Takeda Tilbud til Settle blærekreft søksmål for $ 2.4 milliarder dollar
Takeda Pharmaceutical, etter å ha tapt penger på enkeltsaker, har endelig blitt enige, og med 29 april 2015, for å avgjøre gruppesøksmålet søksmål enn sin Actos narkotika. Oppgjøret er fortsatt ventende, som advokater mener saksøkerne fortjener mer penger for å bli blære kreft ofre. Dette er en seier for advokater i USA hvor søksmål ble innlevert.
Takeda Ødelegger filer
Takeda Pharmaceuticals i januar 2014 innrømmet det med vilje ødelagt dokumenter om utvikling, markedsføring og salg av narkotika Actos. Søksmål, inkludert klasse handlinger, har blitt arkivert i løpet av de siste årene hevder stoffet forårsaket blærekreft hos pasienter. Dommeren har utmålt straffen til selskapet med å forklare denne ødeleggelsen av bevis til juryen, som nå er å høre tilfeller.
Suksess mot Takeda
Som i begynnelsen av 2015, Takeda har betalt millioner i fem enkeltsaker og straffende bøter. Eksperter mener nå at selskapet skal sette av penger til å betale de mange ventende class action saker.
Før Oppdateringer
UPDATE Judgement tildelt California mann veltet ved judge.` april 2013 Drug Advokat kjemper første tilfellet California mann som har tre måneder igjen å leve, sa han var en høy risiko for blærekreft. Man tildelt $ 6,500,000 mai 2013 mars 2012 Et søksmål har blitt arkivert av whistleblower Helen Ge, en tidligere korrekturleser for Takeda Pharmaceuticals. Det har nylig blitt utette og indikerer stoffet selskapet fortalte lesere til å skjule informasjon om Actos og blærekreft og Actos og hjertesykdom. Denne informasjonen skal hjelpe offeret søksmål enn skuespillere. OPPDATERING august 2011 søksmål anlagt av min mann som vil være en del av et gruppesøksmål. Juni 2011 – FDA er å plassere en advarsel på Actos at det kan føre til blærekreft. Frankrike og Tyskland har forbudt stoffet. Ofrene er filing søksmål. Se for flere oppdateringer.
klar kobling mellom narkotika Actos og blærekreft
FDA kunngjøring om mulig kobling
Den 17. september annonserte 2010. FDA «den narkotika Actos for diabetes kan være knyttet til en høyere risiko for blærekreft og warrants videre studier «. Denne informasjonen. basert på to 10-årige case studies, fortsatt pågående, også indikert at i prekliniske studier. hannrotter utviklet blæren svulster .. Ofre mottatt instruksjoner i nyhetsartikkelen å kontakte FDA om eventuelle bivirkninger fra Actos.and å kontakte leger for ytterligere anbefalinger. FDA.org gir informasjon sammen med andre medisinske websites.The hotline FDA antall is1-800-FDA-0178.
History of Actos og Avandia
Actos har en svart boks advarsel, sier at hjertet svikt og leversykdom pasienter bør unngå stoffet. Det er mange andre bivirkninger
vist på nettsiden til WebMD.
Blærekreft er ikke mentioned.The stoffet ble introdusert i 1999 for å hjelpe pasienter med diabetes ved å redusere insulin resistance.The stoffet kalles også pioglitazon og sammen med stoffet, Avandia, er i en klasse som heter thiazolidenidione medisiner
Avandia er den eneste andre stoffet i samme familie som Actos, og studier viser økt risiko for hjertekomplikasjoner for at diabetes narkotika. Per 9/23/10, FDA har lagt begrensninger på det stoffet. Pasientene må signere en utgivelse skjema som sier at de forstår risikoen av stoffet. Nye pasienter kan ikke ta stoffet med mindre annet diabetes stoffet ikke har vært vellykket. Noen pasienter som har fått Avandia har allerede levert inn søksmål basert på hjerteproblemer
Info om Forbruker Grupper
Forbrukergrupper «gjelder
Mange forbrukergrupper har forfektet strengere overvåking av FDA før stoffet godkjenning. Mange av stoffet selskaper bruker penger på markedsføring legemidler med TV-annonser og andre metoder. en gang i det siste, denne type markedsføring var svært begrenset. Forbrukergrupper grupper~~POS=HEADCOMP forfekter et kritisk behov for tilstrekkelig penger til forskning for å lage narkotika tryggere og finne nye medikamenter.
Konklusjon
narkotika er gode og noen ganger dødelig. FDA forsøker å gjøre en god jobb, men ofte politikk og penger blitt innflytelsesrike i vedtakene. stoffet selskapene kan forbedre situasjon ved å bruke mer penger på forskning og rapportering funn ærlig, uten cover-ups. minst, forbrukergrupper arbeide flittig for å sikre bedre resultater. Alle trenger å stå sammen og kjempe for bedre medisin. En pasient overlevelse for bare ett år eller en mer måned eller enda en dag, ville bringe endeløs glede for alle., en offer september 2010
Min mann kan være et offer for problemet med Actos, som han har blærekreft og er på stoffet Actos.He ringte rapporten til FDA, og avventer skjema å fylle ut for dem. Doseringen av Actos er 15 milligram daglig .. I februar 2009, en urolog diagnostisert kreft og han ble operert for Stage en blære cancer.At denne tiden hadde han vært på Actos i fire år, og det var ingenting på Actos blurb om blærekreft eller hannrotter med svulster. Kreften er på veggen av blæren uten forekomst andre steder. Han gjennomgikk kjemoterapi kalt BCG og har oppfølging sjekker hver tredje måned, deretter seks måneder, og deretter årlig.
Mer historie og ubesluttsomhet om handling
I oktober 2009, noen flekker dukket opp, og de ble fjernet, og han gjennomgikk flere kjemoterapi det er nå september 2010, og han er i remisjon, og er på tre måneders checkup periode. Noen leger viser at blærekreft vokser sakte og at eldre menn som er ofre vanligvis leve et normalt liv span.This kan være spekulasjoner, men vi håper det er true.I omorganiseres stoffet utskriften og fant ingen notasjon av blærekreft hos hannrotter, så vi var clueless om dette faktum. Jeg fant en nettside oppføring på internett fra 2009 som nevnte det, så denne informasjonen unngikk oss ..
Blærekreft
er ikke en sykdom som er utbredt i min manns familie, Hjertesykdom kjører i min side av familien, så dette var en ny opplevelse. Vi trodde det ville aldri skje med oss. Opplevelsen var veldig skremmende. Først operasjonen fant sted, og alle satt på venterommet håper på det beste. Vi har allerede vært gjennom åpen hjertekirurgi med min mann, og vi overlevde det ildprøve. Imidlertid er kreft ord et mysterium ord. Prognosen er ukjent.
Så hva gjør vi nå? Har vi blitt sint på stoffet selskapet om inadequaate informasjon om
Actos
eller FDA eller behandlende lege? Eller må vi bare godta det som en del av livet ?. Må sende vi en rettssak? Svarene er ukjent. Vi kan aldri vite om stoffet forårsaket
blærekreft.
September 25, 2010, startet han et nytt legemiddel Metformin, etter en telefonsamtale til sin lege ..
Uskyldige ofre for narkotika
Sannsynligvis mange mennesker har funnet seg i lignende situasjoner i vår, og fortjener medfølelse for sine prøvelser. Det kan være et annet stoff som forårsaket problemene deres. Jeg synes synd på de som betaler ingen oppmerksomhet til nyheter og knapt gjøre det på egenhånd. Som forteller dem om situasjoner som dette? Hvordan de håndterer sine medisiner og bivirkninger og alle de sammensatte problemer som kan oppstå vet ?. Det gjør en person føler seg takknemlig for å ha kompetanse til å håndtere situasjoner.
Konklusjon
Hva har vi lært av denne erfaringen som kan hjelpe andre ?. One, er å alltid lese stoffet brosjyren grundig og spørsmålet noe som ikke synes helt rett. Dessuten må vi ta hensyn til eventuelle endringer i kroppen etter begynner en ny medisin. Vi har et stort apotek som vi kaller om eventuelle interaksjoner, selv med urter, så å være i kontakt med pharmacist.is viktige. Vi vet nå å sjekke med FDA nettsiden dersom det oppstår spørsmål, og for å være nysgjerrige med leger. Hvis en brosjyre uttalt at blæren svulster ble funnet i prekliniske studier av et medikament, ville vi ikke ta medisinen. Den viktigste lærdommen er at uansett hvilke omstendigheter eller kriser oppstår, må vi ta ansvar for vår egen helse, fordi ingen andre vil gjøre det for oss. Vi trenger å holde deg informert ved å lese og stille spørsmål og å insistere på svar uten å stole utelukkende på legenes råd eller informasjon om medisiner .. Vi må være klar til å utfordre fakta og tenke utenfor boksen, for å sikre bedre og tryggere liv for oss selv og . andre
Actos søksmål Informasjon
video på blærekreft årsaker
Referanser
FDA Drug Safety Kommunikasjon: Pågående Sikkerhets gjennomgang av Actos (pioglitazon) og potensiell økning [09-17- 2010] Det amerikanske Food and Drug Administration (FDA) gjennomgår data fra en pågående, ti år epidemiologisk studie designet for å vurdere om Actos (pioglitazon), er assosiert med økt risiko for blærekreft.
Takeda Hid Actos blærekreft Risks, Whistleblower sak SaysDr. Ge jobbet en anmeldelse av uønskede hendelser og for å identifisere og vurdere potensielle sikkerhetssignaler for diabetes narkotika Actos, det eneste stoffet i samme klasse og …
Skuespillere blærekreft Søksmål Advokater | Williams KherkherReviewer Helen Ge hevder stoffet selskapet holdt tilbake viktig informasjon.
