Abstract
Bakgrunn
microRNAs (mirnas) er små kodende RNA som regulerer beslektede mRNA ved post-transcriptional scenen. Flere studier har vist at mirnas modulere genekspresjon i pattedyrceller ved baseparing til komplementære områder i 3′-utranslaterte område (3′-UTR) av målet mRNA.
metodikk /hovedfunnene
i denne studien, ble Mir-24 opplevde å målrette fas forbundet faktor 1 (FAF1) ved å binde seg til sin aminosyre kodende sekvens (CDS) region, og dermed regulerer apoptose i DU-145 celler. Dette resultatet støtter en utvidet modell der dyre mirnas kan utøve sine effekter gjennom binding til CDS region av målet mRNA. Transfeksjon av MIR-24 antisensoligonukleotid (MIR-24-ASO) også indusert apoptose i HGC-27, MGC-803 og HeLa celler.
Konklusjon /Betydning
Vi fant at MIR-24 regulerer apoptose ved å målrette FAF1 i kreftceller. Disse funnene antyder at MIR-24 kan være et effektivt medikament mål for behandling av hormon-ufølsomme prostata kreft eller andre typer kreft. Fremtidig arbeid kan videreutvikle MIR-24 for terapeutiske anvendelser i kreft biologi
Citation. Qin W, Shi Y, Zhao B, Yao C, Jin L, Ma J, et al. (2010) MIR-24 Regulerer apoptose ved å målrette åpen leseramme (ORF) Region of FAF1 i kreftceller. PLoS ONE 5 (2): e94
