kreft mutasjoner er sannsynlig å påvirke sunn gruppe av enkeltpersoner så vel, avslører en studie utført av forskere ved University of Washington helsefag
I løpet av studien, forskerne fant at kreft mutasjoner påvirket alle kvinner, uavhengig av om de har blitt diagnostisert med kreft eller ikke. Gruppen som forskerne studerte utgjorde 16 kvinner med eggstokkreft og 20 kvinner uten kreft diagnose i det hele tatt.
Forskerne gjennomførte studien i et forsøk på å teste sin nye DNA-dupleks sekvenseringsteknologi. Teknikken benyttes til å merke molekyler langs begge DNA-tråder. I den siste studien, forskerne brukte teknikk for første gang for å påvise kreft hos mennesker.
«Cancer mutasjoner er ment å indikere tilstedeværelse av kreft. Denne studien tyder på at hvis vi sekvensere dypt nok, vil vi finne kreft mutasjoner i nesten alle, «sier medforfatter av studien Rosana Risques, i en pressemelding.
Som oss på
Med hjelp av teknikken, teamet fant at kreft mutasjoner var mer rikelig tilstede hos kvinner som hadde en kreftdiagnose, i forhold til de som ikke gjorde det. Dermed er basert på byrden av mutasjoner, forskerne mener at DNA-dupleks sekvense teknikken kan brukes til å identifisere kvinner som har kreft i eggstokkene, eller de som er på et høyere risiko for sykdommen.
«Fordi sunt vev bærer ofte lavfrekvente kreftlignende mutasjoner, vi trenger utsøkt sensitive teknologier for å nøyaktig definere mutasjons belastning og skille mellom virkelig kreft endringer versus aldersassosierte mutasjoner «, sier medforfatter av studien Michael Schmitt.
DNA-dupleks-sekvensering teknikk identifiserer en «ekte mutasjon som en stede på speil posisjoner på begge tilnærmingene av DNA-spiralen.»
de fullstendige opplysninger av studien, finansiert delvis av National Institutes of Health og Mary Kay Foundation, har blitt publisert i
Proceedings of the National Academy of Sciences
.
