glukagonom er en sjelden type endokrine bukspyttkjertelen svulst. Dette betyr at det er en kreft i kjertel endokrine celler i bukspyttkjertelen i stedet for den eksokrine pankreas fordøyelse-relaterte celler. En «glukagonom» er en kreft som produserer for mye produksjon av hormonet glukagon, som ikke redusere insulinproduksjon. Derfor kan glukagonom forstyrre insulin og kan gi inntrykk av diabetes mellitus. Men effekten av for mye glukagon er ikke identisk med å ha for lite insulin. CausesCauses av denne patologi fortsatt ukjent, selv om noen genetiske faktorer kan spille en viktig rolle, spesielt hos pasienter som har en familiehistorie med multippel endokrin neoplasi type 1 (MEN I) eller Wermer syndrome.Glucagonoma er vanligvis ondartet (kreft). Kreften har en tendens til å spre seg og bli verre. Kreften påvirker øyceller i bukspyttkjertelen. Som et resultat, de produserer for mye av hormonet glucagon.Nonneoplastic patologier kan heve glukagonnivåer som er høy nok til å produsere kutane manifestasjoner. Hepatisk cirrhose er et eksempel. Siden leveren er ansvarlig for glukagon nedbrytning, kan cirrhose forlenge den effektive plasmahalveringstid av glukagon og bidra til unormalt høye serumnivåer. NME med normale Glukagon nivåer har blitt rapportert i cøliaki sprue og pankreatitt; lignende hud funn kan presentere med cystisk fibrose. Årsaker til dette patologi fortsatt ukjent, selv om noen genetiske faktorer kan spille en viktig rolle, spesielt hos pasienter som har en familiehistorie med multippel endokrin neoplasi type 1 (MEN I) eller Wermer syndrome.the overflødig glukagon forårsaker symptomer som glukoseintoleranse og hyperglykemi (forhøyet blodsukker). Spredningen av kreft (metastaser) til leveren kan forekomme. Glukagonom også føre til en særegen hudforandring kalt necrolytic trekkende erythema.Symptoms glukagonom er en svulst med en langsom vekst. De fleste tilfeller starter med uspesifikke symptomer. I en rapport av pasienter med funksjonelle pankreastumorer, den gjennomsnittlige forsinkelsen av diagnose var 3 år. Omtrent 50% av tilfellene har metastaser på diagnose. For pasienter med metastaser ved diagnose, prognose poor.Symptom informasjon har blitt samlet fra ulike kilder, kan ikke være helt nøyaktig, og kan ikke være en fullstendig liste over symptomer på glukagonom. Videre kan symptomer på glukagonom variere på individuell basis for hver pasient. Kun legen din kan gi tilstrekkelig diagnose av symptomer og om de er faktisk symptomer på Glucagonoma.The primære fysiologiske effekten av glukagonom er en overproduksjon av peptid hormon glukagon, som øker blodsukkeret gjennom aktivering av katabole prosesser, inkludert glukoneogenesen og lipolyse. Glukoneogenesen produserer glukose fra protein og aminosyre materialer; lipolyse er nedbryting av fett. Resultatet er hyperglucagonemia, redusert blod nivåer av aminosyrer (hypoaminoacidemia), anemi, diaré og vekttap på 5-15 kg.TreatmentAll rapportert glukagonomer med kutant syndrom stammer fra enkelt pankreastumorer av betydelig størrelse (diameter 1,5? 5 cm ) (319;. 327). Alle tumorer oppsto i halen eller legeme av bukspyttkjertelen, hvor A-celler som normalt er rikelig, som stammer fra den dorsale anlage i bukspyttkjertelen. På tidspunktet for diagnose, 62% av tumorene hadde metastaser. Glukagonomer ikke forbundet med syndromet, men kjennetegnes ved morfologiske og /eller kjemiske kriterier er diagnostisert på forskjellige måter. For det første kan svulsten vises som en ondartet tumor i bukspyttkjertelen, oppdaget på grunn av lokal vekst, med eller uten metastaser. For det andre kan svulsten være forbundet med en insulinoma, gastrinoma, eller som en del av MEN-1 syndrom.
