Men eksperter sier disse typer medisiner har god sikkerhetsprofil – En av de nye, svært effektive legemidler for behandling av hepatitt C kan føre til en svært treg og uberegnelig hjertefrekvens hos noen pasienter, ny forskning advarer.
Leger ved et Paris sykehus fant at tre av 415 kronisk hepatitt C-pasienter som ble behandlet med stoffet sofosbuvir under 2014 utviklet en unormalt langsom puls, kalles en bradyarrhythmia.
i alle tre tilfellene pasientene fikk også andre hepatitt C medisiner, inkludert daclatasvir, simeprevir og ribavirin, ifølge rapporten.
«den potensielle hjertetoksisitet av sofosbuvir-regimer antyder behovet for forsiktighet med bruk av slike regimer, «de parisiske legene konkluderte i rapporten. De foreslo at leger vurdere andre medisiner og potensielle risikofaktorer for en unormal hjerterytme før forskrivning stoffet. Og de påpekte mulig behov for å overvåke hjertefrekvensen når behandling med sofosbuvir starter.
Studien funnene ble publisert i den 5 november utgaven av
New England Journal of Medicine
.
Sofosbuvir er godkjent for bruk i USA. Men i mars 2015 det amerikanske Food and Drug Administration advarte om at en persons hjertefrekvens kan bli alvorlig redusert når hepatitt C legemiddelregimer, inkludert sofosbuvir pluss et annet antiviralt legemiddel, brukes med et hjerte rytme medisin som heter amiodaron, bakgrunnsinformasjon i studien sa.
FDA advarsel inkludert narkotika Harvoni og Sovaldi, som begge inneholder sofosbuvir.
Sofosbuvir har vært et gjennombrudd behandling for mennesker med kronisk hepatitt C, sier forfatterne. Behandling med stoffet forårsaker virusnivåene å slippe og holde seg lav i mer enn 90 prosent av pasientene, og frekvensen av alvorlige bivirkninger er mindre enn fem prosent, sier forfatterne av studien.
Men disse problemene er beskjæring opp fordi sofosbuvir blir brukt i en større gruppe pasienter med svært varierende grad av helse, sier Dr. David Bernstein, sjef for hepatologi for North Shore-Lij Health System i New Hyde Park, NY
«de «re blir brukt i flere og flere pasienter fordi de er kjente for å være svært trygt, men noen av pasientene nå blir behandlet ville aldri ha vært tillatt i noen av de kliniske studiene, «Bernstein sa.
