Spørsmål Book Min 32 år gamle bror ble diagnostisert med stadium III mucinous tykktarmskreft med signetringceller i oktober 2010. Vi har en sterk familie historie av tykktarmskreft. Vår oldefar døde av tykktarmskreft på 50, vår bestemor har hatt mange forstadier til kreft kolon polypper fjernet, det samme med vår far og onkler. Jeg, meg selv, hadde en koloskopi etter min bror ble diagnostisert i oktober. De fjernet pre-cancerous polypper fra meg på den tiden. Vi fikk se en genetiker og de utelukkes Lynch syndrom … men de tror fortsatt dette er en genetisk kreft. Mitt spørsmål er – hva er mine sjanser for å utvikle denne typen kreft? Jeg fikk beskjed om å ha en gjentakelse koloskopi i 3 år – er det for lenge? Broren min er for tiden på hospice. Han hadde en operasjon i slutten av februar 2011 for sammenvoksninger …. innen utgangen av april 2011 at de måtte utføre kirurgi igjen for det de trodde var sammenvoksninger. I virkeligheten var han helt full av kreft i sin buk og bekken – på bare ni uker! Jeg setter pris på alle råd du kan ha … bare ikke sikker på hva dette betyr for resten av familien vår. Takk.
Svar Book Det er mest sannsynlig en høy genetisk risiko her! Jeg foreslår at du har regelmessige koloskopier minst en gang per år! Jeg har det samme råd for dine søsken og andre nære slektninger – i hvert fall på din fars side hvis jeg har forstått spørsmålet ditt riktig
Du kan også nå meg på: http : //www.liveperson.com/professional/expert-profile.aspx gsBMQvSJ0S4K1haAm6AtH
det er ingen grense for hvor mange spørsmål der?. Vennligst merk: NEW SITE product:!
