En annen interessant studie kalles, 揌 Uman ondartede mesothelioma cellelinjer uttrykke PDGF betareseptorer mens dyrkede normale mesothelial celler uttrykker overveiende PDGF alpha-receptors.?Oncogene. 1991 november, 6 (11): 2005-11. Her er et utdrag: 揂 bstract – I humane ondartede cellelinjer mesothelioma forhøyet ekspresjon av blodplate-avledet vekstfaktor (PDGF) beta-kjede (c-sis) genet ble tidligere rapportert, mens normale celler mesothelial knapt uttrykke dette genet. Ekspresjon av PDGF A-kjedegenet ble bare svakt forhøyet i disse cellelinjer sammenlignet med normale celler mesothelial. For en antatt autokrin funksjon av den produserte PDGF, i disse celler ekspresjon av PDGF-reseptorer er en forutsetning. I denne artikkelen rapporterer vi på uttrykk for PDGF alfa- og betareseptorer i normale og maligne mesothelial celler. Dyrkede normale mesothelial celler uttrykte PDGF alfa-reseptor-mRNA og protein, og hadde svak til ikke-detekterbare nivåer av PDGF beta-reseptor-mRNA og protein. I motsetning til dette ble ondartede cellelinjer mesothelioma funnet å uttrykke PDGF beta-reseptor-mRNA og protein, mens PDGF-reseptor alfa-ekspresjon var ikke påvisbart ved Northern blotting og immunopresipitering. Binding eksperimenter med [125I] -PDGF-AA og [125I] PDGF-BB til normale og maligne mesothelial cellelinjer bekreftet disse observasjonene. Disse resultater antyder at autokrin stimulering av vekst kan forekomme både i dyrkede normale mesothelial celler (PDGF-AA som virker via alfa-reseptoren) og i maligne mesothelioma cellelinjer (PDGF-BB som virker via beta-reseptor) .En annen interessant studie kalles , 揊 atal lungebetennelse i forbindelse med intensitet-modulert strålebehandling for Mesothelioma – Volume 65, Issue 3, Pages 640-645 (01.07.2006) International Journal of Radiation Oncology – Aaron M. Allen, MD, Maria Czerminska, MS, Pasi A . J 鋘 ne, MD, Ph.D. David J. Sugarbaker, M.D. Raphael Bueno, M.D., Jay R. Harris, M.D., Laurence Court, Ph.D., Elizabeth H. Baldini, M.D., M.P.H. ? Her er et utdrag: 揚 urpose: For å beskrive den første opplevelsen ved Dana-Farber Cancer Institute /Brigham and Women? S Hospital med intensitet-modulert strålebehandling (IMRT) som adjuvant behandling etter extrapleural pneumonectomy (EPP) og adjuvant chemotherapy.Methods og materialer: De medisinske registreringer av pasienter behandlet med IMRT etter EPP og adjuvant kjemoterapi ble retrospektivt gjennomgått. Imrt ble gitt en dose på 54 Gy i kliniske mål volum på 1,8 Gy daglige fraksjoner. Behandlingen ble levert med en dynamisk flerbladskollimator ved hjelp av en skyvevindu teknikk. Elleve av 13 pasienter fikk oppvarmes intraoperativ cisplatin kjemoterapi (225 mg /m2). To pasienter fikk neoadjuvant intravenøs cisplatin /pemetrexed, og 10 pasienter fikk adjuvant cisplatin /pemetrexed cellegift etter EPP men før strålebehandling. Alle pasienter mottok minst 2 sykluser av intravenøs kjemoterapi. Den kontralaterale lunge var begrenset til en V20 (volum av lunge motta 20 Gy eller flere) av 20% og en gjennomsnittlig lunge dose (MLD) av 15 Gy. Alle pasientene gjennomgikk fluorodeoxyglucose positronemisjonstomografi (FDG-PET) for iscenesettelse, og eventuelle FDG-ivrige områder i hemithorax fikk en samtidig økning av strålebehandling til 60 Gy. Statistiske sammenligninger ble gjort ved hjelp av tosidige t test.Results: Tretten pasienter ble behandlet med IMRT fra desember 2004 til september 2005. Seks pasienter utviklet dødelig lungebetennelse etter behandling. Median tid fra ferdigstillelse av IMRT til utbruddet av stråling lungebetennelse var 30 dager (variasjons 5? 7 dager). Tretti prosent av pasientene (4 av 13) utviklet akutt grad 3 kvalme og oppkast. En pasient utviklet akutt grad 3 trombocytopeni. Median V20, MLD, og V5 (volum av lunge motta 5 Gy eller mer) for de pasientene som utviklet lungebetennelse var 17,6% (fra 15,3? 2,3%), 15,2 Gy (range, 13,3? 7 Gy), og 98,6% (range, 81? 00%), respektivt, sammenlignet med 10,9% (område, 5.5? 4.7%) (p = 0,08), 12,9 Gy (range, 8,7? 6,9 Gy) (p = 0,07), og 90% ( ? range, 66 8,3%) (p = 0,20), henholdsvis for pasienter som ikke utviklet pneumonitis.Conclusions: Intensity-modulert RT behandling for mesothelioma etter EPP og adjuvant kjemoterapi resulterte i en høy grad av dødelig lungebetennelse når standard doseparametere ble brukt. Vi anbefaler derfor forsiktighet ved bruk av denne teknikken. Våre data tyder på at med IMRT, bør beregninger som V5 og MLD bli vurdert i tillegg til V20 for å bestemme tålegrenser i fremtiden patients.?br /> Vi skylder en gjeld av takknemlighet til disse fine forskere. Hvis du har funnet noen av disse utdrag interessant, kan du lese studiene i sin helhet.
