Spørsmål Book Dr. Goldberg, etter
jeg søker etter studier på bruk av Trileptal som en stemning stabilisator i tenårene. De fleste som jeg har funnet avtale med de 18 år og eldre. Jeg lurte på om du hadde lest eller hørt om noen slike studier. Takk.
Martta
Svar
Hei, Martta. . .
Du har rett. . . det er ikke mye som har blitt skrevet. Nedenfor er et sammendrag av en artikkel jeg var i stand til å finne:
Am J Psychiatry. 2006 juli; 163 (7): 1179-1186
En dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert studie av okskarbazepin i behandling av bipolar lidelse hos barn og ungdom
Wagner KD, Kowatch RA.. , Emslie GJ, Findling RL, Wilens TE, McCague K, D’Souza J, Wamil A, Lehman RB, Berv D, Linden D.
Institutt for psykiatri og Behavioral Sciences, University of Texas Medical Branch, 301 university Blvd., Galveston, TX 77755-0188, USA. [email protected]
Erratum i:
Am J Psychiatry. 2006 Oct; 163 (10): 1843.
Kommentar i:
Am J Psychiatry. 2006 juli; 163 (7): 1129-1131.
Am J Psychiatry. 2006 desember; 163 (12): 2195; Forfatteren svar 2196.
Evid Basert Ment Health. 2007 May; 10 (2): 59.
Am J Psychiatry. 2006 desember; 163 (12): 2196; Forfatteren svar 2196.
Abstract
MÅL: Denne multisenterstudie undersøkte effekt og sikkerhet av okskarbazepin i behandling av bipolar lidelse hos barn og ungdom. METODE: Totalt 116 polikliniske pasienter 7 til 18 år med bipolar I lidelse, manisk eller blandet, ble rekruttert 20 sentre i USA og randomisert til å få 7 uker med dobbeltblind, fleksibelt dosert behandling med okskarbazepin (maks dose 900-2400 mg /dag) eller placebo. Den primære effekt tiltak var gjennomsnittlig endring fra baseline til endepunkt i Unge Mania Rating Scale (YMRS), ved hjelp av den siste overvåkning-utført-frem metode. RESULTATER: Okskarbazepin (gjennomsnittlig dose = 1515 mg /dag) hadde ingen signifikant bedre YMRS score ved endepunkt sammenlignet med placebo [justert gjennomsnittlig endring: okskarbazepin, -10,90 (N = 55); placebo, -9,79 (N = 55)]. Svimmelhet, kvalme, søvnighet, dobbeltsyn, tretthet, og utslett ble hver rapportert hos minst 5% av pasientene i okskarbazepin gruppen med en insidens minst det dobbelte av placebogruppen. De fleste av bivirkningene var milde til moderate og oppsto i løpet av titreringsperioden. Elleve pasienter (19%) i okskarbazepin gruppen avviklet studien på grunn av bivirkninger, sammenlignet med to (4%) i placebogruppen. Konklusjon: Okskarbazepin er ikke signifikant bedre enn placebo i behandling av bipolar lidelse hos ungdom. Mens den totale bivirkningsprofilen lik den som er rapportert for pasienter med epilepsi, var forekomsten av psykiatriske bivirkninger for både okskarbazepin og placebogruppen var høyere enn det som er rapportert for epilepsi befolkningen
PMID:. 16816222 [PubMed – indeksert for Medlin]
