Med BRCA (The BRCA i BRCA1 og BRCA2 står for Breast Cancer mottakelighet genet. De er typer gener som er kjent som tumorsuppressorgener) testing, leger og sykepleiere forstår stress og bekymret for at kan komme med trusselen om kreft i familien. Mens vanlige kontrollene med legen og kreft screening verktøy er nødvendig, det er en annen måte å forberede og veie risikoen for kreft. Med BRCA genetisk testing og rådgivning program, kan kreften oppdages tidlig og stoppet før det er noen livstruende skade eller danger.BRCA og CancerBRCA1 og BRCA2 er gener i menneskekroppen som aktivt undertrykke tumorvekst eller etablering, men når som helst hvis det er en mutasjon i BRCA-genet, er det en eksponensiell økning i risikoen for brystkreft, eggstokk og andre kreftformer. Dette er på grunn av redusert funksjon i genet evne til å reparere DNA som forårsaker mutasjoner for å oppstå i kroppen. Over tid kan disse mutasjonene i kroppen forårsake tumorer til å vokse noe som resulterer i muligheten for kreft. Mens brystkreft er den vanligste kreftformen med en økt risiko på grunn av en BRCA genmutasjon, andre former for kreft også har økt potential.Those på RiskThose mest utsatt for en BRCA genetisk mutasjon er de som har blitt diagnostisert, eller hadde familie diagnostisert med kreft i eggstokkene, brystkreft, en sjelden kreft eller blitt diagnostisert før fylte femti med noen kreft. Personer med et familiemedlem som har opplevd mer enn en type kreft i livet kan også være i fare for en BRCA genetisk mutation.Contrary til det mange tror, men er også i fare for brystkreft og dra nytte av screening. Mens det er mange årsaker til brystkreft, er den nåværende tro at de fleste mannlige brystkreft er arvelig. Derfor, hvis du er en mann med en familie historie av brystkreft eller annen kreft, en risikoanalyse og genetisk veiledning er like viktig å din health.Risk Analyse og Genetic CounselingDue til de vitenskapelige gjennombrudd i genetikk, kreft genetisk veiledning, for den BRCA genmutasjon, er nå normen for biopsier. I tillegg til testing, risiko svulst og kreft risikoanalyser er tilgjengelig for de berørte om potensialet for en BRCA genmutasjon. Kreft genetisk rådgivning kan tilby risikovurdering verktøy, en rådgiver til å gå over typer kreft BRCA muterte gener kan forårsake, hvor sannsynlig disse kreftformene oppstår og om genetisk testing er nødvendig for å påvise det muterte BRCA-genet. Disse kreft genetiske rådgivning økter inkluderer personlig konsultasjon, en oversikt over alle resultater funnet fra konsultasjon eller genetisk test og en henvisning til støtte organisasjoner hvis needed.During konsultasjon, er pasientens avstamning og familiære bånd med brystkreft og eggstokkreft vurderes . Fra dette punktet, kan en pasient gå videre til en genetisk test på jakt etter den BRCA mutasjon. Etter BRCA testing, hvis en pasient blir funnet å ha BRCA mutasjon, er en plan satt sammen for å bekjempe den potensielle kreft gjennom tidlig oppdagelse og egenkontroll samt å få støtte fra eksterne konsulenter som kliniske studier og psykologisk støtte .Preparing for en genetisk ConsultationBefore genetisk konsultasjon, må pasienten fylle ut et familiehistorie form og helse spørreskjema. Det er viktig for pasientene å ta med noen medisinske poster eller et familiemedlem hvis tilgjengelig. Hvis en tolk er nødvendig, for å fylle en språkbarrieren, informere en sykepleier eller lege så ordninger kan gjøres. Til slutt, hvis pasienten er ubehagelig om å diskutere disse temaene med konsulenten, er et familiemedlem eller en venn lov til å delta.
