Spørsmål Book Hei Bonni- jeg har hatt lyme sykdom i 4 år. Jeg visste ikke at jeg hadde det i to og et halvt år. Jeg fikk diagnosen i november 2010 og startet behandling i desember. Jeg har gått gjennom ulike behandlinger av en LLMD, en naturlege, en homeopat, en helhetlig MD og mange mange andre for mine ulike symptomer. Mens jeg har møtt mange mennesker med Lyme jeg ikke har møtt noen med mine nevrologiske og symptomer i sentralnervesystemet. Jeg har stort sett hjerne tåke, forvirring, hukommelsestap, hallusinasjoner, alvorlig depresjon, angst og panikkanfall og fullstendig utmattelse. Jeg har ingen fysisk smerte, leddproblemer og har ført en aktiv sunt balansert liv. Jeg pleide å gjøre yoga, surfe og fottur regelmessig; spiste nesten alt organisk vegan mat, og vil sjelden bli syk. Mitt spørsmål er to fold har du eller vet du om noen vet med mine spesifikke symptomer og hvilke behandlingsprotokoll fungert for deg eller noen du kanskje vet med mine symptomer. Takk så mye for villige til å være en ekspert på dette området, og for noen lys du kan kaste på mine spørsmål. Med dype gratitudes, Laylee
Svar
Kjære Laylee – Først vil jeg si, jeg er så lei å høre at du har blitt diagnostisert med Lyme sykdom. Jeg ble en ekspert på dette området fordi jeg også ble syk med Lyme 2 år siden, og det må være en av de mest utfordrende tingene jeg har jobbet med i livet. Det er spesielt vanskelig fordi det er vanskelig å diagnostisere (testmetodene som brukes er foreldet og upålitelig) og de fleste leger ikke er opplært til å behandle Lyme så det er ganske vanskelig å selv finne en Lyme lege i første omgang! Men jeg er sikker på at du vet alt dette, hvis du har hatt det i 4 år!
Jeg er glad for å høre, men at du har blitt behandlet av en LLMD og at du også har valgt naturopatisk ruten i tillegg. Det er min oppfatning at en kombinasjon av både konvensjonelle behandling (for eksempel antibiotika og anti-parasittmidler), så vel som mer homøopatisk behandlinger er den beste måten å gå. Fra alle mennesker jeg kjenner som har hatt Lyme, og er nå stort sett symptomfrie, virker det som om det er dem som har gjort en kombinasjon av begge.
Angående dine nevro Lyme symptomer, jeg forstår dette ganske godt, Laylee, fordi jeg også har lidd av mange nevrologiske og CNS problemer. På min verste, (som var i fjor) jeg har opplevd alvorlige hjernetåke. Jeg ville kjøre til en butikk og helt glemmer hvorfor jeg var der. Første gang det skjedde med meg, det var absolutt den mest skremmende opplevelsen jeg noensinne har hatt. Jeg følte meg mye som en Alzheimers pasienten må føle når de først utvikle symptomer. Jeg ringte min beste venn på telefonen og fortalte henne «Noe er veldig galt» – Jeg vil aldri glemme det! Dette vil fortsette til neste år og halvparten. Jeg var ikke i stand til å fylle ut alle papirene nødvendig å søke om SSDI – Jeg måtte ha min datter kom over for å hjelpe. Det var ganske ydmykende.
Ettersom tiden gikk, denne «hjernetåke» ville bli verre – Jeg begynte slurring min tale noen ganger, vil jeg bruke «feil ord» for ting – for eksempel, fortalte jeg min datter til å gå «Blås opp Air madrass «- Hva jeg egentlig sa var» Honey, gå varme opp luftmadrass «. Heldig for meg, jeg har alltid hatt en god sans for humor, så over tid har jeg lært å le av disse øyeblikkene, men jeg vet at de kan være svært foruroligende! Jeg har glemt familiemedlem navn, osv
Med hensyn til andre symptomer, som angst og depresjon, er svært vanlig med Lyme pasienter angst – folk som aldri har opplevd angst i livet, kan plutselig utvikle angst når de blir syke med Lyme.
Angående depresjon, er det svært vanlig for alle som har en kronisk sykdom for å bli deprimert. En del av denne depresjon kan skyldes en slags «sorg» eller «følelse av tap» fra hva du var tidligere fysisk og mentalt i stand til å gjøre. Akkurat som deg (og mange Lyme pasienter) for jeg pleide å være veldig aktiv – Jeg elsket fotturer med min hund, og hadde akkurat startet treningen for en halv maraton da jeg plutselig ble syk. Når livet ditt endres så drastisk fra å være aktiv til å være ute av stand til å gjøre det meste av de tingene du pleide å gjøre, kan det være ganske deprimerende! En av våre grunnleggende menneskelige behov i livet er visshet og de fleste om ikke alle Lyme pasienter ganske mye MISTE følelsen av sikkerhet når de blir syke. Vi kan også miste andre grunnleggende behov som FORBINDELSE og betydning. Uten disse, kan vi føle veldig tapt før vi finne andre måter å kompensere.
Du sier at du aldri har møtt noen andre pasienter Lyme med disse typer Neuro eller CNS-symptomer – vel jeg kan fortelle deg, det er faktisk mer vanlig enn du vet! Jeg har snakket med mange Lyme pasienter som alle har opplevd symptomene du listet opp – selv hallusinasjoner. Lyme bakterier frigjør giftstoffer i hele hjernen og nervesystemet symptom og kan lage alle slags symptomer som de du opplever.
Jeg er glad for å vite at du ikke har hatt befatning med smerter eller felles problemer på toppen av nevro problemer. Du er faktisk ganske heldig – så mange Lyme pasienter lider av begge. Jeg prøver ikke å ta lett på Nevro problemer – de er like invalidiserende, men jeg «m glad for å vite at du ikke er også måtte forholde seg til kroniske smerter som er altfor vanlig med Lyme pasienter (meg selv inkludert. !)
Så svaret på spørsmålet ditt, ja! jeg absolutt vet om mange andre Lyme pasienter (jeg har blitt venner med mange Lyme pasienter gjennom min Facebook-Lyme støtte gruppen), og mange av oss håndtere neuro problemer hele tiden. når det gjelder behandling protokollen, vil jeg gjerne foreslå et par ting. Siden du er interessert i naturmedisin, jeg anbefaler Stephen Buhner bok «Healing Lyme» (hvis du ikke allerede har gjort det!) det er deler av boken som omhandler spesifikt med «nevroborreliose.» – Lyme Infeksjon i sentralnervesystemet Mange av Lyme pasienter i min gruppe følger «Buhner Protocol» som vi kaller det, og det er også grupper på FaceBook spesielt for folk å diskutere Buhner Protokollen. (Hvis du trenger hjelp til å finne disse gruppene eller trenger hjelp å registrere deg, skal jeg gi deg min e-postadresse nedenfor!)
også når det gjelder Lyme Støttegrupper, hvis du kan sende meg på: [email protected], vil jeg være glad for å prøve og finne noen støtte grupper i ditt område. Jeg har funnet disse gruppene til å være svært nyttig i å dele informasjon om behandlingsprotokoller samt bare å ha støtte fra andre mennesker som vet akkurat hva du går gjennom!
Laylee – Jeg håper jeg har hjulpet svare på noen av dine spørsmål og vennligst send meg hvis du har flere spørsmål eller ønsker hjelp til å finne ytterligere ressurser og støttegrupper.
Jeg ønsker deg god healing!
Best, etter Bonni
