En interessant studie kalles, 揇 iagnosis av diffuse ondartet mesothelioma: opplevelse av en amerikansk /kanadisk Mesothelioma Panel.?By McCaughey WT, Colby TV, Battifora H, Churg A, Corson JM, Greenberg SD, Grimes MM, Hammar S, Roggli VL , Unni KK. – Mod Pathol. 1991 May; 4 (3): 342-53. Her er et utdrag: 揂 bstract – Opplevelsen av den amerikanske /kanadiske Mesothelioma Panel med sine første 200 tilfeller anmeldt. Lyset mikroskopisk diagnose, histochemical funn, immunhistokjemiske funn, og elektron mikroskopiske trekk ved ondartede mesotheliomas gjennomgås i forbindelse med differensialdiagnose. Grunner for henvisning av saken materialet til panelet og lærdom fra oppfølging av vanskelige og kontroversielle saker blir rapportert. Anbefalinger til generelle patologer er gjort om evaluering og gjennomgang av mulige mesotheliomas.?br /> En interessant studie kalles, 揗 olecular biologiske studier på mesothelioma kreftprøver: foreløpige data på H-ras, p21 og SV40.?By Cristaudo A, Vivaldi A, Sensales G, Guglielmi G, Ciancia E, Elisei R, Ottenga F – Institute of Endocrinology, Universitetet i Pisa, Italia. J Environ Pathol Toxicol Oncol. 1995; 14 (1): 29-34. Her er et utdrag: 揂 bstract – Den ras-genet er en av de onkogener oftest påvist i humane kreftformer; Dette protoonkogenet blir omdannet til aktiv oncogen av punktmutasjoner som forekommer ved hver kodon 12, 13 eller 61. SV40 er en DNA-trans simian virus, en 105 bp-sekvens som nylig har vist seg å være til stede i en betydelig andel av human mesothelioma celler. Elleve humane maligne mesotheliomas ble kontrollert for H-ras-mutasjoner i kodon 12, 13, og 61 og for tilstedeværelse av SV40-lignende sekvenser. DNA fremstilt fra formalinfiksert og parafin-innleiret vev ble amplifisert ved hjelp av PCR og analysert ved anvendelse utformet rflp. Ingen mutasjon i forhold til H-ras ble funnet i noen tumorprøve, men flertallet av mesothelioma celler inneholdt SV40-lignende sequences.?br /> En annen interessant studie kalles, 揤 alue av MOC-31 monoklonalt antistoff i differensiere epitelial pleural mesothelioma fra lunge adenocarcinoma.?By Ord 篑 ez NG – University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston 77030, USA. Hum Pathol. 1998 februar; 29 (2): 166-9. Her er et utdrag: 揂 bstract – MOC-31 er et monoklonalt antistoff som nylig har blitt kommersielt tilgjengelig som gjenkjenner en epitelial-forbundet, trans glykoprotein ofte uttrykt i epiteltumorer. Selv om noen forfattere har indikert at MOC-31 farging kan bistå med å skille epithelial mesotheliomas fra metastatisk adenokarsinomer til pleura, andre har konkludert med at denne markøren har ingen verdi i å skille disse forholdene. For å avgjøre om MOC-31 farging kan bistå i diskriminerende epitel pleural mesothelioma fra lunge adenokarsinom eller fra andre karsinomer metastatisk til pleura, 38 epitelceller pleural mesotheliomas, 40 lunge adenokarsinomer, 55 nonpulmonary adenokarsinomer, seks plateepitelkarsinom i lungene (SCCLs), tre små-celle lungekarsinom (SCLCs), 19 bronkial karsinoider (Bachelor), og 15 overgangscellekreft (TCCS) ble studert. Reaktivitet ble oppnådd i to (5%) av de mesotheliomas, i alt 40 (100%) pulmonal adenokarsinomer, i 45 (82%) nonpulmonary adenokarsinomer, i seks (100%) SCCLs, tre (100%) SCLCs, 15 (83 %) BCs, og 10 (67%) TCCS. Flekker i de to positive mesotheliomas ble begrenset til noen få celler, i motsetning til de pulmonære adenokarsinomer og de fleste av de andre karsinomer der det var ofte sterk og diffus. Det konkluderes med at MOC-31 kan være nyttig å skille epithelial pleural mesothelioma fra lunge adenokarsinom eller fra andre epiteliale maligniteter som involverer pleura.?br /> Vi skylder en gjeld av takknemlighet til disse fine forskere. Hvis du har funnet noen av disse utdrag interessant, kan du lese studiene i sin helhet.
