Svar
Hei, Laurie …..
jeg alltid fortelle folk om ikke å prøve å analysere testene for Lyme for tett. Testene er så upålitelig at det ikke er noen regler. Det kan helt unngå å bli oppdaget i både blod og spinalvæske. Langsiktige infeksjoner er spesielt vanskelig fordi jo lenger du er smittet, jo mindre antistoffer du produserer og på grunn av alt dette, er Lyme slutt en klinisk diagnose. Dette betyr en diagnose laget av historie av symptomer, utelukkelse av andre sykdommer og bite historie (hvis pasienten minnes en) og ikke basert på testene resultater alene.
Såvidt ikke å ha feber, hovne kjertler, utslett og flåttbitt 桰 ikke huske noen av dem heller, og jeg hadde mest flammende tilfelle av neuro-Lyme det var. Mindre enn 50% av personer med Lyme faktisk husker en matbit eller hadde utslett. Det er en feilslutning i mainstream medisinske miljøet at begge disse faktorene må være tilstede for at en skal ha Lyme sykdom, og det er vondt mye folk.
Dr. du snakker om er sannsynligvis Dr. R. Jeg så ham på en av mystikk diagnose viser, også. Jeg har også hørt ham tale på en konferanse for to år siden. Han hadde alle i masker ler.
Jeg vil holde fast med antibiotika og se hva som skjer. Det er mest sannsynlig Lyme, og hvis du virkelig trenger Bart, er det vanskelig å bli kvitt, også. Det faktum at hjernen tåke og hodepine er noe bedre er en klar indikasjon på at antibiotika fungerer.
Her er en god forklaring på testprosesser. Fyren som satt opp nettsiden var veldig syk med Lyme og co-infeksjoner og nå er veldig pro-aktiv i Lyme samfunnet. Hans nettsted er fantastic…..
https://www.betterhealthguy.com/index.php?option=com_content&task=view&id=54&Item…
Good Lykke til med behandling og jeg håper alt går bra. Jeg gjør det bra, men arbeider med litt tilbakefall. Vil ta antibiotika for en uke ut i måneden for de neste par månedene, og deretter se hva som skjer.
Carol
