Spørsmål Book SPØRSMÅL: Hei,
jeg hadde en hjerne T3 MR og hvis du kan forklare meg hva betyr disse utsagnene bety eller og indikere
1- «det er asymmetrisk økt signal om at caps occipital horn av høyre laterale ventrikkel»
2 «det er lineær signal i riktig centrum
semiovale»
3- » Det er mildt artefakt relatert øvre cervical ledningen signal «
Takk
SVAR: Mark, etter uten å se på bildene jeg kan fortelle deg at disse beskrivelsene (1 og 2) representerer ikke spesifikk gliose at vi ser på en rekke pasienter. Hvis du er eldre tnan 50 da disse kan være noen kroniske endringer knyttet til aterosklerotiske vaskulære endringer. Hvis du er mindre enn 50 enn muligheter inkluderer bare uspesifikk gliose (sorry ikke så nyttig for deg) som virkelig kan være fra noen ubetydelig sak. noen ganger folk med migrene har lignende funn. Den ene er centrum semiovale kan være noe eget, og jeg vet ikke hvor viktig er mulighetene uten ytterligere informasjon. Centrum semiovale bare refererer til et bestemt område hvit substans. Jeg trenger mer informasjon for å gi råd videre. Hvorfor fikk du skanningen i teh første omgang. Også, hvis du ønsker å spørre en oppfølging spørsmål, fortell meg din alder og symptomer som førte til en MR
Angå # 3 -. Jeg kan ikke si sikkert uten bilder, men det er noe fra måten bilder ble oppnådd som er sett overliggende ledning. Artifact betyr at det er noe som blir sett på et bilde, men egentlig ikke det
Håper dette hjelper
MK
.. – ——– OPPFØLGING ———-
SPØRSMÅL: Jada, jeg er 38 mann, jeg hadde en MRA og MR ved hjelp av 3T MR-maskin, MRA var normal, ct scan var normal, men MR viste noen skader, og jeg vet ikke årsaken
kan du fortelle meg om disse lesjonene ble forårsaket av mini slag eller noe annet, og gjør disse signalene betyr at jeg har en stor mulighet for slag min MRA og Willis «arterielle sirkel var svært vanlig
mine symptomer er slag lignende symptomer og kontinuerlig hodet press, men ikke migrene og tretthet, svakhet, nummenhet …
vi ikke har MS i familien, kan jeg flytte alle mine hender og føtter og balanse er ok og øye syn også, bortsett fra noen smerter i øyet, øyet lege så ingenting, og jeg har nylig forlatt lår kald følelse som kommer og går, men låret selv er alltid varm og ingen nummenhet eller smerter i det
ville vise om jeg hadde et lite slag på MR eller noe sånt fartøy problem eller liten blødning
Her er rapporten
klinisk informasjon: leder press smerte og nummenhet
IMAGING sekvenser. flere plan 3-T MR-undersøkelse av hjernen utføres før for bedriften og etter administrasjon av 8 cc av Gadavist
FUNN:. det er en liten lesjon ved siden av høyre laterale ventrikkel kropp og
det er en ovale lesjon i venstre centrum semiovale. Det er en liten uspesifikk
venstre ependymal /subependymal nodulær fokus som buler inn den overlegne aspektet av
venstre ventrikkel kroppen. Det er asymmetrisk økt signal om at caps occipital
horn av høyre laterale ventrikkel og det er lineært signal i riktig centrum
semiovale. Corpus callosum er dagligdags. Det er ingen mistenkelige infratentorial
parenkymatøs funn. Det er rett basal ganglia postcontrast funn av en DVA.
Det er ingen extraaxial masser eller samlinger. De diffusjon, T2 * og postcontrast data
sett er normal. Den kraniecervikal krysset er normalt. Det er mildt artefakt relatert
øvre cervical ledningen signal. Det er ingen suprasellar eller pineal regionen lesjoner. Det er
ingen mistenkelige intrakranielle kar strømnings ugyldig asymmetrier eller unormal postcontrast
dural venous sinus funn.
Det er ethmoid luft celle og venstre frontal sinus mucoepithelial jevning. Mastoid
luftceller er klare. Det er ingen petrous apex unormalt
INNTRYKK:.
1. Supratentorielle lesjoner som KAN være en manifestasjon av
demyeliniserende sykdom ELLER FRA uspesifikke foci av gliose
2. LITEN VENSTRE EPENDYMAL /subependymale nodule av mulige GREY
FORHOLD heterotopi.
3. HØYRE basalgangliene POSTCONTRAST funnene i en DVA.
4. Ethmoid AIR celle og venstre frontal SINUS MUCOEPITHELIAL jevning
kliniske opplysninger. Leder press smerte og nummenhet
IMAGING sekvenser. Flere plan 3-T MR-undersøkelse av hjernen utføres før for bedriften og etter administrasjon av 8 cc av Gadavist
FUNN:. det er en liten lesjon i tilknytning til høyre laterale ventrikkel kropp og
det er en ovale lesjon i venstre centrum semiovale. Det er en liten uspesifikk
venstre ependymal /subependymal nodulær fokus som buler inn den overlegne aspektet av
venstre ventrikkel kroppen. Det er asymmetrisk økt signal om at caps occipital
horn av høyre laterale ventrikkel og det er lineært signal i riktig centrum
semiovale. Corpus callosum er dagligdags. Det er ingen mistenkelige infratentorial
parenkymatøs funn. Det er rett basal ganglia postcontrast funn av en DVA.
Det er ingen extraaxial masser eller samlinger. De diffusjon, T2 * og postcontrast data
sett er normal. Den kraniecervikal krysset er normalt. Det er mildt artefakt relatert
øvre cervical ledningen signal. Det er ingen suprasellar eller pineal regionen lesjoner. Det er
ingen mistenkelige intrakranielle kar strømnings ugyldig asymmetrier eller unormal postcontrast
dural venous sinus funn.
Det er ethmoid luft celle og venstre frontal sinus mucoepithelial jevning. Mastoid
luftceller er klare. Det er ingen petrous apex unormalt
INNTRYKK:.
1. Supratentorielle lesjoner som KAN være en manifestasjon av
demyeliniserende sykdom ELLER FRA uspesifikke foci av gliose
2. LITEN VENSTRE EPENDYMAL /subependymale nodule av mulige GREY
FORHOLD heterotopi.
3. HØYRE basalgangliene POSTCONTRAST funnene i en DVA.
4. Ethmoid AIR celle og venstre frontal SINUS MUCOEPITHELIAL jevning
SVAR:.. Mark,
Du treffer på viktige punkter i ditt følge opp spørsmålet
måten rapporten er skrevet, jeg er enig med Impression del av det. Dette er enten ingenting å bekymre seg, og kan gjenspeile noen ikke bestemt hendelse som skjedde før fødselen eller i de siste 38 årene … Grunnen til at vi ikke kan si 100% er det fordi på denne tiden vi bare har informasjon fra ett punkt. Det er sant at lignende funn er sett i mange mange pasienter uten symptomer og aldri føre til noen problemer. Det ville være uvanlig for en mann av din alder å være nylig diagnostisert med MS. Er det umulig … vel vite … ingenting egentlig er. Jeg tror videre sjekke inn på det av en nevrolog kan være fornuftig, men ville ikke miste søvn over det. Det er mer å fullføre arbeidet opp slik at alle kan gå videre. Kan disse være en etterfølgende hendelser av noen mindre «slag» som episoder. ja, men igjen på din alder, to flekker i hjernen er ikke om. det er som å ha leddgikt … jo lenger du bor jo flere ting du har.
Ingen harde svar her, men igjen ingenting altfor betenkelig på skanningen. Du trenger bare å fullføre arbeidet opp og gå videre!
Håper dette hjalp litt.
MK
———- OPPFØLGING —- ——
SPØRSMÅL: beklager at jeg virkelig mistenker i mindre slag, fordi episodene jeg har er mer som det, så hva mener du nøyaktig med «Kan disse være en etterfølgende hendelser av noen mindre» hjerneslag «like episoder» Book du mener jeg hadde et par mini slag som forårsaker meg disse kontinuerlige symptomer og hvordan kan jeg unngå disse tingene i fremtiden, hva kan jeg gjøre
jeg trodde en ct scan og MRI 3T vil vise om jeg hadde noen mini slag eller slag eller blødning; Eksporter og ville ikke vise om jeg hadde noen slag eller fartøy sak som arteriene på MRA og CT-angiografi som kom tilbake normal
igjen har jeg ingen migrain, er det alvorlig hodetrykket kontinuerlig med hjerneslag som symtpoms når det går til det ekstreme
jeg tviler på at jeg har MS, mine er mer som et alvorlig slag ting
lesjonen til venstre centrum simovale er minst 1 cm i størrelse, jeg tror dette er årsaken til mine symtpoms, er dette et fartøy eller arterie området, som kan det være jeg hadde en mini-slag, og ingen sag det eller iskemi
Svar
Mark,
beklager forsinkelsen, har jeg vært ute av byen.
på dette punktet er det vanskelig å vise seg å være en eller annen måte hvis lesjonene er en årsak til en tidligere mini slag.
Det er mange fartøyer i området som forsyner hjernen med blod.
Jeg er enig i at MS er en liten mulighet, og disse lesjonene kan ikke ha noe å gjøre med noen av dine symptomer.
Men en god opparbeide bør gjøres for å utelukke MS, andre inflammatoriske forandringer som vaskulitt.
dette kan ikke gi mye svar, men på dette punktet funnene på MR er veldig uspesifikke og kan ikke være klinisk relevant i det hele tatt.
MK
